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Tyrphostin AG 1478 es un inhibidor de tirosina cinasa que ha demostrado ser un inhibidor selectivo y potente de EGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico) en una variedad de líneas celulares con un IC50 de aproximadamente 3 nM. En fibroblastos Rat-1, Tyrphostin AG 1478 demostró reducir la síntesis de ADN estimulada por EGF. Se ha observado en la línea celular de carcinoma epidermoide A431 que Tyrphostin AG 1478l bloquea la inducción de p21/ip1/WAF1 y la activación de la cinasa dependiente de EGF de la familia src.Además, en un estudio que utilizo ratas recien nacidas que fueron destetadas temprano, para estudiar la señalización de EGFR y su papel en la proliferación de células mucosas, se observó que la administración de Tyrphostin AG 1478 disminuye la fosforilación de ERK sin afectar a p-Src y p-Akt. También se observó que Tyrphostin AG 1478 reduce las medidas de mitosis y síntesis de ADN en este estudio. Dado que se ha encontrado que EGFR está sobre expresado en diversas células cancerosas, puede haber interés en la investigación de compuestos que inhiben EGFR, como Tyrphostin AG 1478.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Tyrphostin AG 1478, 5 mg | sc-200613 | 5 mg | $94.00 | |||
Tyrphostin AG 1478, 25 mg | sc-200613A | 25 mg | $413.00 |