Date published: 2025-9-6

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GQ-16 (CAS 870554-67-9)

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Nombres Alternativos:
5Z- [(5- bromo- 2- methoxyphenyl)methylene]- 3- [(4- methylphenyl)methyl]- 2, 4- thiazolidinedione
Solicitud:
GQ-16 es un agonista parcial de PPARγ y un sensibilizador a la insulina.
Número de CAS:
870554-67-9
Peso Molecular:
418.30
Fórmula Molecular:
C19H16BrNO3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Se sabe que el GQ-16 interactúa con proteínas y enzimas específicas, afectando a diversos procesos celulares. GQ-16 modula la expresión génica y las vías de transducción de señales, por lo que resulta útil para estudiar los mecanismos moleculares en las células. El GQ-16 influye en la proliferación y diferenciación celular, lo que permite comprender mejor la regulación de estos procesos biológicos fundamentales. Su capacidad para dirigirse a vías moleculares específicas lo convierte en un compuesto importante para investigar los mecanismos subyacentes de diversas funciones celulares. En bioquímica, el GQ-16 se utiliza para explorar la red de interacciones moleculares dentro de las células, contribuyendo en última instancia a una comprensión más profunda de la biología celular.


GQ-16 (CAS 870554-67-9) Referencias

  1. El acoplamiento del receptor de acetilcolina M3 a Gq16 activa la guanilil ciclasa del receptor de péptido natriurético.  |  Bruges, G., et al. 2007. J Recept Signal Transduct Res. 27: 189-216. PMID: 17613728
  2. GQ-16, un nuevo ligando del receptor γ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ), promueve la sensibilización a la insulina sin aumento de peso.  |  Amato, AA., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 28169-79. PMID: 22584573
  3. Efecto de los nuevos derivados tiazolidínicos LPSF/GQ-02 y LPSF/GQ-16 sobre las lesiones ateroscleróticas en ratones deficientes en el receptor LDL (LDLR(-/-)).  |  Soares E Silva, AK., et al. 2013. Cardiovasc Pathol. 22: 81-90. PMID: 22795892
  4. Identificación estructural de nuevos ligandos de PPAR gamma.  |  da Silva, FM., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 5795-802. PMID: 24075729
  5. El agonista parcial de PPARγ GQ-16 reprime fuertemente un subconjunto de genes en adipocitos 3T3-L1.  |  Milton, FA., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 464: 718-23. PMID: 26168725
  6. GQ-16, un agonista parcial de PPARγ derivado de TZD, induce la expresión de genes relacionados con la termogénesis en la grasa parda y la grasa blanca visceral y disminuye la adiposidad visceral en ratones obesos e hiperglucémicos.  |  Coelho, MS., et al. 2016. PLoS One. 11: e0154310. PMID: 27138164
  7. PGC-1α mejora la disfunción de la eNOS inducida por la angiotensina II en células endoteliales aórticas humanas.  |  Li, J., et al. 2016. Vascul Pharmacol. 83: 90-7. PMID: 27235860
  8. Parametrización del campo de fuerza CHARMM de ligandos del receptor γ activado por proliferadores de peroxisomas.  |  Mottin, M., et al. 2016. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28025495
  9. Identificación del fármaco antifúngico nitrato de fenticonazol como nuevo ligando modulador de PPARγ con buen índice terapéutico: Cribado basado en estructuras y validación biológica.  |  Ma, L., et al. 2021. Pharmacol Res. 173: 105860. PMID: 34461220
  10. Evaluación de la acción de LPSF/GQ-16 sobre las citocinas y la expresión génica de PPAR-γ tras la irradiación in vitro de células mononucleares de sangre periférica.  |  Brayner Cavalcanti, M., et al. 2021. Int J Radiat Biol. 97: 1649-1656. PMID: 34586957
  11. Un modulador selectivo del receptor nuclear PPARγ con potencial adipogénico reducido mejora el síndrome nefrótico experimental.  |  Bryant, C., et al. 2022. iScience. 25: 104001. PMID: 35310946
  12. Identificación de moduladores selectivos de PPAR-γ mediante la combinación de modelado farmacóforo, acoplamiento molecular y ensayo de adipogénesis.  |  Li, Y., et al. 2023. Appl Biochem Biotechnol. 195: 1014-1041. PMID: 36264481
  13. El paisaje de empalme alternativo del ARNm de PPARγ en podocitos es distinto del tejido adiposo.  |  Bryant, C., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36359851

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

GQ-16, 5 mg

sc-364377
5 mg
$51.00

GQ-16, 10 mg

sc-364377A
10 mg
$97.00