TIAR Ativadores
Os activadores TIAR comuns incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a triptolida CAS 38748-32-2, o fluorouracilo CAS 51-21-8, a cordicepina CAS 73-03-0 e a α-manitina CAS 23109-05-9.
Os activadores do TIAR englobam um conjunto diversificado de compostos que exercem a sua influência na expressão do TIAR através de vários mecanismos, desvendando assim a intrincada regulação desta proteína de ligação ao ARN. O TIAR, um membro vital da família dos antigénios intracelulares das células T (TIA), assume um papel fundamental na regulação pós-transcricional dos genes, particularmente nos domínios das respostas ao stress e da homeostase celular. Um conjunto notável de activadores TIAR inclui a actinomicina D, a triptolida, o 5-fluorouracilo (5-FU), a cordicepina, a α-manitina, o BMH-21, o triamtereno, a actinomicina X2, a homoharringtonina, a 6-tioguanina, o ácido micofenólico (MPA) e o derivado da α-manitina (AMA). Estes compostos destacam-se pela sua capacidade de modular o TIAR de forma indireta, principalmente através da interferência na síntese de RNA, quer pela inibição da RNA polimerase II, quer pela perturbação do metabolismo dos nucleótidos. Consequentemente, a redução da produção global de RNA facilita o aumento da disponibilidade do TIAR, promovendo a sua ligação aos transcritos alvo.
A actinomicina D e a actinomicina X2, ambos inibidores da síntese de ARN, exemplificam como uma perturbação global da transcrição pode afetar significativamente a expressão do TIAR. A triptolida e o BMH-21, inibidores selectivos da RNA polimerase II, oferecem abordagens mais específicas para explorar a modulação do TIAR, enquanto o triamtereno, um diurético, sublinha a intrincada ligação entre as respostas ao stress celular e a regulação do TIAR. A Homoharringtonina e o Ácido Micofenólico (MPA), reconhecidos como inibidores da tradução e da biossíntese de nucleótidos, respetivamente, lançam luz sobre a ligação cruzada entre a dinâmica da tradução e o metabolismo dos nucleótidos na modelação da expressão do TIAR. Estes compostos fornecem, coletivamente, informações únicas sobre a rede reguladora multifacetada que rege o TIAR, abrindo caminho para uma compreensão diferenciada da função do TIAR em diversos contextos celulares. Os activadores TIAR emergem assim como um valioso conjunto de ferramentas para os investigadores que se debruçam sobre as complexidades da regulação pós-transcricional dos genes, oferecendo um espetro de compostos para dissecar o papel do TIAR nos processos celulares com precisão e profundidade.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D, um inibidor da síntese de ARN, ativa indiretamente o TIAR. Ao inibir a RNA polimerase, diminui a produção total de RNA, levando a uma regulação positiva do TIAR devido à diminuição da competição pela ligação aos transcritos de RNA. Esta ativação indireta realça a dependência do TIAR da dinâmica do ARN, e a actinomicina D serve de instrumento para modular a expressão do TIAR através da inibição global da síntese de ARN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida, um produto natural, ativa indiretamente o TIAR através da inibição da RNA polimerase II. Esta inibição reduz a síntese de ARN, resultando numa maior disponibilidade do TIAR para se ligar a transcrições alvo. A ativação indireta do TIAR pela triptolida sublinha a intrincada relação entre a dinâmica transcricional e a expressão do TIAR, oferecendo uma perspetiva de potenciais vias para modular os níveis de TIAR. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil (5-FU), um análogo da pirimidina, ativa indiretamente o TIAR. Ao perturbar a síntese de ARN, leva a uma diminuição da competição pela ligação do TIAR, resultando na sua ativação indireta. A modulação do TIAR pelo 5-FU realça a interação entre o metabolismo dos nucleótidos e as proteínas de ligação ao ARN, oferecendo uma via farmacológica para influenciar a expressão do TIAR através da perturbação das vias de síntese do ARN. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
A cordicepina, um análogo da adenosina, ativa indiretamente o TIAR ao interferir com a síntese do ARNm. A sua incorporação em cadeias de ARN nascentes leva a uma terminação prematura, reduzindo a produção de ARN e aumentando a disponibilidade do TIAR para ligação. A ativação indireta do TIAR pela cordicepina revela a sensibilidade da expressão do TIAR a alterações na síntese de ARN, proporcionando um meio químico para estudar e modular os níveis de TIAR em contextos celulares. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina, um potente inibidor da RNA polimerase II, ativa indiretamente o TIAR. A sua inibição da transcrição resulta na redução da competição pela ligação do TIAR, levando a uma maior disponibilidade do TIAR. A ativação indireta do TIAR pela α-Amanitina lança luz sobre a intrincada relação entre os processos de transcrição e a regulação das proteínas de ligação ao ARN, oferecendo uma ferramenta farmacológica para explorar e manipular a expressão do TIAR. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | $165.00 | ||
O BMH-21, um inibidor seletivo da RNA polimerase II, ativa indiretamente o TIAR. Ao inibir a síntese de RNA, aumenta a disponibilidade do TIAR para se ligar a transcritos-alvo. A ativação indireta do TIAR pelo BMH-21 sublinha a intrincada ligação entre a dinâmica transcricional e as proteínas de ligação ao ARN, proporcionando uma ferramenta química para explorar e modular a expressão do TIAR no contexto de vias de síntese de ARN alteradas. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
O triamtereno, um diurético, ativa indiretamente o TIAR ao perturbar a síntese de ARN. Através do seu efeito inibitório na RNA polimerase II, reduz a produção global de RNA, levando a um aumento da ligação do TIAR. A ativação indireta do TIAR pelo triamtereno realça a sensibilidade da expressão do TIAR a alterações na dinâmica do ARN, oferecendo uma abordagem farmacológica para explorar e manipular os níveis de TIAR nos sistemas celulares. | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | $450.00 | ||
A actinomicina V, um inibidor da síntese de ARN, ativa indiretamente o TIAR. Ao inibir a RNA polimerase, diminui a produção total de RNA, levando a uma maior disponibilidade do TIAR para se ligar a transcrições alvo. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
A homoharringtonina, um inibidor da tradução, ativa indiretamente o TIAR. Ao inibir a síntese proteica, influencia a disponibilidade do TIAR para ligação aos ARNm alvo. A ativação indireta do TIAR pela homoharringtonina revela a intrincada ligação entre a dinâmica da tradução e a regulação das proteínas de ligação ao ARN, oferecendo uma abordagem farmacológica para explorar e manipular os níveis de TIAR no contexto da síntese proteica alterada. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
A 6-tioguanina, um análogo da purina, ativa indiretamente o TIAR. Ao perturbar o metabolismo dos nucleótidos e a síntese de ARN, aumenta a disponibilidade do TIAR para ligação aos transcritos alvo. A ativação indireta do TIAR pela 6-tioguanina revela a sensibilidade da expressão do TIAR a alterações na dinâmica dos nucleótidos, proporcionando um meio químico para estudar e modular os níveis de TIAR em contextos celulares influenciados por perturbações do metabolismo das purinas. | ||||||