Testin-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Testina-2 incluyen, pero no se limitan a, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PP 2 CAS 172889-27-9.
Los inhibidores de la Testina-2 son una clase de compuestos químicos caracterizados por su capacidad de interactuar con una enzima denominada Testina-2 e inhibir su actividad. Las estructuras químicas de los inhibidores de la Testina-2 son diversas, pero comparten un atributo funcional común: la capacidad de unirse al sitio activo de la Testina-2 o de modular su actividad mediante interacciones alostéricas. Estas interacciones pueden provocar un cambio conformacional en la enzima, que a su vez afecta a su capacidad para catalizar sus reacciones bioquímicas específicas. El diseño y desarrollo de estos inhibidores suele implicar un meticuloso proceso de síntesis química y estudios de relación estructura-actividad (SAR), que ayudan a identificar los grupos funcionales necesarios para la unión de alta afinidad y la inhibición.
Dentro del marco molecular de los inhibidores de la Testina-2, se puede encontrar una variedad de elementos químicos, como heterociclos, anillos aromáticos y cadenas alifáticas, que son cruciales para la especificidad y la potencia de los inhibidores. La afinidad de unión de estos compuestos es el resultado de interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno, las fuerzas hidrofóbicas, las interacciones de van der Waals y, a veces, incluso los enlaces covalentes. Los inhibidores pueden estar diseñados para imitar el sustrato natural de la Testina-2, compitiendo así con el sustrato en la unión a la enzima. Alternativamente, pueden estructurarse para unirse a sitios distintos de la enzima, lo que puede inducir efectos indirectos en el sitio activo. El mecanismo preciso de inhibición puede ser complejo, y a menudo requiere un análisis exhaustivo mediante ensayos bioquímicos, cristalografía de rayos X o espectroscopia de RMN para dilucidarlo. Estos enfoques de investigación permiten a los químicos y bioquímicos comprender la interacción tridimensional entre el inhibidor y la Testina-2, guiando el perfeccionamiento de los compuestos inhibidores para aumentar su especificidad y potencia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor potente y específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3Ks). Al inhibir las PI3K, el LY294002 impide la fosforilación y activación de Akt, un efector descendente en la vía PI3K. Como se ha sugerido que la Testina-2 interviene en la supervivencia y proliferación celular a través de la vía PI3K/Akt, la inhibición de esta vía por el LY294002 puede provocar una disminución de las funciones celulares mediadas por la Testina-2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de PI3K. De forma similar al LY294002, la inhibición de la actividad PI3K por parte de Wortmannin conduce a una reducción de la fosforilación de Akt, lo que puede alterar el papel de Testin-2 en las vías de señalización de la supervivencia celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que funciona corriente arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1/2) en la vía MAPK. La testina-2, que puede estar implicada en procesos de migración y adhesión celular regulados por la vía MAPK, podría ver mermada su función debido a la inhibición de la MEK y la consiguiente disminución de la actividad ERK1/2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. Al impedir la vía de la p38 MAPK, el SB203580 podría interferir con la respuesta al estrés y los procesos inflamatorios regulados por la Testina-2, lo que en última instancia conduciría a una disminución de la actividad de la Testina-2 en estas vías. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
El PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en múltiples cascadas de señalización, y su inhibición por la PP2 podría afectar a procesos celulares como la adhesión y la migración en los que está implicada la Testina-2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro con actividad contra las cinasas de la familia Src. Al inhibir estas cinasas, el Dasatinib podría alterar la dinámica del citoesqueleto y los procesos de adhesión celular en los que la Testina-2 está potencialmente implicada, lo que conduciría a una disminución de la función de la Testina-2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Dado que la Testina-2 se ha relacionado con la organización del citoesqueleto de actina y puede interactuar con proteínas de la vía de señalización Rho, la inhibición de ROCK por Y-27632 podría perjudicar el papel de la Testina-2 en estos procesos. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina. Dado que la Testina-2 podría estar implicada en la activación de las células T, en la que la calcineurina desempeña un papel crucial, la ciclosporina A podría disminuir indirectamente la actividad funcional de la Testina-2 en la modulación de la respuesta inmunitaria. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK1/2, lo que conduce a un bloqueo de la vía MAPK ERK1/2. Esto puede obstaculizar los eventos de señalización que regulan la proliferación y la diferenciación celular, afectando potencialmente a los procesos en los que está implicada la Testina-2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede afectar al papel de la testina-2 en la apoptosis y la diferenciación celular. | ||||||