OTTMUSG00000011070 Inhibidores
Los inhibidores OTTMUSG00000011070 comunes incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la OTTMUSP00000011071 emplean diversos mecanismos para alterar la función de la proteína dentro de las vías de señalización celular. La wortmannina y el LY294002 son potentes inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), una familia de enzimas que intervienen en funciones celulares como el crecimiento, la proliferación, la diferenciación, la motilidad y la supervivencia de las células. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden directamente la vía PI3K/AKT, que es esencial para la activación y regulación de la OTTMUSP00000011071. Más adelante en esta vía, la rapamicina ejerce su efecto inhibidor uniéndose a FKBP12, que a su vez se dirige a mTOR, una proteína central de la misma vía, lo que conduce a una reducción de la síntesis de proteínas y de las señales de crecimiento celular que son necesarias para la función del OTTMUSP00000011071.
Además de la vía PI3K/AKT/mTOR, la función de OTTMUSP00000011071 puede inhibirse interfiriendo en la vía MAPK. PD98059 y U0126 son inhibidores selectivos de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en esta vía. La inhibición de MEK impide la activación de ERK, bloqueando así la cascada de señalización MAPK/ERK que podría ser crucial para la OTTMUSP00000011071. De forma similar, SB203580 y SP600125 se dirigen a otros componentes de la vía MAPK, concretamente a la MAP quinasa p38 y a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. Al inhibir estas quinasas, se interrumpe la respuesta de estrés asociada y la señalización de JNK, que puede ser necesaria para la funcionalidad de OTTMUSP00000011071. PP2, un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, y Dasatinib, que se dirige tanto a las tirosina quinasas de la familia Src como a BCR-ABL, previenen los eventos de fosforilación en tirosina que son esenciales para la actividad del OTTMUSP00000011071. Erlotinib y Lapatinib inhiben los dominios tirosina quinasa de EGFR y HER2, respectivamente, bloqueando vías de señalización críticas que implican a estos receptores y que pueden ser necesarias para la actividad de OTTMUSP00000011071. Por último, el sorafenib se dirige a múltiples quinasas, en particular las implicadas en las vías de señalización del VEGFR y el PDGFR, bloqueando así la señalización necesaria para los procesos de los que podría formar parte el OTTMUSP00000011071.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que interviene en diversas vías de señalización, incluidas las que regulan el crecimiento y la supervivencia celulares. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede inhibir la OTTMUSG00000011070 interrumpiendo las señales descendentes necesarias para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que impide la actividad cinasa de PI3K, lo que conduce a una interrupción de la vía PI3K/AKT. Dado que esta vía es crucial para muchos procesos celulares, el LY294002 puede inhibir la OTTMUSG00000011070 deteniendo las señales celulares de las que depende. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y juntas inhiben mTOR, una proteína clave en la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de mTOR puede amortiguar la señalización necesaria para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, inhibiendo así OTTMUSG00000011070 al reducir su actividad funcional en la célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede inhibir la OTTMUSG00000011070 impidiendo la activación de la vía ERK, que podría ser esencial para la actividad funcional de la proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de la MEK que impide la activación de la quinasa MAPK/ERK, inhibiendo así la vía MAPK/ERK. Esto puede conducir a la inhibición de la OTTMUSG00000011070 al detener los eventos de señalización que dependen de esta vía para la función de la proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa, que interviene en las respuestas inflamatorias y en la señalización inducida por el estrés. Al inhibir la p38 MAP quinasa, el SB203580 puede inhibir la OTTMUSG00000011070 al interrumpir las vías de señalización de respuesta al estrés asociadas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de la JNK puede conducir a la inhibición de la OTTMUSG00000011070 al bloquear la señalización de la JNK que puede ser necesaria para el rendimiento funcional de la proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 puede inhibir la OTTMUSG00000011070 impidiendo los eventos de fosforilación de tirosina necesarios para su actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor multiobjetivo, que incluye las quinasas de la familia Src y el BCR-ABL. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede inhibir el OTTMUSG00000011070 interrumpiendo las vías de señalización dependientes de quinasas que son críticas para su función. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR que bloquea la actividad de la tirosina quinasa. Al dirigirse al EGFR, el erlotinib puede inhibir la OTTMUSG00000011070 interrumpiendo las vías de señalización del EGFR que pueden ser esenciales para la actividad de la proteína. | ||||||