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H-1152. dihydrochloride es un inhibidor selectivo de la rho-quinasa (ROCK) competitivo con el ATP, permeable a la célula, altamente específico y potente (Ki = 1.6 nM). Muestra una afinidad más débil por otras serina/treonina quinasas (Ki = 630 nM para PKA, 9.27mM para PKC y 10.1 mM para MLCK) y es más potente y selectivo que Y-27632. Inhibe la fosforilación de MARCKS en células estimuladas por ácido lisofosfatídico e inhibe la formación de NO estimulada por EP3. H-1152. dihydrochloride previene la fragmentación de células apoptóticas. Alivia el dolor neuropático.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
H-1152 dihydrochloride, 1 mg | sc-203592 | 1 mg | $102.00 | |||
H-1152 dihydrochloride, 5 mg | sc-203592A | 5 mg | $357.00 |