Psg22 Inhibidores
Inhibidores comunes de Psg22 incluyen, pero no se limitan a (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de Psg22 son una clase de pequeñas moléculas o compuestos que se dirigen e inhiben la actividad de la proteína PSG22, miembro de la familia de las glicoproteínas específicas del embarazo (PSG). Estas glicoproteínas forman parte de la superfamilia de las inmunoglobulinas, que suelen participar en interacciones celulares, adhesión y vías de señalización dentro del sistema inmunitario y otros procesos fisiológicos. PSG22 es de interés debido a su estructura específica y su papel en la señalización biológica, donde su modulación puede afectar a varias vías, en particular las asociadas con la señalización y las interacciones celulares. El diseño de inhibidores de Psg22 se centra en comprender la conformación tridimensional de la proteína y los sitios activos cruciales para su función. Al unirse a estas regiones activas, estos inhibidores impiden la actividad normal de PSG22, modulando así las vías de señalización descendentes en entornos celulares.La naturaleza química de los inhibidores de Psg22 varía, abarcando una gama diversa de andamiajes moleculares, grupos funcionales y afinidades de unión. A menudo se diseñan para que tengan una alta especificidad y afinidad por la PSG22 a fin de garantizar una inhibición eficaz con mínimas interacciones fuera del objetivo. Las propiedades químicas, como la lipofilia, la distribución de la carga y el tamaño, se optimizan cuidadosamente para mejorar su eficacia de unión y su biodisponibilidad. El desarrollo de inhibidores de Psg22 a menudo implica el cribado de alto rendimiento de bibliotecas de compuestos, seguido de estudios de relación estructura-actividad (SAR) para refinar y mejorar la potencia inhibidora y la selectividad. Estos inhibidores son herramientas valiosas en la investigación bioquímica y celular para estudiar el papel de la PSG22 y sus vías asociadas. La comprensión de la estructura y función de estas moléculas permite comprender mejor las funciones fisiológicas de la PSG22 y avanzar en el conocimiento fundamental de su impacto biológico en los sistemas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) es un conocido inhibidor de varias vías de señalización, incluidas las implicadas en la inflamación y el estrés oxidativo. Como la Psg22 podría estar implicada en estos procesos, el EGCG podría inhibir la Psg22 atenuando las vías de señalización que facilitan su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la vía PI3K/Akt, implicada en la supervivencia y la proliferación celular. Si la actividad de la Psg22 está vinculada a estos procesos celulares, la inhibición de la PI3K/Akt por el LY294002 conduciría a una disminución de la actividad de la Psg22 como efecto descendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la vía MEK/ERK, implicada en el crecimiento y la diferenciación celular. La Psg22, si interviene en estos procesos, podría inhibirse funcionalmente como consecuencia descendente del bloqueo de la cascada de señalización MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa, una proteína implicada en la respuesta al estrés y la inflamación. Si la Psg22 opera dentro de esta vía, la inhibición de la p38 MAP cinasa podría provocar una reducción de la actividad de la Psg22 debido a la disminución de la señalización a través de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la señalización JNK, que está implicada en la apoptosis y las respuestas al estrés celular. La inhibición de la JNK podría conducir a una menor actividad de la Psg22 si ésta forma parte de la vía de señalización de la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, componentes clave de la vía ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 podría reducir la actividad de Psg22 si la función de Psg22 depende de la vía de señalización ERK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la aurora quinasa. Las Aurora quinasas desempeñan un papel en la progresión mitótica, y si la Psg22 está implicada en la división celular, la inhibición de estas quinasas podría inhibir indirectamente la Psg22 al interrumpir los procesos en los que está implicada. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas funciones celulares, como el crecimiento y la supervivencia celulares. Dado que la Psg22 podría estar asociada a estos procesos, la inhibición de la PI3K por la wortmannina podría provocar una disminución de la actividad de la Psg22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y mTOR es un componente central de la regulación del crecimiento y el metabolismo celular. Si la Psg22 está implicada en vías reguladas por mTOR, la rapamicina podría inhibir funcionalmente la actividad de la Psg22 al interrumpir la señalización de mTOR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa Src, y las cinasas Src están implicadas en varias vías de transducción de señales. Si la Psg22 está asociada a vías que implican la actividad de la quinasa Src, el dasatinib podría reducir la actividad de la Psg22 mediante la inhibición de las quinasas Src. | ||||||