MYH2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MYH2 incluyen, entre otros, (S)-(-)-Blebbistatina CAS 856925-71-8, clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, ML-9 CAS 105637-50-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y SMIFH2 CAS 340316-62-3.
La clase de los inhibidores de MYH2 engloba un conjunto diverso de sustancias químicas diseñadas para modular la actividad de la miosina II, dirigiéndose específicamente a la isoforma MYH2. Estos inhibidores actúan a través de varios mecanismos, interfiriendo con proteínas reguladoras clave y vías implicadas en la interacción dinámica entre la actina y la miosina II. La blebbistatina y sus derivados se unen directamente al dominio ATPasa de la miosina, impidiendo las interacciones adecuadas entre actina y miosina e inhibiendo así los procesos celulares mediados por MYH2, lo que los convierte en herramientas valiosas para comprender la mecánica celular y las intervenciones. El ML-7 y el Y-27632 actúan indirectamente dirigiéndose a los reguladores aguas arriba de MYH2, concretamente a la miosina quinasa de cadena ligera (MLCK) y a la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), respectivamente. Al modular el estado de fosforilación de la cadena ligera reguladora de la miosina, estos inhibidores influyen en la función de MYH2, arrojando luz sobre las intrincadas vías de señalización que rigen la actividad de la miosina II.
Inhibidores como CK-666, CK-869 y CK-548 interfieren en la dinámica de la actina al dirigirse al complejo Arp2/3 y a las proteínas formina, actores cruciales en la polimerización de la actina. Estos compuestos afectan indirectamente a la función de MYH2 al interrumpir la formación de filamentos de actina, lo que permite comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen la actividad de MYH2 en el contexto de la motilidad celular y la dinámica del citoesqueleto. Además, SMIFH2 y su formulación en sal clorhidrato, junto con H-1152, se suman a la diversidad de inhibidores de MYH2 al dirigirse contra la formina y ROCK, respectivamente.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La (S)-(-)-Blebbistatina es un inhibidor selectivo de la miosina II no muscular, caracterizado por su capacidad única de interrumpir las interacciones miosina-actina. Este compuesto presenta una dinámica de unión distinta, que favorece el estado inactivo de la miosina, lo que altera la cinética de la contracción muscular y la motilidad celular. Su estereoquímica desempeña un papel crucial en la modulación de los cambios conformacionales necesarios para la función de la miosina, influyendo así en los procesos celulares y las propiedades mecánicas a nivel molecular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 inhibe la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), que interviene en la fosforilación de la cadena ligera de miosina, un paso necesario para la activación de la miosina. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
Al igual que el ML-7, el ML-9 es un inhibidor de la MLCK. Al inhibir la MLCK, se reduce la fosforilación de la cadena ligera de miosina, lo que conduce a una menor activación de la miosina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK está implicada en la regulación de la fosforilación de la cadena ligera de miosina, y su inhibición puede disminuir la actividad de la miosina. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 es un inhibidor de las forminas, proteínas implicadas en la polimerización de la actina. Aunque afecta principalmente a la actina, el resultado puede influir indirectamente en la interacción actina-miosina. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
El H-1152 es otro potente inhibidor de ROCK. Al inhibir ROCK, afecta indirectamente al estado de fosforilación de la cadena ligera de miosina y, por tanto, a su activación. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor de la proteína cinasa A (PKA). La PKA puede fosforilar y regular diversas proteínas implicadas en la vía de activación de la miosina. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC desempeña un papel en la fosforilación de la cadena ligera de miosina, y su inhibición puede afectar a la actividad de la miosina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U-0126 es un inhibidor de la MAPK/ERK quinasa. Esta quinasa afecta a varios procesos celulares, incluidos los relacionados con la expresión y la actividad de la miosina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP-600125 es un inhibidor selectivo de JNK. La vía JNK está vinculada a procesos celulares relacionados con la contracción muscular y la actividad de la miosina. | ||||||