Trk C Ativadores
Os activadores comuns da Trk C incluem, entre outros, a desmetilasterriquinona B1 CAS 78860-34-1, a 7,8-di-hidroxiflavona CAS 38183-03-8, a Tyrphostin AG 879 CAS 148741-30-4, o K-252a CAS 99533-80-9 e o GW-441756 CAS 504433-23-2.
A Trk C, também conhecida como recetor quinase C da tropomiosina, é um recetor tirosina quinase codificado pelo gene NTRK3. Desempenha um papel crucial no desenvolvimento, função e sobrevivência dos neurónios. A Trk C é expressa principalmente no sistema nervoso, onde interage com o seu ligando neurotrofina-3 (NT-3) para regular vários processos celulares, como a diferenciação neuronal, o crescimento da neurite, a plasticidade sináptica e a sobrevivência celular. A ativação da Trk C inicia cascatas de sinalização a jusante que modulam a expressão genética, a dinâmica do citoesqueleto e a determinação do destino celular, contribuindo, em última análise, para o estabelecimento e a manutenção de circuitos neuronais adequados.
A ativação da Trk C ocorre após a ligação da NT-3 ao domínio extracelular do recetor, levando à dimerização do recetor e à autofosforilação de resíduos de tirosina no domínio da quinase intracelular. Este evento de autofosforilação funciona como um interrutor molecular que ativa a atividade catalítica da Trk C, desencadeando o recrutamento e a fosforilação de moléculas de sinalização a jusante, como a fosfolipase Cγ (PLCγ), a fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) e a proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Estas vias de sinalização medeiam diversas respostas celulares, incluindo a ativação de factores de transcrição, a regulação da atividade dos canais iónicos e a modulação da dinâmica do citoesqueleto. Além disso, a ativação da Trk C promove a sobrevivência neuronal através da inibição das vias apoptóticas e do aumento da expressão de genes pró-sobrevivência. De um modo geral, a ativação da Trk C é essencial para o desenvolvimento e funcionamento adequados do sistema nervoso, o que realça a sua importância como alvo para as doenças neurológicas.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Demethylasterriquinone B1 | 78860-34-1 | sc-203025 | 5 mg | $500.00 | 2 | |
A desmetilasterriquinona B1 actua como um modulador seletivo do recetor TrkC, envolvendo-se em interações moleculares únicas que promovem a internalização do recetor. Este composto altera a paisagem conformacional do TrkC, aumentando a sua afinidade para parceiros de sinalização específicos a jusante. Ao influenciar o estado de fosforilação de resíduos críticos de tirosina, modula as vias de sinalização do recetor, afectando, em última análise, o crescimento neuronal e os processos de diferenciação. | ||||||
7,8-Dihydroxyflavone | 38183-03-8 | sc-278634 | 100 mg | $51.00 | 2 | |
A 7,8-Dihidroxiflavona, um flavonoide natural, actua como agonista direto da Trk C ligando-se ao seu domínio extracelular. Esta ligação desencadeia a ativação do recetor Trk C, conduzindo à autofosforilação e ao início das vias de sinalização a jusante. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
O AG879, um inibidor seletivo da Trk, ativa indiretamente a Trk C ao impedir a sua desfosforilação. Ao inibir a atividade das proteínas tirosina fosfatases, o AG879 mantém os níveis de fosforilação da Trk C, aumentando a sua atividade de sinalização. | ||||||
Entrectinib | 1108743-60-7 | sc-507438 | 5 mg | $180.00 | ||
Um inibidor de multi-quinase que tem como alvo NTRK1, NTRK2 e NTRKIt tem sido investigado para vários tumores sólidos que abrigam fusões NTRK. | ||||||
GNF 5837 | 1033769-28-6 | sc-490003 | 5 mg | $79.00 | 1 | |
Um inibidor de pequenas moléculas que visa seletivamente a NTRK3 e exibe uma potente atividade antitumoral em modelos de investigação. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
O K252a, um inibidor da proteína quinase, ativa indiretamente a Trk C através da inibição das cinases envolvidas na sua regulação negativa. Ao suprimir estas cinases, o K252a promove a ativação da Trk C e as cascatas de sinalização a jusante. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
Um inibidor seletivo do recetor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR) que também tem como alvo a NTRKI Mostrou eficácia em modelos de investigação para inibir a sinalização mediada pela NTRK3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estatisporina, um inibidor da proteína quinase, ativa indiretamente a Trk C através da inibição das cinases envolvidas na sua regulação negativa. Ao suprimir estas cinases, a Staurosporina promove a ativação da Trk C e as cascatas de sinalização a jusante. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I, um inibidor da proteína quinase C (PKC), ativa indiretamente a Trk C através da modulação da sinalização dependente da PKC. A inibição da PKC impede a regulação negativa da Trk C, promovendo a sua ativação e os eventos de sinalização a jusante. | ||||||
Tyrphostin A23 | 118409-57-7 | sc-3554 | 10 mg | $110.00 | 13 | |
A tirfostina A23, um inibidor da tirosina quinase, ativa indiretamente a Trk C através da inibição das cinases envolvidas na sua regulação negativa. Ao suprimir estas cinases, o AG18 promove a ativação da Trk C e as cascatas de sinalização a jusante. | ||||||