TMEM130 Inibidores
Os inibidores comuns do TMEM130 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da TMEM130 representam uma categoria de compostos químicos concebidos para interagir com a proteína transmembranar 130 (TMEM130), que faz parte de uma família maior de proteínas conhecidas como proteínas transmembranares. Estas proteínas cobrem toda a bicamada lipídica da membrana celular, servindo de guardiãs e comunicadoras entre o interior da célula e o seu ambiente externo. A função específica da TMEM130 dentro desta família não está totalmente caracterizada, mas as proteínas desta categoria desempenham frequentemente papéis críticos em vários processos celulares. Os inibidores da TMEM130 estão estruturados para se ligarem seletivamente à proteína TMEM130, afectando assim a sua função normal. A conceção destes inibidores baseia-se na compreensão da estrutura da proteína e das vias biológicas em que esta pode estar envolvida. Ao ligarem-se à TMEM130, estes inibidores podem alterar a configuração da proteína ou a sua capacidade de interagir com outras moléculas, o que pode levar a uma cascata de efeitos a nível molecular.
O desenvolvimento de inibidores da TMEM130 envolve técnicas sofisticadas de síntese química e de biologia molecular. Os investigadores utilizam métodos de rastreio de elevado rendimento para identificar potenciais compostos que demonstrem atividade contra o TMEM130. Estes compostos iniciais são frequentemente refinados através de um processo conhecido como química medicinal para melhorar a sua seletividade e potência, reduzindo simultaneamente quaisquer interacções não intencionais com outras proteínas. A estrutura molecular dos inibidores da TMEM130 apresenta normalmente uma combinação de elementos hidrofóbicos e hidrofílicos, permitindo-lhes associar-se à membrana celular rica em lípidos, ao mesmo tempo que interagem com os resíduos de aminoácidos polares ou carregados específicos da proteína. Técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), podem ser utilizadas para elucidar a interação precisa entre o inibidor e a proteína TMEM130. Esta compreensão pormenorizada ajuda a refinar a estrutura do inibidor, assegurando que este pode ser eficazmente dirigido à proteína TMEM130 sem interagir com outras proteínas que partilham motivos estruturais semelhantes.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A sinalização PI3K é crucial para muitos processos celulares. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode diminuir a atividade de alvos a jusante, incluindo a AKT. Como o TMEM130 tem sido implicado em processos celulares que são afectados pela sinalização AKT, a inibição da PI3K pode levar a uma redução da atividade do TMEM130. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à wortmannina. Bloqueia a atividade cinase da PI3K, conduzindo a uma diminuição da fosforilação e da atividade da AKT. Dado que a função do TMEM130 pode ser influenciada pela sinalização da AKT, o LY294002 pode inibir indiretamente a atividade do TMEM130 ao interromper esta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que interage com o complexo mTORC1 para inibir as vias de sinalização a jusante. Uma vez que o mTOR é um regulador central do crescimento celular e da autofagia, a sua inibição poderia afetar indiretamente a função do TMEM130, especialmente se o TMEM130 estiver envolvido em processos regulados pelo mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, que está envolvida na resposta ao stress e às citocinas inflamatórias. A inibição da p38 MAPK pode alterar as respostas celulares e afetar indiretamente a atividade funcional do TMEM130 se este estiver envolvido nestas vias relacionadas com o stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que são activadores a montante da ERK1/2 na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o U0126 impede a ativação da ERK, modificando potencialmente a atividade funcional do TMEM130 se este estiver ligado à via da ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que desempenha um papel na regulação da apoptose, da diferenciação celular e da proliferação. A inibição da sinalização JNK pode diminuir indiretamente a atividade do TMEM130 se este estiver ligado a processos celulares regulados por JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a ativação da ERK1/2. Ao interromper a via MAPK/ERK, o PD98059 poderia influenciar indiretamente a função do TMEM130, partindo do princípio de que a atividade do TMEM130 é modulada através desta cascata de sinalização. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A é um inibidor do fator de ADP-ribosilação (ARF), que é necessário para a formação de vesículas no aparelho de Golgi. Como o TMEM130 é uma proteína transmembranar, a interferência na função do Golgi poderia prejudicar indiretamente o seu processamento e atividade. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A é um imunossupressor que inibe a calcineurina, impedindo assim a desfosforilação e a translocação nuclear do NFAT. Se a atividade do TMEM130 estiver ligada à sinalização da calcineurina/NFAT, a ciclosporina A poderia inibir indiretamente o TMEM130. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida em vários processos celulares, incluindo a proliferação e a morte celular. Se o TMEM130 for modulado pela sinalização mediada pela PKC, a queleritrina poderá reduzir a sua atividade funcional. | ||||||