OTTMUSG00000016788 Activadores
Los activadores OTTMUSG00000016788 comunes incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el butirato sódico CAS 156-54-7, el ácido valproico CAS 99-66-1, la curcumina CAS 458-37-7 y el resveratrol CAS 501-36-0.
El miembro de la familia del cluster 2 de histonas (H2al1g) desempeña un papel crítico en la regulación de la estructura de la cromatina y el control epigenético, influyendo en los patrones de expresión génica. La activación de H2al1g está estrechamente vinculada a diversos compuestos químicos que modulan su función, lo que conduce en última instancia a la activación transcripcional de los genes diana. La activación de H2al1g se produce principalmente mediante la modulación de la estructura de la cromatina a través de la acetilación de histonas. Compuestos como la tricostatina A, el butirato sódico y el ácido valproico actúan como inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC), lo que provoca un aumento de los niveles de acetilación de las histonas. Esta modificación epigenética promueve una configuración de cromatina abierta en el locus del gen H2al1g, facilitando la unión de factores de transcripción a la región promotora y la subsiguiente transcripción del gen. Además, H2al1g puede activarse indirectamente a través de diversas vías de señalización. Compuestos como la curcumina y el resveratrol activan H2al1g influyendo en las vías NF-κB y SIRT1, respectivamente. Estas sustancias químicas inician cascadas de señalización descendentes que potencian la transcripción de H2al1g. Del mismo modo, el galato de epigalocatequina (EGCG) y la 5-Aza-2'-desoxicitidina activan el H2al1g modulando los niveles de metilación del ADN en el promotor del gen, lo que da lugar a un estado activo de la cromatina que favorece la expresión génica.
Además, sustancias químicas como SB203580 y PD98059 activan H2al1g indirectamente al afectar a las vías p38 MAPK y MEK/ERK, respectivamente. La supresión de estas vías conduce a patrones alterados de expresión génica, incluyendo el aumento de la transcripción de H2al1g, mediada por eventos de señalización aguas abajo. El arsenito sódico activa H2al1g a través de la señalización inducida por el estrés oxidativo, y el ácido betulínico promueve la activación de H2al1g a través de la modulación de la señalización NF-κB. GW5074 activa H2al1g indirectamente mediante la inhibición de la vía Raf/MEK/ERK, dando lugar a patrones alterados de expresión génica. En resumen, la activación de H2al1g es un proceso multifacético que implica la acetilación de histonas, la metilación del ADN y la modulación de varias vías de señalización. La comprensión de estos mecanismos es crucial para descifrar la intrincada red reguladora de H2al1g en el contexto de la regulación epigenética y la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A funciona como inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC), lo que provoca la hiperacetilación de las histonas. Esta alteración mejora la accesibilidad de la cromatina, promoviendo la activación transcripcional del gen H2al1g al permitir un mayor acceso a las regiones promotoras del gen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico actúa como un inhibidor de HDAC, similar a la tricostatina A. Aumenta los niveles de acetilación de histonas, promoviendo una estructura de cromatina más abierta que facilita la activación génica de H2al1g al permitir la unión de factores de transcripción a la región promotora. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico actúa como inhibidor de la HDAC, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas. Esta modificación influye positivamente en la estructura de la cromatina en el locus del gen H2al1g, lo que conduce a una mayor expresión génica al promover una configuración de cromatina abierta que favorece el acceso del factor de transcripción al promotor. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina activa H2al1g indirectamente a través de la vía NF-κB. Promueve la transcripción de genes que responden al NF-κB, incluido el H2al1g, facilitando la unión del NF-κB a su región promotora. Esta activación está impulsada por la inducción de cascadas de señalización descendentes asociadas al NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa el H2al1g modulando la vía SIRT1. Inhibe la actividad de la desacetilasa SIRT1, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas y, posteriormente, la promoción de la transcripción del gen H2al1g. La activación se consigue mediante la modulación epigenética de la estructura de la cromatina. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) funciona como activador mediante la inhibición de las ADN metiltransferasas (DNMT). Al reducir la metilación del ADN en la región promotora de H2al1g, el EGCG facilita el aumento de la transcripción génica y la expresión proteica. Esta activación está mediada por modificaciones epigenéticas del ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-desoxicitidina, un agente desmetilante, puede activar el H2al1g mediante la inhibición de las ADN metiltransferasas (DNMT). Provoca la desmetilación del ADN en el promotor del gen, creando un estado activo de la cromatina que favorece la transcripción del gen y la expresión de proteínas. La activación se produce mediante la modificación epigenética del ADN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 activa la H2al1g indirectamente a través de la vía p38 MAPK. La activación de la p38 MAPK da lugar a eventos de señalización descendentes que conducen a la activación transcripcional de genes diana, incluido el H2al1g. La activación está mediada por cascadas de fosforilación dentro de la vía p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 activa el H2al1g indirectamente mediante la inhibición de la vía MEK/ERK. La inhibición de esta vía conduce a patrones alterados de expresión génica, incluido el aumento de la transcripción de H2al1g a través de eventos de señalización descendentes. La activación está mediada por la supresión de la cascada de señalización MEK/ERK. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
El arsenito sódico activa la H2al1g a través del estrés oxidativo. Induce la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), que pueden activar factores de transcripción sensibles al redox. Esto conduce a la regulación al alza de H2al1g mediante la activación de vías redox-sensibles. La activación está impulsada por la señalización inducida por el estrés oxidativo. | ||||||