Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tyrphostin AG 879 (CAS 148741-30-4)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (4)

Nombres Alternativos:
α-Cyano-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy)thiocinnamide
Solicitud:
Tyrphostin AG 879 es un inhibidor de la proteína tirosina cinasa con potentes efectos sobre TrkA
Número de CAS:
148741-30-4
Peso Molecular:
316.50
Fórmula Molecular:
C18H24N2OS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La tirosfostina AG 879 es un inhibidor de la proteína tirosina cinasa con potentes efectos sobre la c-trkp140 y la TrkA. Según se informa, este producto inhibe la fosforilación PLC-gamma 1 inducida por el NGF y la activación de la fosfatidilinositol-3 cinasa. Se ha demostrado en estudios de laboratorio que interrumpe la agregación de las células de Sertoli y detiene la proliferación celular inducida por andrógenos. El AG 879 también muestra efectos anticancerígenos al inhibir la expresión del gen RAF-1 que codifica la actividad MAP cinasa necesaria para la proliferación celular del cáncer de mama humano. Se ha demostrado que inhibe la expresión de HER-2 y reduce el tamaño de los tumores en células leucémicas de ratones.


Tyrphostin AG 879 (CAS 148741-30-4) Referencias

  1. El factor de crecimiento epidérmico estimula la expresión de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa a través de la vía ErbB-2 en células de adenocarcinoma de mama humano.  |  Asslan, R., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 260: 699-706. PMID: 10403829
  2. La interacción entre la proteína tirosina fosfatasa y la proteína tirosina cinasa está implicada en el crecimiento promovido por andrógenos de las células de cáncer de próstata humano.  |  Meng, TC., et al. 2000. Oncogene. 19: 2664-77. PMID: 10851066
  3. La señalización de la relaxina vincula la fosforilación de la tirosina a la actividad de la fosfodiesterasa y la adenilil ciclasa.  |  Bartsch, O., et al. 2001. Mol Hum Reprod. 7: 799-809. PMID: 11517286
  4. Nuevas acciones de la trifostina AG 879: inhibición de la expresión de RAF-1 y HER-2 combinada con potentes efectos antitumorales en células de cáncer de mama.  |  Larsson, LI. 2004. Cell Mol Life Sci. 61: 2624-31. PMID: 15526167
  5. Función del factor de crecimiento nervioso y sus receptores en el crecimiento del cáncer no nervioso: eficacia de un inhibidor de la tirosina cinasa (AG879) y de anticuerpos neutralizantes contra el receptor A de la tirosina cinasa y contra el factor de crecimiento nervioso: estudio in vitro e in vivo.  |  Rende, M., et al. 2006. Anticancer Drugs. 17: 929-41. PMID: 16940803
  6. La modulación a la baja de la actividad de erbB2 es necesaria pero no suficiente en la diferenciación de los preadipocitos 3T3-L1.  |  Pagano, E., et al. 2008. J Cell Biochem. 104: 274-85. PMID: 17990290
  7. La iniciación de la tubulogénesis testicular está controlada por quinasas receptoras de tirosina neurotróficas en un ensayo tridimensional de agregación de células de Sertoli.  |  Gassei, K., et al. 2008. Reproduction. 136: 459-69. PMID: 18660385
  8. Efecto de la trifostina AG879 sobre los canales de potasio Kv 4.2 y Kv 4.3.  |  Yu, H., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 3370-82. PMID: 25752739
  9. Un cribado celular de alto rendimiento identifica a la trifostina AG 879 como inhibidor de la biosíntesis de fosfolípidos y ácidos grasos en células animales.  |  Zoeller, RA. and Geoghegan-Barek, K. 2019. Biochem Biophys Rep. 18: 100621. PMID: 30899803
  10. Identificación de pequeñas moléculas que afectan a la secreción de anticuerpos terapéuticos con el sistema de retención mediante gancho selectivo (RUSH).  |  Coulet, M., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 37371112

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tyrphostin AG 879, 5 mg

sc-3557
5 mg
$83.00

Tyrphostin AG 879, 25 mg

sc-3557A
25 mg
$328.00