Estructura molecular de TAK 165, Número CAS: 366017-09-6
TAK 165 (CAS 366017-09-6)
Nombres Alternativos:
Mubritinib
Solicitud:
TAK 165 es un inhibidor selectivo, potente e irreversible de ErbB2 y EGFR
Número de CAS:
366017-09-6
Peso Molecular:
468.47
Fórmula Molecular:
C25H23F3N4O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Se ha demostrado que el TAK 165 actúa como inhibidor selectivo, potente e irreversible del receptor 2 del factor de crecimiento epitelial humano (ErbB2), con un IC50 de ~ 6 nM. Se ha demostrado que la selectividad de este compuesto es > 4000 veces mayor que la de EGFR, FGFR, PDGFR, JAK1 y Src. Además, se ha descrito que el TAK 165 muestra potentes efectos antiproliferativos en líneas celulares cancerosas que sobreexpresan el ErbB2 e inhibe significativamente el crecimiento in vivo de xenoinjertos de cáncer de vejiga, mama y próstata.
TAK 165 (CAS 366017-09-6) Referencias
- TAK-165, un nuevo inhibidor selectivo de la tirosina cinasa HER2, inhibe el cáncer de vejiga, riñón y próstata independiente de andrógenos in vitro e in vivo. | Nagasawa, J., et al. 2006. Int J Urol. 13: 587-92. PMID: 16771730
- Los inhibidores de la tirosina quinasa receptora como armas potentes en la guerra contra el cáncer. | Sharma, PS., et al. 2009. Curr Pharm Des. 15: 758-76. PMID: 19275641
- Ataque selectivo del crecimiento celular impulsado por CTNBB1-, KRAS- o MYC mediante combinaciones de fármacos existentes. | Uitdehaag, JC., et al. 2015. PLoS One. 10: e0125021. PMID: 26018524
- Corrección: Targeting Selective of CTNNB1-, KRAS- or MYC-Driven Cell Growth by Combinations of Existing Drugs. | ,. 2015. PLoS One. 10: e0132230. PMID: 26121339
- Fuerte sinergismo entre pequeñas moléculas inhibidoras de HER2, PI3K, mTOR y Bcl-2 en células de cáncer de mama humano. | Hamunyela, RH., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 38: 117-123. PMID: 27737796
- El efecto sinérgico de un nuevo inhibidor de la autofagia y Quizartinib mejora la muerte de las células cancerosas. | Ouchida, AT., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 138. PMID: 29374185
- Reversión de la Negatividad de HER2: Un papel inesperado de la lovastatina en las células madre del cáncer de mama triple negativo. | Yi, H., et al. 2020. J Cancer. 11: 3713-3716. PMID: 32328175
- La importancia de la vía de señalización neuregulina-1/ErbB y su efecto sobre la expresión de Sox10 en el desarrollo de células de Schwann terminalmente diferenciadas in vitro. | Yang, X., et al. 2022. Int J Neurosci. 132: 171-180. PMID: 32757877
- Identificación de Mubritinib (TAK 165) como inhibidor del linfoma de efusión primaria impulsado por el KSHV a través de la interrupción del metabolismo OXPHOS mitocondrial. | Calderon, A., et al. 2020. Oncotarget. 11: 4224-4242. PMID: 33245718
- Un cóctel de inhibidores específicos de HER-2, PI3K y mTOR radiosensibiliza las células de cáncer de mama humano[J]. | Hamunyela R, Serafin A, Hamid M. 2015,. Gratis Journal of Cancer Biology and Therapeutics,. 1(1):: 46-56.
Inhibidor de:
BMP-2, Cdc2, Cdk2, Cdk5, Neu, y Olfr971.Activador de:
BTC.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TAK 165, 10 mg | sc-361372 | 10 mg | $139.00 | |||
TAK 165, 50 mg | sc-361372A | 50 mg | $781.00 |