Struttura molecolare di Cordycepin, Numero CAS: 73-03-0
Cordycepin (CAS 73-03-0)
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Nomi alternativi:
3′-Deoxyadenosine
Applicazione:
Cordycepin è un analogo nucleosidico antitumorale e antimicotico
Numero CAS:
73-03-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
251.24
Formula molecolare:
C10H13N5O3
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La cordycepina, un analogo nucleosidico strettamente correlato all'adenosina, è diventata un composto di notevole interesse nella ricerca biologica per la sua capacità di interferire con vari processi biochimici. Il suo uso principale nelle applicazioni di ricerca è nello studio della biosintesi degli acidi nucleici, dove è noto che inibisce l'RNA polimerasi, bloccando così l'allungamento delle catene di RNA durante la trascrizione. Questa azione la rende utile per gli scienziati che studiano la regolazione dell'espressione genica e l'impatto della sintesi dell'RNA sulla funzione cellulare. Inoltre, la cordycepina viene utilizzata negli studi sull'apoptosi per comprendere la sua influenza sui meccanismi di morte cellulare programmata. La sua incorporazione nei filamenti di RNA può portare a una terminazione prematura, che serve come modello per studiare gli effetti dell'interruzione della sintesi di RNA sulla vitalità cellulare. Inoltre, la somiglianza strutturale della cordycepina con l'adenosina permette ai ricercatori di studiare il suo ruolo nelle vie di trasduzione del segnale e nel metabolismo energetico, migliorando la nostra comprensione della comunicazione cellulare e delle dinamiche energetiche.
Cordycepin (CAS 73-03-0) Referenze
- Attività antileucemica e meccanismo d'azione della cordycepina contro le cellule leucemiche positive alla deossinucleotidil transferasi terminale (TdT+). | Kodama, EN., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 59: 273-81. PMID: 10609556
- Studio funzionale del Cordyceps sinensis e della cordycepina nella riproduzione maschile: Una rassegna. | Chen, YC., et al. 2017. J Food Drug Anal. 25: 197-205. PMID: 28911537
- Cordycepin nella ricerca antitumorale: Meccanismo molecolare degli effetti terapeutici. | Khan, MA. and Tania, M. 2020. Curr Med Chem. 27: 983-996. PMID: 30277143
- Cordycepin per la salute e il benessere: Un potente metabolita bioattivo di un fungo medicinale Entomopatogeno Cordyceps e il suo potenziale nutraceutico e terapeutico. | Ashraf, SA., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32545666
- Effetti antinfiammatori della cordycepina: Una revisione. | Tan, L., et al. 2020. Phytother Res.. PMID: 33090621
- La cordycepina migliora la steatoepatite non alcolica attivando la via di segnalazione dell'AMP-Activated Protein Kinase. | Lan, T., et al. 2021. Hepatology. 74: 686-703. PMID: 33576035
- La cordycepina conferisce una neuroprotezione a lungo termine inibendo l'infiltrazione di neutrofili e la neuroinfiammazione dopo una lesione cerebrale traumatica. | Wei, P., et al. 2021. J Neuroinflammation. 18: 137. PMID: 34130727
- Il ruolo dell'autofagia negli effetti antitumorali e di promozione della salute della cordycepina. | Chen, YY., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443541
- Una revisione sistematica degli effetti biologici della cordycepina. | Radhi, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641429
- La cordycepina come metabolita con potenziale farmacologico: Una revisione. | Sharma, S., et al. 2022. Int J Med Mushrooms. 24: 1-20. PMID: 35997091
- Cordycepin e inibizione delle chinasi nel cancro. | Khan, MA. and Tania, M. 2023. Drug Discov Today. 28: 103481. PMID: 36584876
- La sintesi del 3'-dATP e il suo utilizzo come inibitore della sintesi di DNA ATP-dipendente in Escherichia coli trattata con toluene. | Gumport, RI. and Edelheit, EB. 1976. Biochemistry. 15: 2804-9. PMID: 779831
- Attività antimicotica della 3'-deossiadenosina (cordycepina). | Sugar, AM. and McCaffrey, RP. 1998. Antimicrob Agents Chemother. 42: 1424-7. PMID: 9624488
Inibitore di:
κ-Actin, 2′-PDE, 2310057J18Rik, 4930430F08Rik, 4931406C07Rik, 5830415F09Rik, A630018P17Rik, ADAT1, Adenovirus Fiber, AK4, AK8, ALG1L, APOBEC4, BC005561, BRF2, BTF3L2, C10orf75, C13orf30, C14orf152, C14orf72, C15orf44, C15orf62, C18orf18, C1orf70, C20orf78, C2orf12, C2orf49_AI597479, C7orf26, CARKD, CCR-9, CELF5, CES4, CGI-99_2700060E02Rik, CHMP1A, Chondrolectin, CLCA4_Clac4, CLTCL1, CMPK, CNG-3, CNOT10, CNOT3, CNOT4, CNOT6L, CNOT8, CPEB, CPSF3, CPSF4L, CPSF7, CRSP150_CRSP2, CSDA, CstF-50, CstF-64T, CTBS, CTL5, CYP4F12, CYP4F8, CYP4V3, cystatin SA, D10627, D130037M23Rik, D19Bwg1357e, DDX26B, DDX30, Dematin, DGCR6L, DIO1, DIS3L, DR1, Dynlt1e, EAF1, Ear7, EBFP, EBP1, Edc3, EF-1δP1, EG665149, Elastase-2B, ELL3, Elongin A3, ERI-1, Ermin, ERVK6, EXOSC1, EXOSC5, FABP5L1, FABP5L2, FABP5L7, FAM86B1, FLJ44635, FXR2, GCET1, GEFT, GGTase-IIβ, Glycophorin C, GPSN2, GRHL3, GRINL1A, GSTA5, Gucy2g, H2-M10.6, H2-M2, H2-Q2, H2-T24, hCG_15200, hCG_1781062, HcRed, hDcp1b, hDcp2, HEN2, HEXIM1, Histatin 1, HMX3_Hmx3, hnRNP A0, hnRNP CL1, hnRNP D, hnRNP Q, hnRNP R, HS6ST1, hunchback, I920194n01, Imp4, INTS2, IQCF3, Iws1, Junctophilin-1, Khdc1c, KIAA0391, KIAA0649, Kua-Uev, LARP7, LBA1, Lce1a2, Lce1m, LEO1, Lipocalin-5, LOC100039248, LOC100039560, LOC100040214, LOC100040307, LOC100040500, LOC100040585, LOC100040682, LOC100040839, LOC100041019, LOC100041106, LOC100041119, LOC100041179, LOC143666, LOC145837, LOC151174, LOC338588, LOC339674, LOC400958, LOC440900, LOC642426, LOC643770, LOC644248, LOC644277, LOC645359, LOC645553, LOC646324, LOC646522, LOC646576, LOC728392, LOC730098, LSm12, LSm4, LSm7, MAGOHB, Mndal, MOD5, MUP17, MUP18, N10, NHPX, NNP-1, Nocturnin, NOP16, Nop58, NPA1, Nucleoside Monophosphate Kinase, Obox1, OR8J3, p54/nrb, PABP, PABPC2, PABPC3, PABPC4, PABPC4L, PABPC6, PABPN (poly(A) binding protein nuclear), PAP-α, PAP-γ, PAPD4, PAPD5, PICT-1, pki γ, PLAP, Pol I/II/III RPB8, Pol II-H, Pol III RPC62, POLR2D, POLR2E, POLR2G, POLR2I, Polr2j, POLR2J1, POLR2J3, POLR2L, POTE14, PRPF38A, Purα, R3HCC1, Rab 22A, RALYL, RASAL3, Raver1, RBM12B, RBM27, RBM32A, RBM4B, RBMS1, RBMY1J, REF2, REXO1, REXO2, RGPD5, RGPD6, RGPD8, Rhox1, Rhox10, Rhox11, Rhox12, Rhox13, RNA pol β, RNase K, ROPN1B, RPA135, RPAC2, RPAP3, RPL22L1, RPL26, RPL6, Rpp20, Rpp25, Rpp29, Rpp30, RPS4X, RQCD1, Rrp6, SERHL2, She, SKIV2L, SP140L, SPSY, SPT5, Srb7, St3Gal-III, symplekin, Synaptogyrin-2, TAF I p110_TAF I p95, TAF II p100, TAF II p135, TAF II p140, TAF II p170, TASK-5, TCEA1, TCEA2, TCEAL3, TCEAL5, TCEAL6, TCEB1P3, TDRD5, TERC, TFIIA, TFIIA-γ, TFIIE-α, TFIIF RAP 74, TFIIH 2C, TFIIH p44L, TFIIIB, THAP2, THOC3, THOC6, THTR2, THUMPD2, Tim14, TIS11D, TLF, TMEM108, TMEM45A, TNRC6B, TRABD, TRUB2, TSEN34, TSPY4, U2 snRNP B′′, U90926, Ubie, Ubie3, UGT2B34, UGT2B35, UTP14A, UTP23, V1RA7, V1RA8, V1RB3, VEST1, WBSCR22, Wnt-8b, XRN2, ZBTB2, ZCCHC11, ZCCHC4, ZCCHC6, ZFR2, ZGPAT, e ZNF19.Attivatore di:
C11orf59, CNT1, CPSF4, CstF-64, Dcp1, DDX18, DDX19B, DDX54, eIF3β, EXOSC1, EXOSC2, hDcp1b, KIAA1305, LIMCH1, LSm5, MRT4, NUFIP1, NYNRIN, POLR1E, POLR3D, POLR3H, SR140, TIAR, UNR, WDR4, e YTHDF2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Cordycepin, 10 mg | sc-203902 | 10 mg | $99.00 |