Estructura molecular de (S)-Ibuprofen, Número CAS: 51146-56-6
(S)-Ibuprofen (CAS 51146-56-6)
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Nombres Alternativos:
dexibuprofen
Solicitud:
(S)-Ibuprofen es un inhibidor de Cox-1 y Cox-2
Número de CAS:
51146-56-6
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
206.28
Fórmula Molecular:
C13H18O2
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(S)-Ibuprofen se utiliza en la investigación para comprender la forma activa del compuesto ibuprofeno, que, en entornos de investigación, es conocido por inhibir la síntesis de prostaglandinas al dirigirse a las enzimas ciclooxigenasa (COX). Dado que (S)-Ibuprofen es el enantiómero que ejerce los efectos bioquímicos, los estudios a menudo se centran en su interacción con COX-1 y COX-2, y su papel en la respuesta antiinflamatoria. Los investigadores también investigan el comportamiento enantioselectivo del compuesto durante los procesos metabólicos para discernir el impacto de su estereoquímica en la eficacia química y el metabolismo. Además, sirve como compuesto modelo para estudiar las implicaciones más amplias de la estereoquímica en el diseño químico y el potencial para optimizar las propiedades cinéticas.
(S)-Ibuprofen (CAS 51146-56-6) Referencias
- Polímero molecularmente impreso de tamaño uniforme para propiedades de retención de (S)-ibuprofeno en fases móviles acuosas. | Haginaka, J., et al. 1999. J Chromatogr A. 857: 117-25. PMID: 10536830
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- Transporte enantioselectivo facilitado por enzimas de (S)-ibuprofeno a través de una membrana líquida soportada basada en líquidos iónicos. | Miyako, E., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2926-7. PMID: 14680244
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- Resolución cinética dinámica: enfoque alternativo en la optimización de la producción de S-ibuprofeno. | Fazlena, H., et al. 2006. Bioprocess Biosyst Eng. 28: 227-33. PMID: 16215728
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- Inversión quiral de antiinflamatorios no esteroideos de ácido 2-arilpropiónico--II. Racemización e hidrólisis de los tioésteres (R)- y (S)-ibuprofeno-CoA. | Knihinicki, RD., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 42: 1905-11. PMID: 1741768
- Farmacocinética de los enantiómeros de ibuprofeno en perros. | Beck, WS., et al. 1991. Chirality. 3: 165-9. PMID: 1911048
- Un código conformacional revisado para el análisis exhaustivo de conformadores con correspondencia uno a uno entre conformación y código: aplicación al análisis VCD del (S)-ibuprofeno. | Izumi, H., et al. 2009. J Org Chem. 74: 1231-6. PMID: 19178354
- Evaluación in vitro de la toxicidad del (S)-ibuprofeno en células articulares y explantes de cartílago y membrana sinovial. | Bédouet, L., et al. 2011. Toxicol In Vitro. 25: 1944-52. PMID: 21762775
- Análisis farmacocinético de la inversión enantiomérica de fármacos antiinflamatorios no esteroideos quirales. | Mehvar, R. and Jamali, F. 1988. Pharm Res. 5: 76-9. PMID: 3247296
- Una superficie D/L-arginina-calix[4]areno-Si ensamblada capa a capa para la discriminación macroscópica enantio-selectiva de (R)/(S)-ibuprofeno. | Li, X., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 5706-5709. PMID: 33982718
- Reconocimiento altamente enantioselectivo de S-ibuprofeno por un nanocanal quiral inducido por huésped. | Liu, Z., et al. 2022. Analyst. 147: 1803-1807. PMID: 35357379
- Inhibición diferencial de las isozimas de la prostaglandina endoperóxido sintasa (ciclooxigenasa) por la aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos. | Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631
Inhibidor de:
Cox, y Cox-2.Activador de:
LGR6, PPAR alpha, y PPAR gamma.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(S)-Ibuprofen, 1 g | sc-200612 | 1 g | $47.00 | |||
(S)-Ibuprofen, 5 g | sc-200612A | 5 g | $140.00 |