Neu Inhibidores
Los inhibidores comunes de Neu incluyen, entre otros, AG-490 CAS 133550-30-8, ditosilato de lapatinib CAS 388082-78-8, lapatinib CAS 231277-92-2, AZD8931 CAS 848942-61-0 y XL647 CAS 651031-01-5.
Los inhibidores de neurotransmisores (Neu) representan una clase química fundamental que interviene estrechamente en la regulación de la neurotransmisión, un proceso esencial que facilita la transmisión de señales entre las neuronas del sistema nervioso. Esta clase de inhibidores desempeña un papel fundamental en la modulación de los niveles y las actividades de neurotransmisores específicos, los mensajeros químicos responsables de la transmisión de señales a través de las sinapsis, las brechas microscópicas que unen las células nerviosas. Al dirigirse selectivamente a distintos sistemas neurotransmisores, los inhibidores neurológicos ejercen su influencia sobre la transmisión de señales nerviosas, induciendo así alteraciones en la comunicación neuronal y, en última instancia, influyendo en la función cerebral global. Dentro de esta clase química, la diversidad es suprema, ya que cada neuinhibidor posee una estructura química y un mecanismo de acción únicos, junto con una selectividad para distintos sistemas neurotransmisores. La amplitud de esta diversidad permite a los investigadores manipular con precisión la neurotransmisión, ofreciendo un abanico de herramientas para diseccionar procesos neurobiológicos, escudriñar intrincados circuitos neuronales y ahondar en los complejos mecanismos que subyacen a una miríada de afecciones neurológicas.
La versatilidad de los Neu Inhibidores como moduladores de la neurotransmisión los sitúa como instrumentos inestimables en el arsenal de la investigación neurocientífica. Su capacidad para intervenir selectivamente en sistemas neurotransmisores específicos proporciona a los investigadores los medios para descifrar las complejidades del sistema nervioso con una precisión sin precedentes. Gracias a estos compuestos, los científicos pueden comprender mejor el funcionamiento fundamental de la señalización neuronal y las intrincadas interacciones de los neurotransmisores en la orquestación de las funciones cognitivas y conductuales. A medida que avanza la exploración del sistema nervioso, los investigadores perfeccionan incansablemente las propiedades de los inhibidores neurológicos, descubriendo nuevos conocimientos y ampliando las fronteras de nuestra comprensión. Esta búsqueda continua no sólo ilumina los entresijos de la neurobiología, sino que también es prometedora para futuras aplicaciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
La tirfosfostina AG 879 es un potente compuesto que presenta patrones de reactividad únicos como haluro ácido. Realiza ataques nucleofílicos selectivos, lo que permite la formación de diversos derivados acílicos. La estructura electrónica del compuesto potencia su carácter electrófilo, lo que da lugar a velocidades de reacción aceleradas con diversos nucleófilos. Su solubilidad en disolventes polares y no polares facilita entornos de reacción versátiles, lo que lo convierte en un valioso participante en reacciones sintéticas complejas. | ||||||
Lapatinib-13C2,15N Ditosylate | sc-280905 | 500 µg | $330.00 | |||
El ditosilato de lapatinib-13C2,15N presenta una reactividad distintiva como neu, caracterizada por su capacidad para formar complejos estables con biomoléculas específicas. Su etiquetado isotópico permite comprender mejor las rutas metabólicas y realizar estudios cinéticos detallados. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto influyen en su dinámica de interacción, permitiendo la unión selectiva y la modulación de las interacciones diana. Este comportamiento aumenta su utilidad en la exploración de mecanismos moleculares y vías de reacción. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $56.00 $258.00 | ||
El baclofeno, un agonista del receptor GABA-B, influye directamente en el sistema neurotransmisor GABAérgico. Al activar los receptores GABA-B, el baclofeno inhibe la liberación de GABA, un neurotransmisor inhibitorio. La modulación de la neurotransmisión GABAérgica puede tener amplios efectos en la comunicación neuronal, lo que repercute en la función cerebral general. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirosfostina B42 funciona como Neu inhibiendo selectivamente las tirosina quinasas receptoras, mostrando una capacidad única para interrumpir las cascadas de señalización. Su conformación estructural permite interacciones precisas con los sitios de unión al ATP, influyendo en los procesos de fosforilación. El perfil cinético del compuesto revela rápidas tasas de unión y disociación, lo que facilita los estudios en tiempo real de la señalización celular. Además, sus regiones hidrofóbicas aumentan la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su interacción con los entornos lipídicos. | ||||||
AG 825 | 149092-50-2 | sc-202045 sc-202045A sc-202045B sc-202045C | 2 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $47.00 $94.00 $183.00 $1769.00 | ||
El AG 825 actúa como Neu dirigiéndose a interacciones proteicas específicas, en particular a través de su capacidad para modular la dimerización de receptores tirosina quinasas. Sus características estructurales únicas le permiten participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, influyendo en las vías de señalización descendentes. El compuesto presenta un comportamiento cinético distinto, caracterizado por un inicio de acción lento, lo que permite efectos prolongados en los procesos celulares. Sus propiedades de solubilidad mejoran aún más su distribución en los sistemas biológicos, lo que afecta a su biodisponibilidad global. | ||||||
EGFR/ErbB-2 Inhibitor Inhibidor | 179248-61-4 | sc-203935 | 1 mg | $101.00 | ||
El inhibidor EGFR/ErbB-2 funciona como un Neu al alterar selectivamente la dinámica conformacional de las tirosina quinasas receptoras. Su afinidad de unión única facilita la estabilización de los estados inactivos del receptor, evitando cascadas de señalización aberrantes. La intrincada arquitectura molecular del compuesto promueve interacciones electrostáticas específicas, potenciando su selectividad. Además, su perfil cinético revela una tasa de disociación gradual, lo que contribuye a la modulación sostenida de las respuestas celulares. | ||||||
TAK 165 | 366017-09-6 | sc-361372 sc-361372A | 10 mg 50 mg | $139.00 $781.00 | ||
El TAK 165 actúa como Neu participando en la modulación alostérica selectiva de las tirosina quinasas receptoras. Sus características estructurales únicas le permiten inducir cambios conformacionales que favorecen estados inactivos del receptor, frenando eficazmente la señalización no deseada. El compuesto presenta interacciones hidrofóbicas distintivas que mejoran la especificidad de la unión, mientras que su cinética de reacción demuestra un tiempo de residencia prolongado en los sitios diana, lo que garantiza un impacto duradero en la actividad del receptor. | ||||||
JNJ 28871063 hydrochloride | 944341-54-2 | sc-204025 sc-204025A | 10 mg 50 mg | $215.00 $880.00 | 1 | |
El clorhidrato de JNJ 28871063 funciona como Neu a través de su capacidad para inhibir selectivamente la dimerización de las tirosina quinasas receptoras. Su perfil de unión único permite interacciones específicas con residuos clave, estabilizando conformaciones inactivas. Las propiedades electrostáticas distintivas del compuesto facilitan una fuerte afinidad por los sitios diana, mientras que su comportamiento cinético muestra tasas de asociación rápida y disociación lenta, contribuyendo a la modulación sostenida de la función del receptor. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $137.00 $414.00 | 1 | |
La reserpina influye indirectamente en la neurotransmisión al inhibir el transportador vesicular de monoaminas (VMAT). Esta inhibición provoca el agotamiento de los neurotransmisores monoaminérgicos, como la dopamina, la norepinefrina y la serotonina, de las vesículas sinápticas. La disminución resultante de la disponibilidad de neurotransmisores afecta a la señalización neuronal y a la neurotransmisión en general. | ||||||
2′-Thioadenosine | 60239-18-1 (non-salt) | sc-220826 | 2 mg | $270.00 | ||
La 2'-tioadenosina actúa como Neu participando en interacciones moleculares únicas que alteran la unión de nucleótidos y las vías de señalización. Su sustitución por azufre aumenta la estabilidad y altera la dinámica conformacional, permitiendo la modulación selectiva de la actividad enzimática. El compuesto presenta una cinética de reacción distintiva, caracterizada por una rápida formación de complejos enzimáticos y una liberación gradual, que influye en las cascadas de señalización aguas abajo. Su solubilidad y perfil de reactividad contribuyen además a su papel en los procesos celulares. | ||||||