OTTMUSG00000016784 Activadores
Los activadores OTTMUSG00000016784 comunes incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el butirato sódico CAS 156-54-7, el ácido valproico CAS 99-66-1, la curcumina CAS 458-37-7 y el resveratrol CAS 501-36-0.
El miembro de la familia del cluster 2 de histonas (H2al1h) es una proteína crítica implicada en la remodelación de la cromatina y la regulación epigenética, contribuyendo a la modulación de la expresión génica. La activación de H2al1h está estrechamente vinculada a diversos compuestos químicos que pueden modular su función, influyendo en última instancia en la transcripción génica. El principal mecanismo de activación de H2al1h gira en torno a la modulación de la estructura de la cromatina mediante la acetilación de histonas. Compuestos como la tricostatina A, el butirato sódico y el ácido valproico actúan como inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC), lo que provoca un aumento de los niveles de acetilación de las histonas. Esta modificación epigenética promueve una estructura de cromatina más accesible, facilitando la unión de factores de transcripción y, en consecuencia, la activación transcripcional del gen H2al1h.
Además, la activación indirecta de H2al1h puede lograrse mediante sustancias químicas como la curcumina y el resveratrol, que se dirigen a vías de señalización específicas. La curcumina, por ejemplo, activa el H2al1h a través de la vía del NF-κB, potenciando la transcripción de genes que responden al NF-κB, incluido el H2al1h, mediante la activación de cascadas de señalización descendentes asociadas al NF-κB. Del mismo modo, el resveratrol modula la vía SIRT1 mediante la inhibición de la actividad desacetilasa SIRT1, lo que resulta en un aumento de la acetilación de histonas y, en consecuencia, la transcripción de genes H2al1h. La regulación epigenética de H2al1h también se produce a través de inhibidores de la metilación del ADN como el galato de epigalocatequina y la 5-Aza-2'-desoxicitidina. Estos compuestos desmetilan el ADN en la región promotora del gen, estableciendo un estado activo de la cromatina que favorece la transcripción del gen y la expresión de proteínas. Además de las modificaciones epigenéticas, se observa una activación indirecta a través de vías de señalización con sustancias químicas como SB203580 y PD98059, que inciden en las vías p38 MAPK y MEK/ERK, respectivamente. La supresión de estas vías conduce a patrones alterados de expresión génica, incluido el aumento de la transcripción de H2al1h, mediada por eventos de señalización aguas abajo. En resumen, la activación de H2al1h implica una compleja interacción de modificaciones de las histonas, metilación del ADN y vías de señalización específicas. La comprensión de estos mecanismos es esencial para desentrañar la red reguladora de H2al1h en el contexto de la regulación epigenética y la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A funciona como inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC), lo que provoca la hiperacetilación de las histonas. Esta alteración mejora la accesibilidad de la cromatina, promoviendo la activación transcripcional del gen H2al1h al permitir un mayor acceso a las regiones promotoras del gen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico actúa como un inhibidor de HDAC, similar a la tricostatina A. Aumenta los niveles de acetilación de histonas, promoviendo una estructura de cromatina más abierta que facilita la activación génica de H2al1h al permitir la unión de factores de transcripción a la región promotora. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico actúa como inhibidor de la HDAC, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas. Esta modificación influye positivamente en la estructura de la cromatina en el locus del gen H2al1h, lo que conduce a una mayor expresión génica al promover una configuración de cromatina abierta que favorece el acceso del factor de transcripción al promotor. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina activa la H2al1h indirectamente a través de la vía del NF-κB. Promueve la transcripción de genes que responden al NF-κB, incluido el H2al1h, facilitando la unión del NF-κB a su región promotora. Esta activación está impulsada por la inducción de cascadas de señalización descendentes asociadas al NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa la H2al1h modulando la vía SIRT1. Inhibe la actividad de la desacetilasa SIRT1, lo que provoca un aumento de la acetilación de histonas y, posteriormente, la promoción de la transcripción del gen H2al1h. La activación se consigue mediante la modulación epigenética de la estructura de la cromatina. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) funciona como activador inhibiendo las ADN metiltransferasas (DNMT). Al reducir la metilación del ADN en la región promotora de la H2al1h, el EGCG facilita el aumento de la transcripción génica y la expresión proteica. Esta activación está mediada por modificaciones epigenéticas del ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-desoxicitidina, un agente desmetilante, puede activar la H2al1h mediante la inhibición de las ADN metiltransferasas (DNMT). Provoca la desmetilación del ADN en el promotor del gen, creando un estado activo de la cromatina que favorece la transcripción del gen y la expresión de proteínas. La activación se produce a través de la modificación epigenética del ADN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 activa la H2al1h indirectamente a través de la vía p38 MAPK. La activación de la p38 MAPK da lugar a eventos de señalización descendentes que conducen a la activación transcripcional de genes diana, incluido el H2al1h. La activación está mediada por cascadas de fosforilación dentro de la vía p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 activa la H2al1h indirectamente mediante la inhibición de la vía MEK/ERK. La inhibición de esta vía conduce a patrones alterados de expresión génica, incluido el aumento de la transcripción de H2al1h a través de eventos de señalización descendentes. La activación está mediada por la supresión de la cascada de señalización MEK/ERK. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
El arsenito sódico activa la H2al1h a través del estrés oxidativo. Induce la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), que pueden activar factores de transcripción sensibles al redox. Esto conduce a la regulación al alza de la H2al1h mediante la activación de vías redox-sensibles. La activación está impulsada por la señalización inducida por el estrés oxidativo. | ||||||