Ciglitazone CAS: 74772-77-3
MF: C18H23NO3S
MW: 333.44
An inhibitor of HUVEC differentiation and angiogenesis that stimulates adipogenesis.

Ciglitazone (CAS 74772-77-3)

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Sinónimo: U-63287
Solicitud: An inhibitor of HUVEC differentiation and angiogenesis that stimulates adipogenesis
Número de CAS: 74772-77-3
Pureza: ≥98%
Peso Molecular: 333.44
Fórmula Molecular: C18H23NO3S
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Ciglitazone is an antihyperglycemic agent of the thiazolidinedione structural class. It displays antihyperglycemic activity in genetically obese C57 Bl/6 ob/ob mice and is a selective PPARγ agonist (EC50=3 μM). Ciglitazone inhibits HUVEC differentiation and angiogenesis and also stimulates adipogenesis and decreases osteoblastogenesis in human mesenchymal stem cells. This compound is at least 33-fold selective over PPARα and δ.


References

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Uso :
Store, as supplied, at room temperature for up to 1 year. Store solutions at -20°C for up to 3 months.
Estado de Materia :
Solid
Solubilidad :
Soluble in DMSO (>25 mg/ml), 100% ethanol (>25 mg/ml), 1eq. NaOH (100 mM), DMF (~16 mg/ml), 1:4 solution of DMSO:PBS (pH 7.2) (~400 µg/ml), and water (400 µg/ml) at 25° C.
ALMACENAMIENTO :
Store at 4° C
Punto de Fusión :
251.08° C (Predicted)
Punto de ebullición :
~504.5° C at 760 mmHg (Predicted)
Densidad :
~1.2 g/cm3 (Predicted)
Indice de Refracción :
n20D 1.57 (Predicted)
IC50 :
PPARγ ligand-binding domain: EC5050 = 3.0 µM; Monoamine oxidase B: IC50 = 225 nM (human)
Valores de pK :
pKa: 6.36 (Predicted)
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
WGK Alemania :
3
RTECS :
XJ5813700
PubChem CID :
2750
Número MDL :
MFCD00865499
SMILES :
CC1(CCCCC1)COC2=CC=C(C=C2)CC3C(=O)NC(=O)S3

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Ciglitazone  Menciones del Producto

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PMID: # 11590167  Fu, M. et al. 2001. J. Biol. Chem. 276: 45888-45894.

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PMID: # 8505086  Pershadsingh, HA. et al. 1993. Hypertension. 21: 1020-1023.

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Pan, H et al. The Chinese-German Journal of Clinical Oncology.

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