TMEM140 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de TMEM140 se incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de la TMEM140 son una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar con la proteína transmembrana 140 (TMEM140), que es una proteína codificada por el gen humano del mismo nombre. La función de la TMEM140 dentro de la biología celular no está totalmente dilucidada, pero se sabe que interviene en diversos procesos celulares debido a su presencia dentro de la membrana celular. Al igual que muchas proteínas transmembrana, la TMEM140 atraviesa la bicapa lipídica de las células, lo que la hace accesible tanto desde el entorno intracelular como desde el espacio extracelular. Por tanto, los inhibidores dirigidos a la TMEM140 están diseñados para modular la función de esta proteína uniéndose a ella de manera específica, lo que afecta a su actividad natural dentro de la célula. El mecanismo exacto de acción de estos inhibidores puede variar, dependiendo a menudo de la estructura del inhibidor y del dominio específico de la proteína con el que están diseñados para interactuar.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la TMEM140 son diversos, ya que pueden encontrarse en una gama de andamiajes químicos con propiedades diferentes para garantizar una interacción óptima con la proteína. Su diseño tiene en cuenta la topología única y el entorno electrostático de la proteína TMEM140 para lograr selectividad y reducir los efectos fuera de diana. Los investigadores del campo de la química médica sintetizan estos inhibidores mediante diversos métodos, a menudo utilizando el cribado de alto rendimiento para identificar candidatos prometedores a partir de grandes bibliotecas químicas. Los estudios de relación estructura-actividad (SAR) son fundamentales en este proceso, ya que guían la modificación de los elementos químicos de los inhibidores para refinar su potencia y selectividad. Las propiedades físicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad, también son consideraciones críticas, ya que influyen en la capacidad del compuesto para alcanzar y mantener concentraciones eficaces en el lugar de la proteína TMEM140. En general, los inhibidores de la TMEM140 representan un área de interés dentro de la biología química, donde la intersección de la química, la biología y la ciencia estructural convergen para explorar la modulación de funciones proteicas específicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que bloquea la vía MAPK/ERK. Se ha implicado a la TMEM140 en la regulación de la proliferación celular a través de la señalización dependiente de ERK. Por tanto, la inhibición de la vía MAPK/ERK por el PD98059 podría conducir a la reducción de la actividad de la TMEM140 al impedir sus señales proliferativas asociadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para múltiples funciones celulares, como el crecimiento y la supervivencia. Se cree que el TMEM140 participa en procesos celulares similares, y la inhibición de la actividad PI3K por el LY294002 podría disminuir indirectamente la actividad funcional del TMEM140 al alterar estas vías. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAPK, interrumpe la vía MAPK activada por el estrés. La TMEM140, por su papel en las respuestas celulares al estrés, puede ver modulada su actividad por cambios en esta vía de señalización, lo que conduce a una disminución de su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La señalización JNK interviene en la regulación de la apoptosis y la diferenciación celular. El TMEM140 podría verse afectado indirectamente por la inhibición de la JNK debido a su posible implicación en estos procesos celulares, reduciendo la actividad funcional del TMEM140. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al bloquear la señalización de la PI3K, interfiere en varias funciones celulares, como la proliferación, el crecimiento y la supervivencia. La actividad de la TMEM140 podría verse obstaculizada por la interrupción de las vías de la PI3K debida a la Wortmannina, lo que provocaría una disminución de la actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR, que impide la vía de señalización mTOR, importante para el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. Como el TMEM140 está implicado en procesos celulares similares, su actividad podría reducirse indirectamente mediante la inhibición de la señalización mTOR por la Rapamicina. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor de amplio espectro de la proteína cinasa C (PKC). La PKC interviene en varias vías de señalización que regulan la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de la PKC por Go6983 podría conducir a una disminución de la actividad de TMEM140, ya que TMEM140 puede estar implicada en procesos regulados por la PKC. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF109203X es otro potente inhibidor de la PKC. Bloquea la actividad de las isozimas de la PKC, lo que podría conducir a una reducción de la función del TMEM140 al alterar las vías de señalización mediadas por la PKC en las que puede participar el TMEM140. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK que impide la activación de las quinasas ERK1/2, inhibiendo así la vía MAPK/ERK. Esto podría conducir a una inhibición funcional de la TMEM140 al impedir los mecanismos dependientes de ERK en los que la TMEM140 puede estar implicada. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación de NF-kappaB. El NF-kappaB desempeña un papel crucial en las respuestas inflamatorias y la supervivencia celular. La inhibición de NF-kappaB por BAY 11-7082 podría afectar negativamente a la actividad de TMEM140 si ésta interviene en procesos de señalización mediados por NF-kappaB. | ||||||