Los activadores de TRESK son una categoría de compuestos químicos que modulan la actividad de la proteína TRESK, miembro de la familia de canales de potasio de dos poros (K2P). La TRESK, también conocida como KCNK18, se caracteriza por su capacidad para controlar el flujo de iones de potasio a través de la membrana celular, contribuyendo a la regulación del potencial de membrana en determinadas células. La activación de TRESK conduce generalmente a la hiperpolarización de las células, haciéndolas menos excitables. Se trata de una función crítica en la modulación de la excitabilidad neuronal y tiene implicaciones para la comprensión de la percepción sensorial y la transducción de señales. La activación de TRESK por estos compuestos puede producirse a través de varios mecanismos. Los activadores directos pueden unirse a sitios específicos del canal TRESK, induciendo un cambio conformacional que permite que los iones de potasio fluyan más libremente a través del canal. Esta unión puede estabilizar el estado abierto del canal o desplazar el equilibrio de compuerta del canal hacia el estado abierto, potenciando su actividad.
Los activadores indirectos pueden influir en la actividad de TRESK alterando las vías de señalización intracelular que modulan la función del canal. Esto podría incluir la activación de varias quinasas o fosfatasas que fosforilan o desfosforilan el canal, respectivamente, provocando cambios en la actividad de TRESK. Además, los mensajeros secundarios o los cambios en las concentraciones intracelulares de iones podrían afectar a las propiedades de compuerta del canal o a sus niveles de expresión, lo que en última instancia provocaría un aumento de la actividad de TRESK. En el ámbito de la investigación, los activadores de TRESK se emplean para estudiar el papel fisiológico de los canales TRESK en la señalización celular y el mantenimiento del potencial de membrana en reposo. Al aumentar selectivamente la actividad de TRESK, los investigadores pueden estudiar su contribución a la modulación de la excitabilidad neuronal y a las respuestas celulares a los cambios en el entorno extracelular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un activador directo de la adenilato ciclasa, que aumenta los niveles intracelulares de AMPc. Se sabe que los canales TRESK se activan por un aumento de los niveles intracelulares de AMPc, por lo que el forskolin activa indirectamente el TRESK al aumentar los niveles de AMPc. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un activador de la proteína tirosina quinasa (PTK). La activación de la PTK puede conducir a la fosforilación de la TRESK, lo que aumenta su actividad. Así, la genisteína puede activar indirectamente la TRESK a través de la activación de la PTK. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-Br-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células. Aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede activar los canales TRESK. Por lo tanto, el 8-Br-cAMP puede activar indirectamente la TRESK al aumentar los niveles intracelulares de AMPc. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina es un activador de los canales TRPV1. La activación de TRPV1 puede dar lugar a una respuesta celular que resulte en la activación de los canales TRESK. Así pues, la capsaicina podría activar indirectamente el TRESK a través de la activación del TRPV1. | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | $401.00 | 9 | |
La caribdotoxina es un potente inhibidor de los canales de potasio activados por calcio (BK) de gran conductancia. La inhibición de los canales BK puede provocar cambios en el potencial de membrana que pueden activar indirectamente la TRESK. | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
El diazóxido abre los canales de potasio sensibles al ATP, lo que puede inducir hiperpolarización y activar indirectamente los canales TRESK. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La glibenclamida es un inhibidor de los canales de potasio sensibles al ATP. Su inhibición puede provocar una despolarización de la membrana que puede activar indirectamente los canales TRESK. | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
El sulfato de pregnenolona es un neuroesteroide endógeno que ha demostrado activar directamente los canales TRESK, potenciando su actividad. |