Date published: 2025-9-8

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T0070907 (CAS 313516-66-4)

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Nombres Alternativos:
2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide
Solicitud:
T0070907 es un compuesto cloro-nitro-benzamido permeable a las células que actúa como antagonista potente y específico de PPARg
Número de CAS:
313516-66-4
Pureza:
>97%
Peso Molecular:
277.7
Fórmula Molecular:
C12H8ClN3O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

T0070907 es un compuesto organoclorado ampliamente utilizado en la investigación científica, que ofrece aplicaciones potenciales en diversos campos como la farmacodinámica, entre otros. Este compuesto cloro-nitro-benzamido permeable a las células actúa como un antagonista potente, específico, irreversible y de alta afinidad de PPARγ, mostrando un valor Ki de 1 nM. Presenta una selectividad notable para PPARγ sobre PPARα y PPARδ (valores Ki de 0,85 μM y 1,8 μM, respectivamente). T0070907 impide eficazmente la adipogénesis inducida por hormonas y agonistas en las células 3T3-L1, bloqueando las interacciones entre PPARγ y los péptidos derivados de coactivadores, al tiempo que facilita el reclutamiento de péptidos derivados de corepresores. Mediante la unión covalente a Cys313 en el dominio de unión al ligando, modula la interacción de PPARγ2 con las proteínas cofactoras. Se ha investigado el potencial inhibidor del T0070907 frente a diversas bacterias, como E. coli y S. aureus, así como frente a varios hongos, como Candida albicans y Aspergillus flavus. Además, los estudios han explorado su capacidad para impedir el crecimiento de células tumorales en ratones, junto con propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. Aunque el mecanismo de acción preciso del T0070907 sigue siendo objeto de investigación, se postula que este compuesto ejerce su actividad biológica uniéndose a proteínas específicas de la membrana celular, impidiendo así el crecimiento y la proliferación celular.


T0070907 (CAS 313516-66-4) Referencias

  1. Los antagonistas del receptor-gamma activado por el proliferador de peroxisomas GW9662 y T0070907 reducen los efectos protectores del preacondicionamiento con lipopolisacárido frente al fallo orgánico causado por la endotoxemia.  |  Collin, M., et al. 2006. Crit Care Med. 34: 1131-8. PMID: 16484917
  2. El agente dirigido a los microtúbulos T0070907 induce la degradación proteasomal de la tubulina.  |  Harris, G. and Schaefer, KL. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 388: 345-9. PMID: 19665001
  3. El antagonista de PPARgamma T0070907 suprime la proliferación y motilidad de las células de cáncer de mama a través de mecanismos dependientes e independientes de PPARgamma.  |  Zaytseva, YY., et al. 2011. Anticancer Res. 31: 813-23. PMID: 21498701
  4. Citotoxicidad específica independiente del receptor γ del proliferador de peroxisomas (PPARγ) contra los adipocitos inmaduros inducida por el antagonista de PPARγ T0070907.  |  Kawahara, A., et al. 2013. Biol Pharm Bull. 36: 1428-34. PMID: 23995653
  5. T0070907, un inhibidor de PPAR γ, induce una detención G2/M que potencia el efecto de la radiación en células humanas de cáncer de cuello de útero a través de la catástrofe mitótica.  |  An, Z., et al. 2014. Reprod Sci. 21: 1352-61. PMID: 24642720
  6. El T0070907 inhibe la reparación del daño en el ADN inducido por la radiación al dirigirse a RAD51.  |  An, Z., et al. 2016. Toxicol In Vitro. 37: 1-8. PMID: 27544453
  7. La aspirina mejora la preeclampsia inducida por un antagonista del receptor activado por el proliferador de peroxisomas.  |  Zhang, C., et al. 2018. Reprod Sci. 25: 1655-1662. PMID: 29439623
  8. El antagonismo del receptor γ activado por el proliferador de peroxisomas facilita el cambio de M1 a M2 de la microglía mediante el aumento de la autofagia a través de la vía de señalización LKB1-AMPK.  |  Ji, J., et al. 2018. Aging Cell. 17: e12774. PMID: 29740932
  9. MiR-27a promueve la resistencia a la insulina y media en el metabolismo de la glucosa al dirigirse a la señalización PI3K/AKT mediada por PPAR-γ.  |  Chen, T., et al. 2019. Aging (Albany NY). 11: 7510-7524. PMID: 31562809
  10. El astragalósido IV promueve la polarización M2 microglía/macrófagos y mejora la neurogénesis y la angiogénesis a través de la vía PPARγ después de la lesión cerebral por isquemia/reperfusión en ratas.  |  Li, L., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 92: 107335. PMID: 33429332
  11. El astragalósido IV protege contra la apoptosis de podocitos mediante la inhibición del estrés oxidativo a través de la activación del eje PPARγ-Klotho-FoxO1 en la nefropatía diabética.  |  Xing, L., et al. 2021. Life Sci. 269: 119068. PMID: 33476631
  12. La saponina D de Akebia mejora el síndrome metabólico (SM) mediante la remodelación de la microbiota intestinal y la atenuación de la lesión de la barrera intestinal.  |  Yang, S., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 138: 111441. PMID: 33652261
  13. Los monoésteres de ftalato actúan a través de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas en el ovario de ratón.  |  Meling, DD., et al. 2022. Reprod Toxicol. 110: 113-123. PMID: 35421560

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

T0070907, 5 mg

sc-203287
5 mg
$138.00