PRK2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PRK2 incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de Y-27632 CAS 129830-38-2, el Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, el Fasudil, sal monohidrocloruro CAS 105628-07-7, el Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y el dihidrocloruro de HA-1077 CAS 203911-27-7.
Los inhibidores de la PRK2 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la función de la PRK2, una serina/treonina cinasa que forma parte de la familia de las cinasas relacionadas con la proteína cinasa C (PRK). La PRK2, también conocida como proteína cinasa C-relacionada cinasa 2, desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como la transducción de señales, la organización del citoesqueleto y la proliferación celular. Es activada por pequeñas GTPasas, como Rho y Rac, y participa en la regulación de vías de señalización descendentes que influyen en la organización del citoesqueleto de actina, la adhesión celular y la migración. PRK2 contiene un dominio quinasa esencial para su actividad catalítica, que le permite fosforilar proteínas diana y modular sus funciones. Los inhibidores de PRK2 suelen actuar uniéndose a su sitio activo o a sus dominios reguladores, impidiendo su activación o bloqueando su capacidad para fosforilar sustratos, interfiriendo así en las vías de señalización que controla.
La inhibición de PRK2 puede provocar cambios significativos en el comportamiento celular, particularmente en procesos que dependen de la dinámica del citoesqueleto de actina y de la motilidad celular. Al bloquear la actividad cinasa de PRK2, estos inhibidores interrumpen la fosforilación de proteínas implicadas en la remodelación del citoesqueleto, lo que puede afectar a la forma, la adhesión y el movimiento celulares. Los investigadores utilizan inhibidores de PRK2 para estudiar las funciones específicas de esta quinasa en diversas redes de señalización y para comprender mejor cómo contribuye a la regulación del citoesqueleto y a la señalización intracelular. Estos inhibidores permiten comprender mejor los mecanismos reguladores más amplios que controlan la estructura y la motilidad celulares, así como el impacto de la actividad de la cinasa en las respuestas celulares a estímulos externos. Además, el estudio de los inhibidores de PRK2 ayuda a aclarar las interacciones funcionales entre PRK2 y las pequeñas GTPasas, revelando cómo estos interruptores moleculares modulan la actividad de las quinasas para coordinar procesos celulares complejos. Gracias a esta investigación, los científicos adquieren un conocimiento más profundo de las vías moleculares que rigen la señalización celular, la adhesión y la dinámica del citoesqueleto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-281642 sc-281642A | 1 mg 10 mg | $92.00 $232.00 | 48 | |
El dihidrocloruro de Y-27632 es un inhibidor selectivo que modula la actividad de la PRK2 interrumpiendo su interacción con las vías de señalización descendentes. Este compuesto muestra una capacidad única para estabilizar la conformación inactiva de la quinasa, impidiendo eficazmente la fosforilación del sustrato. Su estructura molecular distintiva permite una unión específica, influyendo en la cinética de reacción y mejorando la comprensión de los procesos celulares. Además, su solubilidad en varios disolventes facilita aplicaciones experimentales versátiles. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 es un potente inhibidor dirigido selectivamente contra la PRK2, que influye en sus mecanismos reguladores dentro de las redes de señalización celular. Este compuesto altera de forma única la dinámica conformacional de la quinasa, promoviendo un cambio hacia un estado inactivo que dificulta la participación del sustrato. Sus interacciones moleculares específicas con el sitio de unión al ATP proporcionan información sobre la actividad catalítica de la enzima, mientras que sus distintas propiedades fisicoquímicas mejoran su compatibilidad en diversos ensayos bioquímicos. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de PARP que se une a las enzimas PARP, impidiendo la reparación del ADN en las células cancerosas. Esto conduce a la inestabilidad genómica y, en última instancia, a la muerte celular en las células cancerosas, en particular las que presentan mutaciones BRCA. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Fasudil, sal monohidrocloruro, actúa como modulador selectivo de PRK2, participando en interacciones únicas que estabilizan la conformación inactiva de la enzima. Este compuesto interrumpe la cascada de fosforilación típica alterando la afinidad de unión a sustratos clave. Su perfil cinético distintivo revela una influencia matizada sobre la actividad enzimática, mientras que sus características de solubilidad facilitan su integración en diversos entornos bioquímicos, aumentando la versatilidad experimental. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, base libre, es un potente inhibidor de PRK2, caracterizado por su capacidad para interrumpir selectivamente las interacciones proteína-proteína esenciales para las vías de señalización celular. Este compuesto presenta una dinámica de unión única, favoreciendo un cambio conformacional que impide el acceso al sustrato. Su marcada cinética de reacción permite una modulación precisa de los efectos posteriores, mientras que sus propiedades hidrofóbicas mejoran la permeabilidad de la membrana, facilitando su papel en estudios celulares y ensayos bioquímicos. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
El niraparib inhibe las enzimas PARP, impidiendo la reparación de los daños en el ADN de las células cancerosas. Se dirige específicamente a las células tumorales con recombinación homóloga defectuosa, provocando su desaparición. | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
El dihidrocloruro de HA-1077 es un inhibidor selectivo de PRK2, que destaca por su capacidad para modular la dinámica del citoesqueleto de actina mediante interacciones específicas con quinasas concretas. Este compuesto demuestra una afinidad única por los sitios reguladores, influyendo en los acontecimientos de fosforilación que rigen las respuestas celulares. Su marcado perfil de solubilidad mejora la biodisponibilidad en medios acuosos, mientras que sus propiedades cinéticas permiten un ajuste preciso de las vías de transducción de señales, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para la investigación bioquímica. | ||||||
ESI-09 | 263707-16-0 | sc-507491 | 5 mg | $230.00 | ||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
El rucaparib actúa inhibiendo las enzimas PARP, causando letalidad sintética en células cancerosas con deficiencias de recombinación homóloga, como los tumores con mutación BRCA. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
El talazoparib es un inhibidor de PARP que atrapa las enzimas PARP en el ADN, lo que provoca la acumulación de daño en el ADN y la muerte celular en las células cancerosas, especialmente las que presentan mutaciones BRCA. | ||||||