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T0070907 es un compuesto organoclorado ampliamente utilizado en la investigación científica, que ofrece aplicaciones potenciales en diversos campos como la farmacodinámica, entre otros. Este compuesto cloro-nitro-benzamido permeable a las células actúa como un antagonista potente, específico, irreversible y de alta afinidad de PPARγ, mostrando un valor Ki de 1 nM. Presenta una selectividad notable para PPARγ sobre PPARα y PPARδ (valores Ki de 0,85 μM y 1,8 μM, respectivamente). T0070907 impide eficazmente la adipogénesis inducida por hormonas y agonistas en las células 3T3-L1, bloqueando las interacciones entre PPARγ y los péptidos derivados de coactivadores, al tiempo que facilita el reclutamiento de péptidos derivados de corepresores. Mediante la unión covalente a Cys313 en el dominio de unión al ligando, modula la interacción de PPARγ2 con las proteínas cofactoras. Se ha investigado el potencial inhibidor del T0070907 frente a diversas bacterias, como E. coli y S. aureus, así como frente a varios hongos, como Candida albicans y Aspergillus flavus. Además, los estudios han explorado su capacidad para impedir el crecimiento de células tumorales en ratones, junto con propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. Aunque el mecanismo de acción preciso del T0070907 sigue siendo objeto de investigación, se postula que este compuesto ejerce su actividad biológica uniéndose a proteínas específicas de la membrana celular, impidiendo así el crecimiento y la proliferación celular.
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Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
T0070907, 5 mg | sc-203287 | 5 mg | $138.00 |