PPAR gamma Activadores
Entre los activadores PPARγ comunes se incluyen, entre otros, el tesaglitazar CAS 251565-85-2, la genisteína CAS 446-72-0, el NPC 15199 CAS 35661-60-0, el ácido carnósico CAS 3650-09-7 y la indometacina CAS 53-86-1.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores de PPAR gamma para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores de PPAR gamma se dirigen al receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ), un receptor nuclear que desempeña un papel crucial en la regulación de las redes de genes implicadas en el almacenamiento de grasas, el metabolismo de la glucosa y las vías de diferenciación celular, estrictamente dentro de un contexto de investigación. Estos activadores son herramientas esenciales para los científicos que investigan el metabolismo celular, el equilibrio energético y la regulación de las vías de procesamiento de lípidos en estudios no clínicos. Mediante la activación de PPARγ, los investigadores pueden manipular la actividad de este receptor para comprender su influencia en la regulación transcripcional y sus interacciones con otras vías de señalización celular. Esta investigación aporta conocimientos sobre los complejos mecanismos del metabolismo celular y ofrece una visión detallada de cómo se integran los procesos metabólicos a nivel molecular. El uso de activadores gamma PPAR es especialmente significativo en los campos de la biología molecular y la bioquímica, donde es crucial comprender con precisión las respuestas celulares a los reguladores metabólicos. Estos compuestos permiten explorar el papel de PPARγ en la formación de adipocitos y el metabolismo lipídico, ayudando a comprender la distribución y el almacenamiento de energía en las células. Además, se utilizan en el estudio de cómo el metabolismo celular está vinculado a otros procesos biológicos, entre ellos la inflamación y las vías de crecimiento celular, con fines puramente de investigación. Al proporcionar estos activadores, Santa Cruz Biotechnology facilita la investigación pionera dirigida a desvelar los misterios de la regulación metabólica en diversos sistemas biológicos. Para obtener información detallada sobre los activadores de PPAR gamma disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(S)-Ibuprofen | 51146-56-6 | sc-200612 sc-200612A | 1 g 5 g | $47.00 $140.00 | 4 | |
El (S)-ibuprofeno actúa como modulador de PPAR gamma, mostrando una capacidad distintiva para interactuar con el receptor a través de sitios de unión selectivos. Su estereoquímica permite una mayor afinidad, dando lugar a cambios conformacionales únicos que optimizan la activación del receptor. Este compuesto influye en las cascadas de señalización posteriores, modulando las respuestas inflamatorias y los procesos metabólicos. Además, su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, seguido de un compromiso prolongado del receptor, lo que contribuye a sus efectos reguladores sobre las funciones celulares. | ||||||
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | $138.00 | 1 | |
Antagonista de PPARγ, inhibe su actividad uniéndose al receptor e impidiendo su activación. | ||||||
ETYA | 1191-85-1 | sc-200764 sc-200764A | 20 mg 100 mg | $75.00 $313.00 | 3 | |
ETYA funciona como modulador de PPAR gamma, mostrando una capacidad única para los cambios conformacionales inducidos por ligando que mejoran la dimerización del receptor. Sus características estructurales facilitan interacciones específicas con proteínas coactivadoras, promoviendo la actividad transcripcional. La cinética de unión dinámica del compuesto permite una regulación matizada de la expresión génica, influyendo en el metabolismo de los lípidos y la diferenciación de los adipocitos. Esta intrincada interacción subraya su papel en las vías de señalización celular y pone de relieve su peculiar comportamiento bioquímico. | ||||||
Ciglitazone | 74772-77-3 | sc-200902 sc-200902A | 5 mg 25 mg | $102.00 $420.00 | 10 | |
Al igual que la rosiglitazona y la pioglitazona, activa el PPARγ al unirse al receptor, lo que favorece la expresión de genes relacionados con la regulación de la glucosa y los lípidos. | ||||||
Rosiglitazone (potassium salt) | 316371-84-3 | sc-205493 sc-205493A | 5 mg 10 mg | $45.00 $86.00 | 1 | |
La rosiglitazona (sal potásica) actúa como agonista de PPAR gamma, participando en una unión selectiva que estabiliza la conformación activa del receptor. Esta interacción promueve el reclutamiento de coactivadores transcripcionales, potenciando la expresión génica relacionada con la homeostasis de la glucosa y los lípidos. Su afinidad única por el receptor permite la modulación diferencial de las vías de señalización descendentes, lo que influye en los procesos metabólicos. La capacidad del compuesto para afinar estas interacciones subraya su compleja dinámica bioquímica. | ||||||
LG 100754 | 180713-37-5 | sc-361231 sc-361231A | 5 mg 25 mg | $134.00 $544.00 | ||
LG 100754 funciona como agonista de PPAR gamma, mostrando un alto grado de especificidad en sus interacciones de unión. Este compuesto facilita el cambio conformacional del receptor, promoviendo un ensamblaje único de complejos transcripcionales. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, lo que permite una rápida modulación de la expresión génica vinculada a la regulación metabólica. Las distintas interacciones moleculares del LG 100754 ponen de relieve su papel en la orquestación de intrincadas vías celulares, influyendo en el metabolismo lipídico y la sensibilidad a la insulina. | ||||||
CAY10506 | 292615-75-9 | sc-221403 sc-221403A | 1 mg 5 mg | $53.00 $250.00 | ||
CAY10506 actúa como modulador selectivo de PPAR gamma, participando en enlaces de hidrógeno únicos e interacciones hidrofóbicas que estabilizan su unión al receptor. Este compuesto induce un cambio conformacional distintivo, potenciando el reclutamiento de coactivadores y alterando la dinámica transcripcional. Su cinética de reacción muestra un perfil de activación gradual, lo que permite una modulación sostenida de las vías metabólicas. Las interacciones específicas de CAY10506 subrayan su papel en el ajuste fino de las respuestas celulares a los estímulos metabólicos. | ||||||
GQ-16 | 870554-67-9 | sc-364377 sc-364377A | 5 mg 10 mg | $51.00 $97.00 | ||
GQ-16 funciona como modulador selectivo de PPAR gamma, caracterizado por su capacidad de formar interacciones específicas de apilamiento π-π con residuos aromáticos del receptor. Este compuesto promueve un efecto alostérico único, facilitando el reclutamiento de coactivadores transcripcionales e inhibiendo simultáneamente vías no deseadas. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, seguido de un compromiso prolongado, lo que permite una regulación matizada de la expresión génica relacionada con el metabolismo lipídico. | ||||||
Nateglinide | 105816-04-4 | sc-394067 sc-394067A | 10 mg 25 mg | $188.00 $260.00 | ||
Aunque es principalmente un secretagogo de insulina, la nateglinida puede tener efectos agonistas parciales de PPARγ, modulando la actividad de PPARγ. | ||||||
Auraptene | 495-02-3 | sc-202477 sc-202477A | 5 mg 25 mg | $45.00 $60.00 | ||
El aurapteno actúa como modulador selectivo de PPAR gamma, presentando interacciones hidrofóbicas únicas con el dominio de unión al ligando del receptor. Este compuesto potencia la dimerización del receptor, promoviendo un cambio conformacional distintivo que optimiza la unión de coactivadores. Su cinética de reacción indica una activación gradual, que conduce a una modulación sostenida de las vías metabólicas. Además, las características estructurales de Auraptene permiten interacciones específicas con los aminoácidos circundantes, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. | ||||||