Date published: 2025-9-12

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p52 S6 kinase Inhibidores

Los inhibidores comunes de la p52 S6 quinasa incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, PF 4708671 CAS 1255517-76-7, Torin 1 CAS 1222998-36-8 y AZD8055 CAS 1009298-09-2.

Los inhibidores de la p52 S6 cinasa se refieren a una clase de compuestos que se dirigen selectivamente a la isoforma p52 de la S6 cinasa, un componente importante de la vía de señalización implicada en la regulación de la síntesis de proteínas, el crecimiento celular y el metabolismo. La familia de la quinasa S6, incluida la isoforma p52, forma parte de la familia más amplia de la quinasa AGC, que desempeña un papel crucial en la respuesta a las señales de crecimiento celular. Concretamente, la p52 S6 quinasa funciona fosforilando la proteína ribosómica S6, lo que influye en la biogénesis de los ribosomas y en la traducción de los ARNm esenciales para la síntesis de proteínas. Los inhibidores de la p52 S6 cinasa se unen al dominio cinasa, impidiendo la fosforilación de la proteína ribosómica S6 y modulando así las vías de señalización que regulan el crecimiento celular y la síntesis de proteínas. Estructuralmente, los inhibidores de la quinasa p52 S6 pueden variar, pero muchos contienen farmacóforos específicos, como anillos heterocíclicos o fragmentos competitivos con la quinasa, que les permiten interaccionar selectivamente con la isoforma p52 y minimizar los efectos sobre otras quinasas. El estudio de los inhibidores de la quinasa p52 S6 es fundamental para comprender la regulación de la síntesis proteica y los intrincados bucles de retroalimentación de la vía de señalización mTOR, que desempeña un papel vital en la respuesta celular a la disponibilidad de nutrientes, el estado energético y los factores de crecimiento. La investigación sobre estos inhibidores contribuye a una comprensión más profunda de cómo los eventos de fosforilación mediados por cinasas controlan el metabolismo y el crecimiento celular, permitiendo la modulación precisa de estos procesos biológicos esenciales para las investigaciones científicas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inhibe selectivamente la mTORC1, que es crucial para la fosforilación de las quinasas S6 descendentes, incluida la quinasa p52 S6, lo que provoca su disminución de actividad.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Este compuesto bloquea la PI3K, reduciendo la vía de señalización AKT/mTOR y, en consecuencia, disminuyendo la activación de elementos aguas abajo como la p52 S6 cinasa.

PF 4708671

1255517-76-0sc-361288
sc-361288A
10 mg
50 mg
$175.00
$700.00
9
(1)

PF-4708671 se dirige directamente a la quinasa S6, reduciendo su actividad quinasa e inhibiendo así la función enzimática de la quinasa p52 S6.

Torin 1

1222998-36-8sc-396760
10 mg
$240.00
7
(1)

Al inhibir tanto mTORC1 como mTORC2, Torin 1 reduce la fosforilación y activación de la p52 S6 cinasa, disminuyendo su papel en la señalización del crecimiento celular.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
(2)

El AZD8055 es un inhibidor de ambos complejos mTOR, lo que conduce a una reducción integral del estado de fosforilación y de la actividad de la p52 S6 cinasa.

PP242

1092351-67-1sc-301606A
sc-301606
1 mg
5 mg
$56.00
$169.00
8
(1)

PP242 inhibe mTORC1 y mTORC2, lo que conduce a una disminución de la actividad de la quinasa p52 S6 al reducir la actividad de la quinasa corriente arriba.

KU 0063794

938440-64-3sc-361219
10 mg
$209.00
(1)

KU-0063794 inhibe mTORC1 y mTORC2, lo que conduce directamente a una menor activación de la p52 S6 cinasa al limitar los procesos de señalización ascendentes.

OSI-027

936890-98-1sc-364557
sc-364557A
10 mg
50 mg
$428.00
$1163.00
1
(0)

OSI-027, como inhibidor de mTOR, conduce a una menor fosforilación y consiguiente activación de la p52 S6 cinasa al interrumpir la actividad mTOR corriente arriba.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

PI-103 suprime tanto la vía PI3K como la mTOR, lo que conduce a una reducción significativa de la activación de la p52 S6 cinasa a través de la disminución de la señalización.

ZSTK 474

475110-96-4sc-475495
5 mg
$75.00
(0)

ZSTK474 bloquea PI3K, lo que conduce a la disminución de la actividad de mTOR y una posterior disminución de la fosforilación y la activación de la p52 S6 quinasa.