Date published: 2025-10-25

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TRESK阻害剤

一般的なTRESK阻害剤には、リルゾール CAS 1744-22-5、キニジン CAS 56-54-2、亜鉛 CAS 7440-66-6、パキシリン CAS 57186-25-1、SP600125 CAS 129-56-6などがあるが、これらに限定されない。

TRESK阻害剤は、TRESK(TWIK関連脊髄K+チャネル)タンパク質を標的とするように設計された多様な化合物群に属する。TRESKは2孔ドメインカリウムチャネルファミリーの一員であり、主に神経細胞で発現し、神経細胞の興奮性を調節する上で重要な役割を果たしている。TRESKチャネルの阻害剤は、これらのカリウムチャネルの活動を調節または遮断する能力によって特徴づけられ、神経細胞膜を横断するカリウムイオンの流れに影響を与える。

化学的には、TRESK阻害剤は、低分子、ペプチド、イオンなど、さまざまな構造を含む。キニジンや亜鉛イオンなどの阻害剤は、TRESKチャネルの特定部位に結合することで作用し、その構造を変えてイオン流を減少させます。一方、天然化合物であるパキシリンのような阻害剤は、チャネルと相互作用してその機能を妨害します。さらに、当初は別の目的で設計されたSP600125のような化合物がTRESKチャネルを阻害することが発見されており、TRESK阻害剤の起源は多岐にわたることが示されています。TRESK阻害の化学的基礎を理解することは、神経細胞の興奮性と痛みのシグナル伝達の複雑な制御を解明する上で不可欠です。TRESK阻害剤の研究は、神経生物学のより広範な分野における活発な研究領域です。これらの阻害剤は、TRESKチャネルの生理学的役割と神経機能への影響を調査するための貴重なツールとなります。TRESKチャネルを介したイオン流を調節することで、これらの化合物は神経細胞の興奮性を支配する複雑なメカニズムの理解に貢献します。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Riluzole

1744-22-5sc-201081
sc-201081A
sc-201081B
sc-201081C
20 mg
100 mg
1 g
25 g
$20.00
$189.00
$209.00
$311.00
1
(1)

もともと抗てんかん薬として開発されたリルゾールは、神経細胞の興奮性を調節するTRESK阻害剤であり、疼痛管理や神経保護の候補となる。

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
$102.00
3
(1)

抗不整脈薬であるキニジンはTRESKチャネルを阻害することが判明している。疼痛管理や神経疾患におけるキニジンの潜在的役割は現在研究中である。

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

亜鉛イオンはTRESKチャネルを阻害することができ、その体内濃度はチャネルの活性を調節することができる。亜鉛がTRESKチャネルを阻害する正確なメカニズムについては、現在研究が進められている。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

もともとJNK阻害剤として開発されたSP600125は、TRESKチャネルも阻害することが示されている。その広範な薬理作用から、疼痛研究において注目されている。

Flupirtine Maleate

75507-68-5sc-218512
10 mg
$101.00
1
(1)

当初は鎮痛薬として開発されたが、フルピルティンはTRESKチャネルの開口薬であり、阻害薬ではない。神経障害性疼痛の治療に使用されている。

NS309

18711-16-5sc-253202
5 mg
$108.00
(1)

NS309はカルシウム活性化カリウムチャネル開口薬として知られる合成化合物である。TRESKチャネルを活性化することができ、疼痛管理への応用が期待されている。

3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol

50-67-9sc-298707
1 g
$520.00
3
(0)

セロトニンはTRESKチャネルの活性を調節することができ、神経細胞の興奮性への影響は痛みの知覚と関連しています。セロトニンとTRESKチャネルの複雑な相互作用に関する研究は継続中です。

TRAM-34

289905-88-0sc-201005
sc-201005A
5 mg
25 mg
$193.00
$607.00
10
(1)

もともと中間コンダクタンスカルシウム活性化カリウム(IKCa1)チャネル阻害剤として設計されたTRAM-34は、TRESKチャネルにもある程度の阻害効果を示し、これは痛みの調節という文脈では関連性がある可能性があります。