Spc25 Activadores
Activadores comunes de Spc25 incluyen, pero no se limitan a Nocodazole CAS 31430-18-9, Taxol CAS 33069-62-4, BI 2536 CAS 755038-02-9, RO-3306 CAS 872573-93-8 y AZ 3146 CAS 1124329-14-1.
Los activadores de Spc25 engloban sustancias químicas que pueden influir indirectamente en la actividad de Spc25 al afectar a la progresión del ciclo celular y a los procesos de mitosis. Estas sustancias químicas incluyen el nocodazol y el taxol, que alteran la dinámica normal de los microtúbulos, lo que puede provocar cambios en la actividad de Spc25 cuando la célula intenta corregir errores en el ensamblaje del huso. BI 2536, RO-3306, AZ3146 y Roscovitina inhiben quinasas clave implicadas en el control del ciclo celular y la regulación del punto de control del ensamblaje del huso, como Plk1, CDK1, Mps1 y otras CDK. Estos inhibidores pueden alterar la progresión normal del ciclo celular y la función del punto de control del ensamblaje del huso, lo que puede conducir indirectamente a la modulación de la actividad de Spc25.
Otro grupo de sustancias químicas de la clase de los activadores de Spc25 incluye la S-tritil-L-cisteína, el Monastrol, el Purvalanol A, el ZM-447439, el Hesperadin y el Tozasertib. Estos compuestos inhiben proteínas esenciales para la formación del huso (Eg5) y la función del punto de control del ensamblaje del huso (Aurora quinasas). La inhibición de estas proteínas puede conducir a un ensamblaje defectuoso del huso y a la señalización del punto de control del huso, influyendo potencialmente en la actividad de Spc25. La S-tritil-L-cisteína y el Monastrol actúan sobre Eg5, una proteína motora necesaria para la formación del huso bipolar. La inhibición de Eg5 puede interrumpir la formación del huso, lo que conduce a un efecto indirecto sobre la actividad de Spc25 cuando la célula intenta corregir el ensamblaje del huso. El purvalanol A, al igual que los inhibidores de CDK mencionados anteriormente, puede interrumpir la progresión del ciclo celular, lo que puede provocar cambios en la actividad de Spc25. Por otra parte, ZM-447439, Hesperadin y Tozasertib inhiben las Aurora quinasas, proteínas que desempeñan un papel crucial en el ensamblaje del huso y la corrección de las uniones cinetocoro-microtúbulos. La inhibición de la Aurora quinasa puede provocar defectos en estos procesos, afectando potencialmente a la actividad de Spc25 como parte del punto de control del ensamblaje del huso.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
El nocodazol despolimeriza los microtúbulos, interrumpiendo la progresión mitótica. Este estancamiento del ciclo celular puede provocar un aumento de la demanda de Spc25 cuando la célula intenta corregir los errores de ensamblaje del huso. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El taxol estabiliza los microtúbulos, impidiendo su despolimerización. Esto puede dar lugar a husos mitóticos aberrantes, aumentando potencialmente la demanda de Spc25 en la señalización del punto de control del huso. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 es un potente inhibidor de la polo-like quinasa 1 (Plk1). Plk1 está implicada en la regulación del punto de control del ensamblaje del huso, un proceso que requiere Spc25. La inhibición de Plk1 puede afectar indirectamente a la actividad de Spc25. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
El RO-3306 es un inhibidor selectivo de la cinasa dependiente de ciclina 1 (CDK1), que es crucial para la progresión del ciclo celular. La inhibición de la CDK1 puede conducir a la detención del ciclo celular, afectando potencialmente a la actividad de la Spc25. | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | $214.00 $887.00 | 7 | |
AZ3146 es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa mitótica Mps1. La inhibición de Mps1 puede alterar el punto de control del ensamblaje del huso, influyendo potencialmente en la actividad de Spc25. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de las CDK, incluidas CDK1, CDK2 y CDK5. Estas quinasas son esenciales para la progresión del ciclo celular, y su inhibición puede influir indirectamente en la actividad de Spc25. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un inhibidor selectivo de Eg5, una proteína motora necesaria para la formación del huso bipolar. La inhibición de Eg5 puede interrumpir el ensamblaje del huso, lo que podría provocar cambios en la actividad de Spc25. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
El monastrol es un potente inhibidor de la quinesina Eg5. Al igual que la S-tritil-L-cisteína, interrumpe la formación del huso, lo que puede afectar indirectamente a la actividad de Spc25. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A es un potente inhibidor de las CDK. Al inhibir las CDK, el Purvalanol A puede interrumpir la progresión del ciclo celular, influyendo potencialmente en la actividad de Spc25. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor selectivo de las Aurora quinasas, que son esenciales para el correcto ensamblaje del huso. La inhibición de las Aurora quinasas puede alterar el punto de control del ensamblaje del huso, influyendo potencialmente en la actividad de Spc25. | ||||||