Gli inibitori dell'OAF comprendono una vasta gamma di composti chimici che esercitano i loro effetti inibitori attraverso molteplici meccanismi in varie vie di segnalazione. L'interruzione dell'attività delle chinasi costituisce una base primaria per l'inibizione dell'OAF, poiché le chinasi svolgono un ruolo integrale nell'attivazione dell'OAF attraverso la fosforilazione. Composti come la staurosporina e il Gö6983 hanno come bersaglio le protein-chinasi, comprese quelle specificamente coinvolte nella fosforilazione di OAF, impedendone così l'attivazione. Altri inibitori di chinasi, come PP2, si concentrano sulle chinasi della famiglia Src che potrebbero essere coinvolte nei processi di segnalazione a monte, essenziali per la funzione di OAF.
Inoltre, anche l'inibizione di vie chiave come PI3K/Akt e MAPK/ERK da parte di LY294002, wortmannin, PD98059 e U0126 contribuisce in modo significativo alla riduzione dell'attività di OAF. Queste vie sono cruciali per molteplici processi cellulari, compresi quelli che potrebbero attivare l'OAF. Composti come la rapamicina hanno come bersaglio mTOR all'interno della via PI3K/Akt, che è un punto nodale critico per la sintesi proteica e la proliferazione cellulare, influenzando le risorse cellulari disponibili per la funzione di OAF. Inoltre, inibitori come lapatinib e sorafenib agiscono rispettivamente sui domini tirosin-chinasici e sulle chinasi multiple, impedendo l'attivazione di eventi di segnalazione a valle che altrimenti porterebbero all'attivazione di OAF.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, compresa la protein chinasi C (PKC). La PKC è coinvolta nella fosforilazione di OAF, necessaria per la stabilizzazione e l'attivazione di OAF. Inibendo la PKC, la staurosporina impedisce la fosforilazione e la successiva attivazione dell'OAF. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). PI3K è a monte della via di segnalazione Akt, che può portare all'attivazione di alcune proteine, tra cui OAF. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può impedire l'attivazione di Akt e di conseguenza ridurre l'attività di OAF. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che fa parte del percorso PI3K/Akt. L'inibizione di mTOR può portare a una riduzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare, che può indirettamente diminuire l'attività di OAF limitando le risorse cellulari necessarie alla sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JNK è coinvolta nella regolazione di una serie di proteine attraverso la fosforilazione. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può portare a una diminuzione dell'attivazione fosforilazione-dipendente di OAF. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAPK. La via della p38 MAP chinasi è coinvolta nelle risposte cellulari alle citochine e allo stress, che possono regolare l'attività dell'OAF. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può sopprimere l'attivazione di OAF che dipende da questo percorso. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca in modo specifico il percorso MAPK/ERK. Questo percorso è coinvolto nella fosforilazione e nell'attivazione di varie proteine, tra cui potenzialmente l'OAF. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 può portare a una diminuzione dell'attivazione di OAF attraverso questo percorso. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che ostacola il percorso MAPK/ERK. Bloccando MEK, U0126 può inibire l'attivazione a valle di ERK, che potrebbe essere necessaria per il corretto funzionamento di OAF, riducendo così indirettamente la sua attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della PI3K. Analogamente a LY294002, inibendo PI3K, la wortmannina può ostacolare il percorso Akt e ridurre indirettamente l'attività di OAF attraverso la diminuzione dei processi cellulari mediati da Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Queste chinasi possono fosforilare una varietà di substrati, compresi quelli che attivano l'OAF. L'inibizione delle chinasi Src da parte di PP2 può impedire l'attivazione di OAF che richiede la fosforilazione da parte di queste chinasi. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö6983 è un inibitore della protein chinasi C (PKC) ad ampio spettro. Inibendo varie isoforme di PKC, Gö6983 può ridurre la fosforilazione e la successiva attivazione di OAF, in quanto PKC è una chinasi che potenzialmente influenza l'attività di OAF. |