SYCE1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SYCE1 incluyen, pero no se limitan a, Aphidicolin CAS 38966-21-1, Mitomycin C CAS 50-07-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Los inhibidores de SYCE1 son agentes químicos específicamente diseñados para interactuar con la proteína 1 del elemento central del complejo sinaptonemal (SYCE1). Esta proteína forma parte integral de la estructura conocida como complejo sinaptonemal, que es una característica de la meiosis, la división celular especializada que da lugar a la formación de gametos. SYCE1 participa en el emparejamiento y la recombinación de cromosomas homólogos, un proceso vital para la diversidad genética y la división precisa del material genético. El propio complejo sinaptonemal es esencial para la alineación y sinapsis de cromosomas homólogos. Al influir en SYCE1, estos inhibidores pueden afectar al ensamblaje y la estabilidad del complejo sinaptonemal, lo que a su vez puede repercutir en el emparejamiento y la segregación precisos de los cromosomas.
A nivel molecular, los inhibidores de SYCE1 están diseñados para unirse a la proteína SYCE1, dirigiéndose a sus sitios activos o de unión, modulando así el papel de la proteína en el complejo sinaptonemal. El desarrollo de estos inhibidores requiere una comprensión detallada de la estructura tridimensional de la proteína y de los dominios funcionales específicos que son críticos para su funcionamiento dentro del complejo. La interacción entre el inhibidor y la proteína es un proceso lleno de matices que se rige por diversas interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno, los contactos hidrofóbicos y las fuerzas de van der Waals. Estas interacciones son clave para determinar la especificidad y fuerza de unión de los inhibidores contra SYCE1, factores cruciales para la modulación del ensamblaje y mantenimiento del complejo sinaptonemal. La exploración de estos inhibidores implica intrincadas técnicas bioquímicas para dilucidar la naturaleza precisa de la interacción y los consiguientes resultados bioquímicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina es un antibiótico diterpénico tetracíclico que inhibe la ADN polimerasa, sobre todo en la fase S del ciclo celular, lo que provoca la supresión de la síntesis de ADN. Dado que SYCE1 es esencial para la sinapsis durante la meiosis, la inhibición de la replicación del ADN puede obstaculizar indirectamente el correcto funcionamiento de SYCE1 al interrumpir la progresión del ciclo celular necesaria para la división meiótica. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C es un agente alquilante que entrecruza el ADN, impidiendo así la síntesis y replicación del ADN. Al modificar la estructura del ADN, afecta indirectamente a la actividad funcional de SYCE1, ya que el papel de la proteína en la formación del complejo sinaptonemal depende de la correcta replicación y estructura del ADN durante la meiosis. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que provoca la hiperacetilación de las histonas, lo que afecta a la expresión génica. La estructura alterada de la cromatina puede afectar indirectamente a SYCE1 al alterar la expresión de genes críticos para la meiosis y la formación del complejo sinaptonemal, donde funciona SYCE1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas implicadas en el ciclo celular. Al estabilizar los reguladores del ciclo celular, puede provocar la detención del ciclo celular en varias fases e inhibir indirectamente la función de SYCE1 al impedir la progresión a las fases meióticas en las que SYCE1 está activo. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II que impide el paso de religación de la reacción de rotura-reunión del ADN, provocando daños en el ADN y conduciendo potencialmente a la detención del ciclo celular. Al interrumpir el ciclo celular, el etopósido puede inhibir indirectamente la actividad de SYCE1, ya que su función es necesaria durante la meiosis, que es un proceso del ciclo celular estrechamente regulado. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel es un estabilizador de microtúbulos que interfiere en la descomposición normal de los microtúbulos durante la división celular. Esta interferencia puede provocar la detención mitótica, afectando indirectamente a SYCE1 al impedir que la célula entre en meiosis, donde SYCE1 desempeña un papel crucial. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
El monastrol es un inhibidor de la kinesina Eg5 que interfiere en el ensamblaje del huso durante la mitosis, lo que puede conducir a la detención mitótica. Esto inhibe indirectamente a SYCE1 al interrumpir la progresión del ciclo celular e impedir que la célula alcance la fase meiótica, en la que SYCE1 es esencial para la sinapsis. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son críticas para la progresión del ciclo celular. Al inhibir las CDK, la roscovitina puede provocar la detención del ciclo celular, inhibiendo así indirectamente la función de SYCE1 al bloquear la entrada en la meiosis, donde SYCE1 es necesaria para el ensamblaje del complejo sinaptonemal. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I que impide la relegación del ADN e induce roturas del ADN. Al provocar daños en el ADN y, potencialmente, la detención del ciclo celular, la camptotecina inhibe indirectamente a SYCE1 al interferir en el proceso de meiosis en el que se requiere la función de SYCE1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca el agotamiento de las reservas de calcio intracelular e induce el estrés del retículo endoplásmico. Como la señalización del calcio y la homeostasis del RE pueden ser cruciales para varias fases del ciclo celular, el thapsigargina puede inhibir indirectamente la SYCE1 al alterar procesos celulares que son prerrequisitos para la meiosis. | ||||||