PRCC Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la PRCC se incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, el LY 294002 CAS 154447-36-6, el U-0126 CAS 109511-58-2 y la rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de la PRCC pueden actuar a través de diversas vías celulares para reducir su actividad. La estaurosporina es un potente inhibidor de la cinasa que impide la fosforilación de la PRCC, lo que conduce directamente a una disminución de su actividad, ya que la función de la PRCC depende de su estado de fosforilación. De forma similar, la bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína cinasa C (PKC), una cinasa que puede fosforilar la PRCC, y su inhibición conduce a una menor fosforilación y posterior actividad de la PRCC. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la PI3K, también disminuyen la actividad de la PRCC al limitar la vía PI3K/Akt, conocida por fosforilar y regular proteínas como la PRCC. Los inhibidores de MEK U0126 y PD98059 cumplen una función similar; frenan la cascada de señalización MAPK/ERK, que está asociada a la actividad de PRCC, lo que conduce a una disminución del estado funcional de PRCC.
Además, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, suprime la vía de señalización de mTOR, que tiene efectos descendentes en PRCC, lo que resulta en su actividad reducida. El SP600125, al inhibir la JNK, impide la fosforilación de la PRCC o de las proteínas asociadas a ella, lo que conduce a una disminución de la actividad de la PRCC. Tanto SB203580 como Sorafenib inhiben distintas quinasas dentro de la vía MAPK (p38 MAPK y tirosina quinasas, respectivamente), lo que repercute en la actividad de PRCC al disminuir su función dentro de esta vía de señalización. La inhibición de la quinasa ROCK por parte de Y-27632 influye en la disposición del citoesqueleto y potencialmente en la actividad de la PRCC, reduciendo su capacidad funcional. Por último, la inhibición de Akt por Triciribina conduce a una menor fosforilación de PRCC, disminuyendo así su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa. Los inhibidores de la proteína cinasa pueden inhibir la fosforilación de la PRCC, reduciendo así su actividad, ya que la función de la PRCC depende del estado de fosforilación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC puede fosforilar sustratos como la PRCC, la inhibición de la PKC disminuye la fosforilación y, por tanto, la actividad de la PRCC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la vía PI3K/Akt. Esta vía puede estar implicada en la fosforilación de proteínas, incluida la PRCC. La inhibición de la vía PI3K/Akt conduce a una disminución de la fosforilación y la actividad de la PRCC. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Se ha demostrado que la PRCC interactúa con la vía MAPK, y la inhibición de esta vía por el U0126 puede disminuir la actividad de la PRCC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y mTOR interviene en las vías de crecimiento y proliferación celular que pueden incluir a PRCC como efector descendente. La inhibición de mTOR reduce la función de PRCC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede fosforilar varios sustratos, incluidos los que interactúan con PRCC. La inhibición de la actividad de JNK provoca una disminución de la actividad de PRCC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. La vía p38 MAPK puede influir en la actividad de la PRCC. La inhibición de p38 MAPK conduce a una reducción de la actividad de PRCC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que puede reducir la actividad de la vía ERK. Dado que la PRCC interactúa con la vía MAPK/ERK, la inhibición de esta vía por PD98059 da lugar a una disminución de la actividad de la PRCC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, puede disminuir la actividad de las proteínas corriente abajo, incluida la PRCC, que pueden estar reguladas por la vía PI3K/Akt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la cinasa ROCK, que puede influir en la dinámica del citoesqueleto y posiblemente en la función de la PRCC. La inhibición de ROCK puede provocar una disminución de la actividad de PRCC. | ||||||