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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le gefitinib est un intermédiaire essentiel dans les voies de synthèse, caractérisé par sa capacité à former des liaisons covalentes stables avec des nucléophiles spécifiques. Sa structure électronique unique facilite les réactions électrophiles sélectives, améliorant ainsi la cinétique des réactions dans les synthèses organiques complexes. Les caractéristiques hydrophobes du composé favorisent sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui permet des processus de purification efficaces. En outre, sa configuration stérique distincte influence la réactivité, ce qui en fait un élément de base précieux dans diverses transformations chimiques. | ||||||
rac Metanephrine-d3 Hydrochloride Salt | 1215507-88-2 | sc-219854 | 1 mg | $232.00 | ||
Le sel de chlorhydrate de Rac Metanephrine-d3 agit comme un intermédiaire polyvalent, remarquable pour sa capacité à s'engager dans des interactions dynamiques de liaison hydrogène, qui peuvent influencer de manière significative les mécanismes de réaction. Son marquage isotopique améliore le suivi des études métaboliques et permet de mieux comprendre les voies de réaction. La nature polaire du composé facilite la solvatation, favorisant un mélange efficace dans divers milieux réactionnels. En outre, sa stéréochimie unique peut conduire à une réactivité sélective, ce qui en fait un acteur clé dans diverses voies synthétiques. | ||||||
Pemetrexed Disodium | 150399-23-8 | sc-219564 | 10 mg | $133.00 | 5 | |
Le pemetrexed disodique est un intermédiaire crucial, caractérisé par sa capacité à former des complexes de coordination stables avec des ions métalliques, qui peuvent moduler les taux de réaction et la sélectivité. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent les interactions spécifiques avec les nucléophiles, améliorant ainsi la réactivité dans diverses voies synthétiques. En outre, le composé présente une solubilité notable dans les solvants polaires, ce qui favorise un transfert de masse efficace au cours des réactions. Ses propriétés électroniques distinctes peuvent influencer la stabilité des états de transition, ce qui en fait un composant précieux dans les synthèses chimiques complexes. | ||||||
(−)-Menthol | 2216-51-5 | sc-202705 sc-202705A | 1 g 50 g | $20.00 $40.00 | 2 | |
Le (-)-menthol est un intermédiaire polyvalent, remarquable par sa nature chirale, qui permet des réactions sélectives dans la synthèse asymétrique. Son groupe hydroxyle peut s'engager dans une liaison hydrogène, renforçant les interactions avec les électrophiles et influençant la cinétique de la réaction. La configuration stérique unique du composé peut stabiliser les états de transition, ce qui permet d'améliorer les rendements de diverses transformations. En outre, sa polarité modérée favorise la solvatation, ce qui facilite l'efficacité des environnements réactionnels. | ||||||
Minoxidil-d10 | 1020718-66-4 | sc-218853 | 5 mg | $380.00 | ||
Le minoxidil-d10 est un intermédiaire distinctif caractérisé par sa structure deutérée, qui modifie la dynamique de la réaction et le marquage isotopique dans les voies de synthèse. La présence de deutérium accroît la stabilité de certains intermédiaires, influençant les vitesses de réaction et la sélectivité. Ses propriétés électroniques uniques peuvent moduler la nucléophilie, tandis que les régions hydrophobes du composé peuvent affecter la solubilité et le partage dans des mélanges complexes, optimisant ainsi les conditions de réaction pour diverses applications. | ||||||
α-Naphthyl Acid Phosphate Monosodium Salt | 81012-89-7 | sc-202898 | 5 g | $69.00 | ||
Le sel monosodique de phosphate d'acide α-naphtylique agit comme un intermédiaire polyvalent, présentant une réactivité unique en raison de sa structure aromatique. Le groupe naphtyle riche en électrons du composé facilite les réactions de substitution électrophile, ce qui renforce son rôle dans diverses voies de synthèse. Sa nature ionique favorise la solubilité dans les solvants polaires, ce qui permet une interaction efficace avec les nucléophiles. En outre, le groupement phosphate peut participer aux réactions de phosphorylation, influençant ainsi la cinétique et les mécanismes des transformations ultérieures. | ||||||
Creatinine-d3 | 143827-20-7 | sc-217956 | 2.5 mg | $257.00 | 7 | |
La créatinine-d3 sert d'intermédiaire distinctif, caractérisé par sa structure cyclique stable qui influence sa réactivité dans les voies biochimiques. Le marquage isotopique du composé améliore son suivi dans les études métaboliques, ce qui permet de mieux comprendre les processus enzymatiques. Ses capacités uniques de liaison hydrogène facilitent les interactions avec divers substrats, tandis que sa réactivité relativement faible permet une participation contrôlée aux réactions synthétiques, ce qui en fait un outil précieux pour les études mécanistiques. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
L'ABT 263 fonctionne comme un intermédiaire notable, qui se distingue par sa capacité à s'engager dans des interactions moléculaires sélectives qui influencent les voies de réaction. Sa configuration électronique unique favorise une coordination spécifique avec les catalyseurs à base de métaux de transition, améliorant ainsi la cinétique de la réaction. La stabilité robuste du composé dans des conditions variables permet des applications polyvalentes en chimie de synthèse, tandis que ses propriétés stériques distinctes permettent une modulation précise de la réactivité, facilitant le développement d'architectures moléculaires complexes. | ||||||
Vildagliptin | 274901-16-5 | sc-208485 | 10 mg | $173.00 | 4 | |
La vildagliptine est un intermédiaire important, caractérisé par sa capacité unique à former des complexes stables avec divers nucléophiles, influençant ainsi la dynamique de la réaction. Ses propriétés stériques et électroniques spécifiques facilitent la réactivité sélective, ce qui permet de créer des voies synthétiques sur mesure. Le composé présente une solubilité notable dans les solvants polaires, ce qui renforce son utilité dans divers environnements réactionnels. En outre, sa capacité d'interaction intramoléculaire peut conduire à la formation de structures moléculaires complexes, ce qui élargit son rôle dans la synthèse chimique avancée. | ||||||
Isofagomine D-Tartrate | 957230-65-8 | sc-207767 sc-207767A sc-207767C sc-207767B | 5 mg 10 mg 50 mg 25 mg | $379.00 $710.00 $1975.00 $1199.00 | ||
Le D-tartrate d'isofagomine est un intermédiaire polyvalent qui se distingue par sa capacité à s'engager dans des liaisons hydrogène et des interactions d'empilement π-π, qui peuvent moduler les taux de réaction et la sélectivité. Sa nature chirale favorise la synthèse asymétrique, permettant la formation de produits enrichis en énantiomères. Le profil de solubilité du composé dans divers solvants permet des conditions de réaction flexibles, tandis que sa capacité à stabiliser les intermédiaires réactifs renforce son rôle dans les voies de synthèse complexes. |