OAF Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la OAF se incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, el SP600125 CAS 129-56-6 y el SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la OAF abarcan una amplia gama de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores a través de múltiples mecanismos en varias vías de señalización. La interrupción de la actividad de las cinasas constituye la base principal de la inhibición de la OAF, ya que las cinasas desempeñan un papel integral en la activación de la OAF a través de la fosforilación. Compuestos como la estaurosporina y el Gö6983 se dirigen a las proteínas cinasas, incluidas las que participan específicamente en la fosforilación de la OAF, impidiendo así su activación. Otros inhibidores de las cinasas, como el PP2, se centran en las cinasas de la familia Src, que podrían estar implicadas en procesos de señalización previos esenciales para la función de la OAF.
Además, la inhibición de vías clave como PI3K/Akt y MAPK/ERK por LY294002, wortmannin, PD98059 y U0126 también contribuye significativamente a la reducción de la actividad de OAF. Estas vías son cruciales para múltiples procesos celulares, incluidos los que podrían activar la OAF. Compuestos como la rapamicina se dirigen a mTOR dentro de la vía PI3K/Akt, que es un punto nodal crítico para la síntesis de proteínas y la proliferación celular, lo que afecta a los recursos celulares disponibles para la función del OAF. Además, inhibidores como lapatinib y sorafenib actúan sobre dominios tirosina quinasa y quinasas múltiples, respectivamente, para impedir la activación de eventos de señalización descendentes que, de otro modo, conducirían a la activación del OAF.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, incluida la proteína cinasa C (PKC). La PKC interviene en la fosforilación de la OAF, necesaria para su estabilización y activación. Al inhibir la PKC, la estaurosporina impide la fosforilación y posterior activación de la OAF. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La PI3K se encuentra aguas arriba de la vía de señalización Akt, que puede conducir a la activación de determinadas proteínas, incluida la OAF. La inhibición de la PI3K por el LY294002 puede impedir la activación de la Akt y, en consecuencia, reducir la actividad de la OAF. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (mammalian target of rapamycin), que forma parte de la vía PI3K/Akt. La inhibición de la mTOR puede provocar una reducción de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular, lo que puede disminuir indirectamente la actividad de la OAF al limitar los recursos celulares necesarios para su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK está implicada en la regulación de una variedad de proteínas a través de la fosforilación. La inhibición de la JNK por el SP600125 puede provocar una disminución de la activación dependiente de la fosforilación de la OAF. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAPK p38. La vía de la MAP quinasa p38 está implicada en las respuestas celulares a las citoquinas y al estrés, que pueden regular la actividad de la OAF. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede suprimir la activación de la OAF que depende de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea específicamente la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la fosforilación y activación de varias proteínas, entre las que podría encontrarse el OAF. La inhibición de la MEK por el PD98059 puede conducir a una menor activación del OAF a través de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impide la vía MAPK/ERK. Al bloquear la MEK, el U0126 puede inhibir la activación descendente de la ERK, que puede ser necesaria para el correcto funcionamiento del OAF, reduciendo así indirectamente su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. De forma similar al LY294002, al inhibir la PI3K, la wortmannina puede impedir la vía Akt y reducir indirectamente la actividad de la OAF a través de la disminución de los procesos celulares mediados por Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Estas quinasas pueden fosforilar una gran variedad de sustratos, incluidos los que activan la OAF. La inhibición de las cinasas Src por la PP2 puede impedir la activación de la OAF que requiere la fosforilación por estas cinasas. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Gö6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) de amplio espectro. Al inhibir varias isoformas de la PKC, el Gö6983 puede reducir la fosforilación y posterior activación del OAF, ya que la PKC es una quinasa que influye potencialmente en la actividad del OAF. | ||||||