AZ 3146 (CAS 1124329-14-1)
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AZ 3146 es un inhibidor altamente selectivo dirigido contra la quinasa del punto de control mitótico Huso Monopolar 1 (Mps1). Al interferir con Mps1, AZ 3146 impide eficazmente el correcto funcionamiento del punto de control de ensamblaje del huso (SAC), un mecanismo regulador que asegura una segregación cromosómica precisa durante la división celular. Esta alteración conduce al inicio prematuro de la anafase, lo que provoca errores mitóticos y, en consecuencia, la detención del ciclo celular o la muerte celular. Dado su mecanismo de acción único, AZ 3146 se ha convertido en una herramienta útil en la investigación del cáncer, ya que ofrece información sobre los procesos fundamentales de la mitosis y las posibles vulnerabilidades de las células cancerosas que dependen en gran medida del SAC para sobrevivir. Los investigadores aprovechan AZ 3146 para dilucidar el papel de Mps1 en el mantenimiento de la estabilidad genómica y explorar nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a la maquinaria mitótica en diversos modelos de cáncer. Su capacidad para inducir catástrofes mitóticas en células cancerosas subraya su utilidad para estudiar las respuestas celulares a los errores mitóticos y el potencial para explotar estos errores en el desarrollo de estrategias contra el cáncer.
AZ 3146 (CAS 1124329-14-1) Referencias
- Una caja de herramientas químicas define las funciones mitótica e interfásica de la quinasa Mps1. | Lan, W. and Cleveland, DW. 2010. J Cell Biol. 190: 21-4. PMID: 20624898
- La actividad sostenida de Mps1 es necesaria en mitosis para reclutar O-Mad2 al complejo central Mad1-C-Mad2. | Hewitt, L., et al. 2010. J Cell Biol. 190: 25-34. PMID: 20624899
- Mps1 dirige el ensamblaje de complejos inhibidores de Cdc20 durante la interfase y la mitosis para controlar la sincronización de la fase M y la señalización del punto de control del huso. | Maciejowski, J., et al. 2010. J Cell Biol. 190: 89-100. PMID: 20624902
- Amitozyn altera la segregación cromosómica e induce la apoptosis a través de la activación del punto de control mitótico. | Hermant, B., et al. 2013. PLoS One. 8: e57461. PMID: 23505430
- La retroalimentación negativa en los cinetocoros subyace a una señal de respuesta del punto de control del huso. | Nijenhuis, W., et al. 2014. Nat Cell Biol. 16: 1257-64. PMID: 25402682
- La duplicación del genoma completo aumenta la sensibilidad de las células tumorales a la inhibición de MPS1. | Jemaà, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 885-901. PMID: 26637805
- División del trabajo entre las isoformas PP2A-B56 en el centrómero y el cinetocoro. | Vallardi, G., et al. 2019. Elife. 8: PMID: 30829571
- PP1 y PP2A Utilizan Fosfodependencias Opuestas para Controlar Procesos Distintos en el Cinetocoro. | Smith, RJ., et al. 2019. Cell Rep. 28: 2206-2219.e8. PMID: 31433993
- La ciclina B1 andamiaje MAD1 en la corona del cinetocoro para activar el punto de control mitótico. | Allan, LA., et al. 2020. EMBO J. 39: e103180. PMID: 32202322
- Las fosfatasas del cinetocoro suprimen la actividad autónoma de la polo-like quinasa 1 para controlar el punto de control mitótico. | Cordeiro, MH., et al. 2020. J Cell Biol. 219: PMID: 33125045
- La aneuploidía hace que las células cancerosas sean vulnerables a la inhibición del punto de control mitótico. | Cohen-Sharir, Y., et al. 2021. Nature. 590: 486-491. PMID: 33505028
- La combinación de perfiles morfológicos y proteómicos revela una alteración de la homeostasis del colesterol independiente de la diana. | Schneidewind, T., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 1780-1794.e5. PMID: 34214450
- La inestabilidad cromosómica acelera la evolución de la resistencia a las terapias contra el cáncer. | Lukow, DA., et al. 2021. Dev Cell. 56: 2427-2439.e4. PMID: 34352222
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
AZ 3146, 10 mg | sc-361114 | 10 mg | $214.00 | |||
AZ 3146, 50 mg | sc-361114A | 50 mg | $887.00 |