TIAR Activadores
Los activadores TIAR comunes incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Triptolida CAS 38748-32-2, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Cordicepina CAS 73-03-0 y α-Amanitina CAS 23109-05-9.
Los activadores de TIAR abarcan un conjunto diverso de compuestos que ejercen su influencia sobre la expresión de TIAR a través de diversos mecanismos, desentrañando así la intrincada regulación de esta proteína de unión a ARN. TIAR, un miembro vital de la familia de antígenos intracelulares de células T (TIA), desempeña un papel fundamental en la regulación génica postranscripcional, especialmente en los ámbitos de las respuestas al estrés y la homeostasis celular. Entre los activadores TIAR destacan la actinomicina D, la triptolida, el 5-fluorouracilo (5-FU), la cordicepina, la α-manitina, el BMH-21, el triamtereno, la actinomicina X2, la homoharringtonina, la 6-tioguanina, el ácido micofenólico (MPA) y el derivado de la α-manitina (AMA). Estos compuestos destacan por su capacidad para modular el TIAR de forma indirecta, principalmente interfiriendo en la síntesis de ARN, ya sea mediante la inhibición de la ARN polimerasa II o la alteración del metabolismo de los nucleótidos. En consecuencia, la reducción de la producción global de ARN facilita una mayor disponibilidad de TIAR, favoreciendo su unión a los transcritos diana.
La actinomicina D y la actinomicina X2, ambos inhibidores de la síntesis de ARN, ejemplifican cómo una perturbación global de la transcripción puede afectar significativamente a la expresión de TIAR. La triptolida y el BMH-21, inhibidores selectivos de la ARN polimerasa II, ofrecen enfoques más específicos para explorar la modulación de TIAR, mientras que el triamtereno, un diurético, subraya la intrincada conexión entre las respuestas celulares al estrés y la regulación de TIAR. La homoharringtonina y el ácido micofenólico (MPA), reconocidos como inhibidores de la traducción y de la biosíntesis de nucleótidos, respectivamente, arrojan luz sobre la interacción entre la dinámica de la traducción y el metabolismo de los nucleótidos en la expresión de TIAR. En conjunto, estos compuestos proporcionan una visión única de la polifacética red reguladora que gobierna TIAR, allanando el camino para una comprensión matizada de la función de TIAR en diversos contextos celulares. De este modo, los activadores de TIAR surgen como un valioso conjunto de herramientas para los investigadores que profundizan en las complejidades de la regulación génica post-transcripcional, ofreciendo un espectro de compuestos para diseccionar el papel de TIAR en los procesos celulares con precisión y profundidad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D, un inhibidor de la síntesis de ARN, activa indirectamente la TIAR. Al inhibir la ARN polimerasa, disminuye la producción total de ARN, lo que conduce a una regulación al alza de la TIAR debido a la menor competencia por unirse a los transcritos de ARN. Esta activación indirecta pone de manifiesto la dependencia de la TIAR de la dinámica del ARN, y la Actinomicina D sirve como herramienta para modular la expresión de la TIAR mediante la inhibición global de la síntesis de ARN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida, un producto natural, activa indirectamente la TIAR inhibiendo la ARN polimerasa II. Esta inhibición reduce la síntesis de ARN, lo que aumenta la disponibilidad de TIAR para unirse a los transcritos diana. La activación indirecta de la TIAR por parte de la triptolida subraya la intrincada relación entre la dinámica transcripcional y la expresión de la TIAR, ofreciendo pistas sobre posibles vías para modular los niveles de TIAR. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo (5-FU), un análogo de la pirimidina, activa indirectamente el TIAR. Al interrumpir la síntesis de ARN, disminuye la competencia por la unión de la TIAR, lo que provoca su activación indirecta. La modulación de la TIAR por el 5-FU pone de relieve la interacción entre el metabolismo de los nucleótidos y las proteínas de unión al ARN, ofreciendo una vía farmacológica para influir en la expresión de la TIAR mediante la perturbación de las vías de síntesis del ARN. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordicepina, un análogo de la adenosina, activa indirectamente el TIAR al interferir en la síntesis del ARNm. Su incorporación a las cadenas nacientes de ARN provoca su terminación prematura, reduciendo la producción de ARN y aumentando la disponibilidad de TIAR para su unión. La activación indirecta de TIAR por la cordicepina revela la sensibilidad de la expresión de TIAR a las alteraciones en la síntesis de ARN, proporcionando un medio químico para estudiar y modular los niveles de TIAR en contextos celulares. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina, un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, activa indirectamente la TIAR. Su inhibición de la transcripción provoca una menor competencia por la unión de TIAR, lo que conduce a una mayor disponibilidad de TIAR. La activación indirecta de la TIAR por la α-manitina arroja luz sobre la intrincada relación entre los procesos transcripcionales y la regulación de las proteínas de unión al ARN, ofreciendo una herramienta farmacológica para explorar y manipular la expresión de la TIAR. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | $165.00 | ||
El BMH-21, un inhibidor selectivo de la ARN polimerasa II, activa indirectamente la TIAR. Al inhibir la síntesis de ARN, aumenta la disponibilidad de TIAR para unirse a los transcritos diana. La activación indirecta de TIAR por BMH-21 subraya la intrincada conexión entre la dinámica transcripcional y las proteínas de unión al ARN, proporcionando una herramienta química para explorar y modular la expresión de TIAR en el contexto de vías alteradas de síntesis de ARN. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
El triamtereno, un diurético, activa indirectamente la TIAR al interrumpir la síntesis de ARN. A través de su efecto inhibidor sobre la ARN polimerasa II, reduce la producción global de ARN, lo que conduce a un aumento de la unión de TIAR. La activación indirecta de TIAR por el triamtereno pone de manifiesto la sensibilidad de la expresión de TIAR a los cambios en la dinámica del ARN, ofreciendo un enfoque farmacológico para explorar y manipular los niveles de TIAR en los sistemas celulares. | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | $450.00 | ||
La actinomicina V, un inhibidor de la síntesis de ARN, activa indirectamente el TIAR. Al inhibir la ARN polimerasa, disminuye la producción total de ARN, lo que conduce a una mayor disponibilidad de TIAR para unirse a los transcritos diana. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
La homoharringtonina, un inhibidor de la traducción, activa indirectamente la TIAR. Al inhibir la síntesis de proteínas, influye en la disponibilidad de TIAR para unirse a los ARNm diana. La activación indirecta de la TIAR por la homoharringtonina desvela la intrincada conexión entre la dinámica de la traducción y la regulación de las proteínas de unión al ARN, ofreciendo un enfoque farmacológico para explorar y manipular los niveles de TIAR en el contexto de una síntesis proteica alterada. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-tioguanina, un análogo de las purinas, activa indirectamente la TIAR. Al interrumpir el metabolismo de los nucleótidos y la síntesis de ARN, aumenta la disponibilidad de TIAR para unirse a los transcritos diana. La activación indirecta de TIAR por la 6-tioguanina revela la sensibilidad de la expresión de TIAR a las alteraciones en la dinámica de los nucleótidos, proporcionando un medio químico para estudiar y modular los niveles de TIAR en contextos celulares influidos por un metabolismo perturbado de las purinas. | ||||||