Los inhibidores de la p52 S6 cinasa se refieren a una clase de compuestos que se dirigen selectivamente a la isoforma p52 de la S6 cinasa, un componente importante de la vía de señalización implicada en la regulación de la síntesis de proteínas, el crecimiento celular y el metabolismo. La familia de la quinasa S6, incluida la isoforma p52, forma parte de la familia más amplia de la quinasa AGC, que desempeña un papel crucial en la respuesta a las señales de crecimiento celular. Concretamente, la p52 S6 quinasa funciona fosforilando la proteína ribosómica S6, lo que influye en la biogénesis de los ribosomas y en la traducción de los ARNm esenciales para la síntesis de proteínas. Los inhibidores de la p52 S6 cinasa se unen al dominio cinasa, impidiendo la fosforilación de la proteína ribosómica S6 y modulando así las vías de señalización que regulan el crecimiento celular y la síntesis de proteínas. Estructuralmente, los inhibidores de la quinasa p52 S6 pueden variar, pero muchos contienen farmacóforos específicos, como anillos heterocíclicos o fragmentos competitivos con la quinasa, que les permiten interaccionar selectivamente con la isoforma p52 y minimizar los efectos sobre otras quinasas. El estudio de los inhibidores de la quinasa p52 S6 es fundamental para comprender la regulación de la síntesis proteica y los intrincados bucles de retroalimentación de la vía de señalización mTOR, que desempeña un papel vital en la respuesta celular a la disponibilidad de nutrientes, el estado energético y los factores de crecimiento. La investigación sobre estos inhibidores contribuye a una comprensión más profunda de cómo los eventos de fosforilación mediados por cinasas controlan el metabolismo y el crecimiento celular, permitiendo la modulación precisa de estos procesos biológicos esenciales para las investigaciones científicas.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTORC1, que es crucial para la fosforilación de las quinasas S6 descendentes, incluida la quinasa p52 S6, lo que provoca su disminución de actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Este compuesto bloquea la PI3K, reduciendo la vía de señalización AKT/mTOR y, en consecuencia, disminuyendo la activación de elementos aguas abajo como la p52 S6 cinasa. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 se dirige directamente a la quinasa S6, reduciendo su actividad quinasa e inhibiendo así la función enzimática de la quinasa p52 S6. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Al inhibir tanto mTORC1 como mTORC2, Torin 1 reduce la fosforilación y activación de la p52 S6 cinasa, disminuyendo su papel en la señalización del crecimiento celular. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de ambos complejos mTOR, lo que conduce a una reducción integral del estado de fosforilación y de la actividad de la p52 S6 cinasa. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 inhibe mTORC1 y mTORC2, lo que conduce a una disminución de la actividad de la quinasa p52 S6 al reducir la actividad de la quinasa corriente arriba. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU-0063794 inhibe mTORC1 y mTORC2, lo que conduce directamente a una menor activación de la p52 S6 cinasa al limitar los procesos de señalización ascendentes. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027, como inhibidor de mTOR, conduce a una menor fosforilación y consiguiente activación de la p52 S6 cinasa al interrumpir la actividad mTOR corriente arriba. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 suprime tanto la vía PI3K como la mTOR, lo que conduce a una reducción significativa de la activación de la p52 S6 cinasa a través de la disminución de la señalización. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 bloquea PI3K, lo que conduce a la disminución de la actividad de mTOR y una posterior disminución de la fosforilación y la activación de la p52 S6 quinasa. |