REM2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de REM2 incluyen, entre otros, PMA CAS 16561-29-8, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 y Ro 31-8220 CAS 138489-18-6.
Los inhibidores químicos de REM2 se dirigen a varios aspectos de su regulación y función a través de la interferencia con la vía de la proteína quinasa C (PKC), que es crítica para la actividad de REM2. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un conocido activador de la PKC y, mediante una activación sostenida, puede conducir a una regulación a la baja de la PKC, lo que a su vez puede inhibir el REM2 al reducir la fosforilación mediada por la PKC, que es esencial para la actividad del REM2. Del mismo modo, Gö 6983, un inhibidor de PKC de amplio espectro, puede inhibir la actividad de REM2 al detener los eventos de fosforilación necesarios para su función. El cloruro de queleritrina, otro inhibidor de la PKC, puede inhibir el REM2 impidiendo la fosforilación necesaria para su activación o estabilidad. La bisindolilmaleimida I (BIM I) inhibe específicamente la PKC, provocando así la inhibición del REM2 al obstruir la cascada de fosforilación crucial para la regulación y función del REM2.
La estaurosporina, aunque es un inhibidor no específico de la cinasa, puede inhibir la REM2 bloqueando la actividad cinasa necesaria para la activación o funcionalidad de la REM2. La sotrastaurina (AEB071), como inhibidor selectivo de la PKC, inhibe la REM2 al interferir con los eventos de señalización mediados por la PKC que regulan la actividad de la REM2. Ro-31-8220 y Ro-32-0432, ambos potentes inhibidores de la PKC, pueden inhibir la actividad de REM2 interrumpiendo las vías de señalización mediadas por la PKC. El balanol obstruye el sitio de unión al ATP de la PKC necesario para la regulación de la actividad REM2, inhibiendo así la REM2. Ruboxistaurin (LY333531) y Enzastaurin (LY317615) son inhibidores selectivos de PKCβ, y al impedir las vías de señalización mediadas por PKCβ, pueden inhibir la función de REM2. Por último, el C1-2, un análogo del diacilglicerol (DAG), puede conducir a la inhibición de la REM2 al actuar inicialmente como agonista de la PKC, pero en última instancia da lugar a la regulación a la baja de la PKC con el tiempo, reduciendo los eventos de fosforilación mediados por la PKC que son críticos para la actividad de la REM2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), y como la REM2 es una GTPasa regulada por la PKC, la PMA puede conducir a la inhibición funcional de la REM2 al promover la fosforilación mediada por la PKC, que normalmente regula la actividad y función de las proteínas diana, en este caso conduciendo a la inhibición de la REM2. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor de PKC de amplio espectro que podría inhibir la actividad de REM2 impidiendo los eventos de fosforilación mediados por PKC necesarios para la función de REM2. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor de la PKC que puede inhibir el REM2 al obstaculizar el proceso de fosforilación necesario para la activación o estabilización del REM2. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
BIM I inhibe selectivamente la PKC, lo que puede conducir a la inhibición de REM2 mediante el bloqueo de la cascada de fosforilación necesaria para la regulación y función de REM2. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 es un potente inhibidor de la PKC que puede inhibir la actividad de REM2 al interrumpir las vías de señalización mediadas por la PKC que regulan la actividad de REM2. | ||||||
Ro-32-0432 | 145333-02-4 | sc-3549 sc-3549A | 1 mg 5 mg | $103.00 $388.00 | 13 | |
El Ro-32-0432 inhibe la PKC, lo que potencialmente conduce a la inhibición de REM2 al perjudicar los eventos de fosforilación que son cruciales para la actividad de REM2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no específico de la cinasa que puede inhibir el REM2 bloqueando la actividad de la cinasa que es esencial para la activación o la función del REM2. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Sotrastaurin es un inhibidor selectivo de PKC que puede inhibir REM2 bloqueando eventos de señalización mediados por PKC que son necesarios para la función apropiada de REM2. | ||||||
Balanol | 63590-19-2 | sc-503251 | 10 mg | $13500.00 | ||
El balanol es un inhibidor ATP-competitivo de la PKC, y puede inhibir potencialmente la REM2 obstruyendo el sitio de unión ATP de la PKC que es necesario para la regulación de la actividad de la REM2. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
La ruboxistaurina es un inhibidor selectivo de la PKCβ, que puede inhibir la función REM2 impidiendo específicamente las vías de señalización mediadas por la PKCβ que regulan la actividad REM2. | ||||||