Estructura molecular de AG 825, Número CAS: 149092-50-2
AG 825 (CAS 149092-50-2)
Nombres Alternativos:
Tyrphostin C15
Solicitud:
AG 825 es un inhibidor selectivo del ErbB2 (Neu) e inductor de la apoptosis
Número de CAS:
149092-50-2
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
397.47
Fórmula Molecular:
C19H15N3O3S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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AG 825 ha demostrado ser un potente inhibidor de las quinasas EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) y Neu (HER-2). Estudios mecanicistas reportan que este compuesto inhibe elementos de señalización mitogénica aguas abajo de la quinasa del receptor de crecimiento. Los estudios indican que la inhibición de HER-2 causa un desequilibrio entre la activación de la quinasa de la proteína activada por mitógenos extracelulares regulada por señales 1/2 y p38. También se ha observado que el tratamiento de células con AG 825 resulta en la inducción de apoptosis y la inhibición de la formación de colonias.
AG 825 (CAS 149092-50-2) Referencias
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- El silenciamiento del receptor VPAC1 dirigido por ARN de interferencia inhibe los efectos VIP sobre la transactivación de EGFR y HER2 y la secreción de VEGF en células de cáncer de mama humano. | Valdehita, A., et al. 2012. Mol Cell Endocrinol. 348: 241-6. PMID: 21896307
- Neuregulin1-β disminuye la activación de RhoA inducida por interleucina-1β, la fosforilación de la cadena ligera de miosina y la hiperpermeabilidad endotelial. | Wu, L., et al. 2016. J Neurochem. 136: 250-7. PMID: 26438054
- La inhibición de nucleolina y ErbB2 reduce la tumorigenicidad del cáncer de mama ErbB2-positivo. | Wolfson, E., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 47. PMID: 29352243
- Identificación de genes y vías clave y cribado de agentes terapéuticos para la enfermedad de Alzheimer inducida por manganeso mediante análisis bioinformático. | Ling, J., et al. 2018. Medicine (Baltimore). 97: e10775. PMID: 29851783
- Estimulación de la diferenciación neuroendocrina en células de cáncer de próstata por GHRH y su bloqueo por antagonistas de GHRH. | Muñoz-Moreno, L., et al. 2020. Invest New Drugs. 38: 746-754. PMID: 31312936
- La inhibición de la señalización de la cinasa ErbB favorece la resolución de la inflamación neutrofílica. | Rahman, A., et al. 2019. Elife. 8: PMID: 31613219
- La alteración en la fosforilación de tirosina del proteoma cardíaco y la vía EGFR contribuyen a la miocardiopatía hipertrófica. | Xu, M., et al. 2022. Commun Biol. 5: 1251. PMID: 36380187
- Tirfostinas. 3. Estudios de relación estructura-actividad de 5-S-ariltirfostinas de bencilidenemalononitrilo alfa-sustituido. | Gazit, A., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3556-64. PMID: 7902440
Inhibidor de:
EGFR, ERBIN, Neu, y SH2-B.Activador de:
ErbB-4, HEPN1, y Neu.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
AG 825, 2 mg | sc-202045 | 2 mg | $46.00 | |||
AG 825, 5 mg | sc-202045A | 5 mg | $92.00 | |||
AG 825, 10 mg | sc-202045B | 10 mg | $179.00 | |||
AG 825, 100 mg | sc-202045C | 100 mg | $1734.00 |