SPRYD5 Activadores
Activadores SPRYD5 comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epinefrina CAS 51-43-4, PGE1 (Prostaglandina E1) CAS 745-65-3 y Rolipram CAS 61413-54-5.
SPRYD5 puede regular su actividad a través de varios mecanismos moleculares. La forskolina se dirige directamente a la adenilil ciclasa para aumentar los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El aumento de AMPc conduce a la activación de la proteína quinasa A (PKA), que es conocida por fosforilar proteínas diana, incluyendo SPRYD5, promoviendo así su activación. Del mismo modo, el IBMX actúa para mantener elevados los niveles de AMPc inhibiendo las fosfodiesterasas, que de otro modo descomponen el AMPc, facilitando así una señalización prolongada de la PKA y la subsiguiente activación de SPRYD5. La epinefrina, una hormona y un neurotransmisor, se acopla a los receptores adrenérgicos y desencadena una cascada de señalización que culmina en un aumento de la producción de AMPc, activando así la PKA, que entonces puede actuar sobre SPRYD5. Además, la prostaglandina E1 (PGE1) interactúa con su propio conjunto de receptores acoplados a proteínas G, efectuando un aumento del AMPc y la activación de la PKA, que a su vez puede conducir a la fosforilación y activación de SPRYD5.
El Rolipram, un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa-4, y el Sildenafil, un inhibidor de la fosfodiesterasa-5, actúan para impedir la descomposición del AMPc y el GMPc respectivamente, lo que conduce a una mayor actividad de la PKA y a una posible activación de SPRYD5. El dibutiril-cAMP, un análogo del cAMP, evita la señalización ascendente y aumenta directamente los niveles de cAMP, lo que conduce a la activación de la PKA y la activación de SPRYD5. La anisomicina, aunque es principalmente un inhibidor de la síntesis de proteínas, puede activar las proteínas cinasas activadas por el estrés, que pueden fosforilar SPRYD5. La modulación de la actividad de SPRYD5 también es plausible con el uso de Piceatannol y SP600125, que inciden en las vías de señalización secundarias debido a su inhibición de la cinasa Syk y la c-Jun N-terminal cinasa (JNK) respectivamente. Por último, Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede alterar la dinámica del citoesqueleto, lo que puede influir en las vías de señalización que activan SPRYD5. Todos estos activadores químicos, a través de vías distintas, convergen en la regulación de la actividad de SPRYD5 a través de la fosforilación, una modificación postraduccional clave que controla la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa directamente la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado activa la Proteína Quinasa A (PKA), que puede fosforilar y, por tanto, activar la SPRYD5 potenciando sus interacciones proteínicas o los cambios estructurales necesarios para su función. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) inhibe las fosfodiesterasas, impidiendo la descomposición del AMPc. El resultado es un aumento de los niveles de AMPc en la célula, que puede activar la PKA. La activación de la PKA puede conducir a la posterior fosforilación y activación de SPRYD5. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
La epinefrina se une a los receptores adrenérgicos, lo que puede provocar un aumento de los niveles intracelulares de AMPc a través de la señalización de los receptores acoplados a proteínas G. La activación resultante de la PKA puede promover la activación de SPRYD5 a través de la fosforilación. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) se une a su receptor acoplado a proteína G, lo que conduce a un aumento de la producción de AMPc. El AMPc activa la PKA, que a su vez puede fosforilar y activar la SPRYD5. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa-4, que impide la descomposición del AMPc, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc. Esto amplifica la señalización de la PKA, que podría conducir a la fosforilación y activación de SPRYD5. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que puede activar las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), que pueden fosforilar y activar SPRYD5 como parte de la respuesta celular al estrés. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
El piceatannol puede inhibir la quinasa Syk, lo que podría provocar alteraciones en las vías de señalización descendentes que podrían dar lugar a la activación de SPRYD5 a través de mecanismos celulares compensatorios que implican la diafonía con otras vías de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede conducir a la modificación de las vías de señalización y, potencialmente, a la activación de SPRYD5 a través de una respuesta compensatoria en la red de señalización celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que puede provocar cambios en la dinámica del citoesqueleto, influyendo potencialmente en las vías de señalización que podrían dar lugar a la activación de SPRYD5, ya que la proteína puede interactuar con componentes afectados por la actividad de ROCK. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
El zaprinast es otro inhibidor de la fosfodiesterasa con especificidad hacia la PDE5, como el sildenafilo, y también puede inhibir la PDE6. Al impedir la descomposición del GMPc, puede provocar indirectamente un aumento del AMPc y de la actividad de la PKA, lo que posiblemente conduzca a la activación de la SPRYD5. | ||||||