PDGF-D Activadores
Activadores comunes de PDGF-D incluyen, pero no se limitan a A-769662 CAS 844499-71-4, Tyrphostin AG 879 CAS 148741-30-4, Cisplatin CAS 15663-27-1, Cycloheximide CAS 66-81-9 y FK-506 CAS 104987-11-3.
Los activadores del PDGF-D engloban un conjunto diverso de compuestos que pueden modular la expresión y la función del PDGF-D a través de diversas vías de señalización y procesos celulares. Estos activadores se dirigen a nodos clave dentro de redes celulares interconectadas, mostrando el potencial de las intervenciones dirigidas para influir en el PDGF-D en diversos contextos biológicos. Un subgrupo incluye los inhibidores de la tirosina cinasa, como el axitinib y el imatinib, que actúan directamente sobre los PDGFR. El axitinib altera el PDGF-D indirectamente al inhibir la señalización del PDGFR, lo que pone de manifiesto el papel fundamental de las vías de la tirosina cinasa en la regulación de la expresión del PDGF-D. El imatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa con un espectro más amplio, ejemplifica además la interacción entre la señalización de la tirosina cinasa y la regulación del PDGF-D. Agentes como GSK-690693 y LY294002, dirigidos contra Akt y PI3K, respectivamente, muestran la interconexión de la vía PI3K/Akt con el PDGF-D. La inhibición de Akt y PI3K puede modular indirectamente el PDGF-D mediante la interrupción de los acontecimientos posteriores relacionados con la vía PI3K/Akt, proporcionando información sobre los posibles mecanismos reguladores que rigen la expresión del PDGF-D.
El inhibidor de la p38 MAPK SB203580 pone de relieve el papel de la señalización de la p38 MAPK en la regulación del PDGF-D. Al inhibir p38 MAPK, SB203580 influye indirectamente en PDGF-D, mostrando las intrincadas conexiones entre las vías MAPK y la expresión del factor de crecimiento. Los inhibidores de la síntesis de proteínas, como la cicloheximida, y los inhibidores del proteasoma, como el MG-132, subrayan la importancia de los procesos celulares en la regulación de la expresión del PDGF-D. La alteración de la síntesis proteica o de la actividad proteasomal puede afectar indirectamente al PDGF-D al alterar el recambio de las proteínas implicadas en su regulación. Además, los fármacos inmunosupresores como el FK506 demuestran la posible influencia de las vías inmunomoduladoras en la expresión del PDGF-D. La inhibición de la calcineurina por el FK506 pone de manifiesto la interacción entre las respuestas inmunitarias y la regulación del factor de crecimiento. En resumen, los activadores del PDGF-D representan una clase de compuestos que pueden modular la expresión y la función del PDGF-D a través de diversos mecanismos moleculares, como la inhibición de tirosina quinasas, la modulación de vías de señalización intracelular y la alteración de procesos celulares clave.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
El A769662 es un activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). Al activar directamente la AMPK, el A769662 influye en las vías de señalización descendentes, incluidas las implicadas en procesos celulares que pueden afectar indirectamente a la expresión y función del PDGF-D. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
El AG-879 es un inhibidor potente y selectivo del ErbB2. Su impacto sobre la señalización del ErbB2 puede influir indirectamente en el PDGF-D, ya que los receptores ErbB participan en redes de señalización interconectadas, y la modulación del ErbB2 puede afectar potencialmente a las respuestas celulares relacionadas con la expresión del PDGF-D. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino es un fármaco quimioterapéutico que contiene platino e induce daños en el ADN. Su impacto en las respuestas al estrés celular y en las vías de daño del ADN puede influir indirectamente en la expresión y función del PDGF-D, lo que pone de manifiesto la posible interacción entre el estrés celular y la regulación del factor de crecimiento. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas. Su inhibición de la síntesis proteica puede influir en diversos procesos celulares, lo que podría afectar indirectamente a la expresión del PDGF-D. La alteración de la síntesis proteica puede afectar a la síntesis y el recambio de las proteínas implicadas en la regulación del PDGF-D. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
El FK506 es un fármaco inmunosupresor que inhibe la calcineurina. Su impacto en la señalización de la calcineurina puede influir indirectamente en la expresión del PDGF-D, ya que la calcineurina participa en vías de señalización interconectadas, y la modulación de la actividad de la calcineurina puede afectar a las respuestas celulares relacionadas con la regulación del PDGF-D. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK-690693 es un inhibidor de la cinasa Akt competitivo con ATP. Su inhibición de Akt puede influir indirectamente en el PDGF-D, ya que Akt es un actor clave en la vía de señalización PI3K/Akt, que está interconectada con diversos procesos celulares, y la modulación de la actividad de Akt puede afectar a los acontecimientos posteriores relacionados con la regulación del PDGF-D. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra BCR-ABL, PDGFR y c-Kit. Su inhibición de la señalización del PDGFR puede influir indirectamente en el PDGF-D, ya que interrumpe los acontecimientos posteriores relacionados con la activación del PDGFR, lo que pone de manifiesto la interconexión de las vías de señalización de la tirosina cinasa y la regulación del PDGF-D. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la PI3K. Su impacto en la señalización PI3K puede influir indirectamente en el PDGF-D, ya que la PI3K es un mediador crucial en la vía PI3K/Akt, que está interconectada con diversos procesos celulares. La modulación de la actividad de la PI3K por el LY294002 puede afectar a los acontecimientos posteriores relacionados con la regulación del PDGF-D. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma. Su inhibición del proteasoma puede influir en las vías de degradación de las proteínas y en las respuestas celulares. Indirectamente, la MG-132 puede influir en el PDGF-D alterando el recambio de las proteínas implicadas en la regulación del PDGF-D, lo que pone de manifiesto la posible interacción entre la actividad proteasomal y la expresión del factor de crecimiento. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Su impacto en la señalización de la p38 MAPK puede influir indirectamente en el PDGF-D, ya que la p38 MAPK participa en vías de señalización interconectadas, y la modulación de la actividad de la p38 MAPK puede afectar a las respuestas celulares relacionadas con la expresión y la función del PDGF-D. | ||||||