NSP3 Activadores
Los activadores comunes de NSP3 incluyen, pero no se limitan a, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Estaurosporina CAS 62996-74-1 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los activadores de NSP3 son un grupo de sustancias químicas que pueden potenciar la actividad funcional de NSP3 inhibiendo principalmente la actividad de varias quinasas que se sabe que regulan a la baja NSP3. Estas quinasas incluyen la proteína quinasa C (PKC), la fosfoinositida 3 quinasa (PI3K), MEK1/2, las quinasas de la familia Src, JNK, las proteínas quinasas asociadas a Rho (ROCK), la tirosina quinasa EGFR y mTOR. Al inhibir estas quinasas, los Activadores de NSP3 pueden evitar la fosforilación dependiente de quinasas y la subsiguiente regulación a la baja de NSP3, lo que conduce a una mayor actividad funcional de NSP3.
Los Activadores NSP3 incluyen Bisindolilmaleimida I, LY294002, PD98059, Estaurosporina, U0126, Wortmannina, PP2, SP600125, Y-27632, AG1478, SU6656, yRapamicina. Estas sustancias químicas interrumpen las vías de señalización dependientes de la quinasa, impidiendo así la regulación a la baja de NSP3. Por ejemplo, la bisindolilmaleimida I y la estaurosporina inhiben la PKC para impedir la fosforilación de la NSP3 dependiente de la PKC. LY294002 y Wortmannin, por otro lado, inhiben PI3K para interrumpir los eventos de señalización dependientes de PI3K que conducen a la regulación a la baja de NSP3. PD98059 y U0126 inhiben MEK1/2 para atenuar la vía de señalización ERK, que está asociada con la regulación a la baja de NSP3. Del mismo modo, PP2 y SU6656 inhiben las quinasas de la familia Src para interrumpir las vías de señalización dependientes de Src, mientras que SP600125 inhibe JNK para interrumpir las vías de señalización dependientes de JNK. Y-27632 inhibe ROCK para interrumpir las vías dependientes de ROCK, AG1478 inhibe EGFR para interrumpir las vías dependientes de EGFR, y Rapamycin inhibe mTOR para interrumpir las vías dependientes de mTOR. Al interrumpir estas vías, los activadores de NSP3 potencian la actividad funcional de NSP3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, puede potenciar la actividad de la NSP3 al impedir la fosforilación dependiente de la PKC y la subsiguiente regulación a la baja de la NSP3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir PI3K, puede mejorar la actividad de NSP3 al interrumpir los eventos de señalización dependientes de PI3K que conducen a la regulación a la baja de NSP3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK1/2. La inhibición de MEK puede atenuar la vía de señalización ERK, que se ha asociado con la regulación a la baja de NSP3. Por lo tanto, el PD98059 puede potenciar la actividad de la NSP3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, incluida la PKC. Al inhibir la PKC, puede potenciar la actividad de la NSP3 al impedir la fosforilación dependiente de la PKC y la subsiguiente regulación a la baja de la NSP3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de PI3K. Al inhibir PI3K, puede mejorar la actividad de NSP3 al interrumpir los eventos de señalización dependientes de PI3K que conducen a la regulación a la baja de NSP3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, puede potenciar la actividad de NSP3 al interrumpir las vías de señalización dependientes de Src que conducen a la regulación a la baja de NSP3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Al inhibir JNK, puede potenciar la actividad de NSP3 al interrumpir las vías de señalización dependientes de JNK que conducen a la regulación a la baja de NSP3. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de las proteínas quinasas asociadas a Rho (ROCK). Al inhibir ROCK, puede potenciar la actividad de NSP3 al interrumpir las vías de señalización dependientes de ROCK que conducen a la regulación a la baja de NSP3. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $96.00 $421.00 | 16 | |
El AG1478 es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa EGFR. Al inhibir el EGFR, puede potenciar la actividad de NSP3 al interrumpir las vías de señalización dependientes del EGFR que conducen a la regulación a la baja de NSP3. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $57.00 $133.00 | 27 | |
SU6656 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, puede potenciar la actividad de NSP3 al interrumpir las vías de señalización dependientes de Src que conducen a la regulación a la baja de NSP3. | ||||||