Struttura molecolare di Tyrphostin AG 879, Numero CAS: 148741-30-4
Tyrphostin AG 879 (CAS 148741-30-4)
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Nomi alternativi:
α-Cyano-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy)thiocinnamide
Applicazione:
Tyrphostin AG 879 è un inibitore della proteina tirosina chinasi con potenti effetti sulla TrkA
Numero CAS:
148741-30-4
Peso molecolare:
316.50
Formula molecolare:
C18H24N2OS
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La tirfostina AG 879 è un inibitore della proteina tirosina chinasi con potenti effetti su c-trkp140 e TrkA. Questo prodotto sembra inibire la fosforilazione della PLC-gamma 1 indotta da NGF e l'attivazione della fosfatidilinositolo-3 chinasi. In studi di laboratorio è stato dimostrato che interrompe l'aggregazione delle cellule del Sertoli e blocca la proliferazione cellulare indotta dagli androgeni. AG 879 mostra anche effetti antitumorali inibendo l'espressione del gene RAF-1 che codifica l'attività della MAP chinasi necessaria per la proliferazione delle cellule del cancro al seno umano. Ha dimostrato di inibire l'espressione di HER-2 e di ridurre le dimensioni dei tumori nelle cellule leucemiche dei topi.
Tyrphostin AG 879 (CAS 148741-30-4) Referenze
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- L'interazione tra proteina tirosina fosfatasi e proteina tirosina chinasi è coinvolta nella crescita promossa dagli androgeni delle cellule di cancro alla prostata umano. | Meng, TC., et al. 2000. Oncogene. 19: 2664-77. PMID: 10851066
- La segnalazione della relaxina collega la fosforilazione della tirosina all'attività della fosfodiesterasi e dell'adenilciclasi. | Bartsch, O., et al. 2001. Mol Hum Reprod. 7: 799-809. PMID: 11517286
- Nuove azioni della tirfostina AG 879: inibizione dell'espressione di RAF-1 e HER-2 combinata con forti effetti antitumorali sulle cellule di cancro al seno. | Larsson, LI. 2004. Cell Mol Life Sci. 61: 2624-31. PMID: 15526167
- Ruolo del fattore di crescita nervoso e dei suoi recettori nella crescita dei tumori non nervosi: efficacia di un inibitore della tirosin-chinasi (AG879) e di anticorpi neutralizzanti il recettore A della tirosin-chinasi e il fattore di crescita nervoso: uno studio in vitro e in vivo. | Rende, M., et al. 2006. Anticancer Drugs. 17: 929-41. PMID: 16940803
- La modulazione dell'attività di erbB2 è necessaria, ma non sufficiente, per il differenziamento dei preadipociti 3T3-L1. | Pagano, E., et al. 2008. J Cell Biochem. 104: 274-85. PMID: 17990290
- L'avvio della tubulogenesi testicolare è controllato dalle chinasi dei recettori tirosinici neurotrofici in un saggio di aggregazione tridimensionale delle cellule del Sertoli. | Gassei, K., et al. 2008. Reproduction. 136: 459-69. PMID: 18660385
- Effetto della tirfostina AG879 sui canali del potassio Kv 4.2 e Kv 4.3. | Yu, H., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 3370-82. PMID: 25752739
- Uno schermo high-throughput basato su cellule identifica la tirfostina AG 879 come inibitore della biosintesi dei fosfolipidi e degli acidi grassi delle cellule animali. | Zoeller, RA. and Geoghegan-Barek, K. 2019. Biochem Biophys Rep. 18: 100621. PMID: 30899803
- Identificazione di piccole molecole che influenzano la secrezione di anticorpi terapeutici con il sistema Retention Using Selective Hook (RUSH). | Coulet, M., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 37371112
Inibitore di:
γ1-Adaptin, BRI3BP, CCDC91, Clathrin LCB, E74 like ETS transcription factor (ELF), Flk-1, GFRα-4, HNF-3β, Keratocan, LOC100039995, MORN2, Neu, NGF, NGFR p75, OTTMUSG00000011285, OTTMUSG00000011289, SGSM3, Synaptojanin 2, Tyrosine Kinase, UNQ6126, V1RG2, VPS51, YIF1A, e YJEFN3.Attivatore di:
PDGF-D, PID1, Sgo2, Stat3, e Trk C.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Tyrphostin AG 879, 5 mg | sc-3557 | 5 mg | $83.00 | |||
Tyrphostin AG 879, 25 mg | sc-3557A | 25 mg | $328.00 |