TMEM130 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMEM130 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la TMEM130 representan una categoría de compuestos químicos diseñados para interactuar con la proteína transmembrana 130 (TMEM130), que forma parte de una familia más amplia de proteínas conocidas como proteínas transmembrana. Estas proteínas abarcan toda la bicapa lipídica de la membrana celular, actuando como guardianes y comunicadores entre el interior de la célula y su entorno externo. La función específica de la TMEM130 dentro de esta familia no está totalmente caracterizada, pero las proteínas de esta categoría suelen desempeñar papeles críticos en diversos procesos celulares. Los inhibidores de TMEM130 están estructurados para unirse selectivamente a la proteína TMEM130, afectando así a su función normal. El diseño de estos inhibidores se basa en la comprensión de la estructura de la proteína y de las vías biológicas en las que podría estar implicada. Al unirse a la TMEM130, estos inhibidores pueden alterar la configuración de la proteína o su capacidad para interactuar con otras moléculas, lo que puede provocar una cascada de efectos a nivel molecular.
El desarrollo de inhibidores de la TMEM130 implica sofisticadas técnicas de síntesis química y biología molecular. Los investigadores utilizan métodos de cribado de alto rendimiento para identificar posibles compuestos que muestren actividad contra la TMEM130. Estos compuestos iniciales suelen refinarse mediante un proceso conocido como química médica para mejorar su selectividad y potencia, al tiempo que se reducen las interacciones no deseadas con otras proteínas. La estructura molecular de los inhibidores de la TMEM130 suele presentar una combinación de elementos hidrófobos e hidrófilos, lo que les permite asociarse con la membrana celular rica en lípidos y, al mismo tiempo, interactuar con los residuos de aminoácidos polares o cargados específicos de la proteína. Pueden emplearse técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para dilucidar la interacción precisa entre el inhibidor y la proteína TMEM130. Este conocimiento detallado ayuda a perfeccionar la estructura del inhibidor, garantizando que pueda dirigirse eficazmente a la proteína TMEM130 sin interactuar con otras proteínas que compartan motivos estructurales similares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede disminuir la actividad de las dianas descendentes, incluida la AKT. Dado que la TMEM130 se ha implicado en procesos celulares que se ven afectados por la señalización AKT, la inhibición de la PI3K podría conducir a una reducción de la actividad de la TMEM130. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, similar a la wortmannina. Bloquea la actividad cinasa de la PI3K, lo que provoca una disminución de la fosforilación y la actividad de la AKT. Dado que la función de la TMEM130 puede estar influida por la señalización AKT, el LY294002 puede inhibir indirectamente la actividad de la TMEM130 al interrumpir esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que interactúa con el complejo mTORC1 para inhibir las vías de señalización descendentes. Dado que mTOR es un regulador central del crecimiento celular y la autofagia, su inhibición podría afectar indirectamente a la función de TMEM130, especialmente si TMEM130 participa en procesos regulados por mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, que interviene en la respuesta al estrés y a las citoquinas inflamatorias. La inhibición de p38 MAPK puede alterar las respuestas celulares y afectar indirectamente a la actividad funcional de TMEM130 si está implicada en estas vías relacionadas con el estrés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son activadores ascendentes de ERK1/2 en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de la ERK, modificando potencialmente la actividad funcional del TMEM130 si está vinculado a la vía ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que desempeña un papel en la regulación de la apoptosis, la diferenciación celular y la proliferación. La inhibición de la señalización JNK puede disminuir indirectamente la actividad de TMEM130 si ésta está relacionada con procesos celulares regulados por JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la activación de ERK1/2. Al interrumpir la vía MAPK/ERK, el PD98059 podría influir indirectamente en la función de TMEM130, suponiendo que la actividad de TMEM130 se module a través de esta cascada de señalización. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), necesario para la formación de vesículas en el aparato de Golgi. Como la TMEM130 es una proteína transmembrana, la interferencia con la función del Golgi podría perjudicar indirectamente su procesamiento y actividad. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina, impidiendo así la desfosforilación y la translocación nuclear de la NFAT. Si la actividad de la TMEM130 está relacionada con la señalización calcineurina/NFAT, la ciclosporina A podría inhibir indirectamente la TMEM130. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). La PKC interviene en varios procesos celulares, como la proliferación y la muerte celular. Si la TMEM130 está modulada por la señalización mediada por la PKC, la queleritrina podría reducir su actividad funcional. | ||||||