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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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3-Deoxyglucosone | 4084-27-9 | sc-220865A sc-220865 sc-220865B sc-220865C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $208.00 $367.00 $751.00 $1363.00 | 14 | |
3-Deoxyglucoson dient als zentrales Zwischenprodukt in verschiedenen biochemischen Prozessen, insbesondere bei der Glykierung. Dank seiner reaktiven Carbonylgruppe kann es leicht an Kondensationsreaktionen mit Aminosäuren teilnehmen und so die Struktur und Funktion von Proteinen beeinflussen. Die Verbindung zeigt eine bemerkenswerte Reaktivität bei der Bildung von fortgeschrittenen Glykationsendprodukten, die die zelluläre Signalübertragung beeinflussen können. Darüber hinaus trägt ihre Fähigkeit zur Tautomerisierung zu ihrem vielfältigen Reaktivitätsprofil in der synthetischen Chemie bei. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $317.00 | ||
Flavopiridolhydrochlorid ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie und zeichnet sich durch seine einzigartige Fähigkeit aus, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden. Diese Wechselwirkung erhöht seine Reaktivität in verschiedenen Kopplungsreaktionen und erleichtert die Bildung komplexer Molekülstrukturen. Seine ausgeprägten strukturellen Merkmale ermöglichen selektive elektrophile Substitutionen, während seine Löslichkeitseigenschaften effiziente Reinigungsverfahren ermöglichen. Das kinetische Verhalten der Verbindung in Reaktionsmechanismen zeigt ihr Potenzial für verschiedene Anwendungen in der Materialwissenschaft. | ||||||
Taurocholic Acid | 81-24-3 | sc-220189 sc-220189A | 5 mg 25 mg | $81.00 $318.00 | 3 | |
Taurocholsäure dient als zentrales Zwischenprodukt in biochemischen Prozessen, insbesondere bei der Emulgierung von Lipiden. Dank ihrer einzigartigen amphipathischen Natur kann sie sowohl mit hydrophilen als auch mit hydrophoben Molekülen wirksam interagieren und die Mizellenbildung fördern. Diese Eigenschaft erleichtert den Transport von Fettsäuren durch biologische Membranen. Darüber hinaus unterstreicht seine Rolle bei enzymatischen Reaktionen seinen Einfluss auf die Reaktionskinetik und fördert die Zugänglichkeit und Spezifität von Substraten in Stoffwechselprozessen. | ||||||
Ochratoxin B | 4825-86-9 | sc-202258 sc-202258A | 1 mg 5 mg | $334.00 $739.00 | 12 | |
Ochratoxin B ist ein wichtiges Zwischenprodukt in verschiedenen biochemischen Prozessen und weist einzigartige Wechselwirkungen mit Proteinen und Nukleinsäuren auf. Aufgrund seiner strukturellen Merkmale kann es stabile Komplexe bilden, die die zellulären Signalwege beeinflussen. Die Reaktivität der Verbindung ist durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet, spezifische Konjugationsreaktionen einzugehen, die ihre biologische Aktivität modulieren können. Darüber hinaus erhöhen seine hydrophoben Eigenschaften seine Affinität zu Lipidmembranen, was sich auf die Aufnahme und Verteilung in den Zellen auswirkt. | ||||||
7-Deacetyl-7-O-hemisuccinyl-Forskolin | 83797-56-2 | sc-203959 sc-203959A | 1 mg 5 mg | $208.00 $999.00 | ||
7-Deacetyl-7-O-hemisuccinyl-Forskolin dient als zentrales Zwischenprodukt in Synthesewegen und weist charakteristische Reaktivitätsmuster auf, die für Säurehalogenide typisch sind. Seine Struktur erleichtert einen nukleophilen Angriff, der zur Bildung verschiedener Derivate führt. Die einzigartige sterische Konfiguration der Verbindung beeinflusst die Reaktionskinetik und fördert selektive Wechselwirkungen mit verschiedenen Substraten. Darüber hinaus verbessern ihre Löslichkeitseigenschaften ihre Kompatibilität in organischen Lösungsmitteln und optimieren die Reaktionsbedingungen für nachgeschaltete Anwendungen. | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | $104.00 | ||
Pyridoxal-5-phosphat ist ein wichtiges Zwischenprodukt in biochemischen Prozessen und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, stabile Komplexe mit Aminosäuren und Enzymen zu bilden. Dieses Coenzym weist eine einzigartige Reaktivität auf und erleichtert durch seine Aldehydgruppe Transaminierungs- und Decarboxylierungsreaktionen. Seine Rolle bei der enzymatischen Katalyse wird durch spezifische Wasserstoffbrückenbindungen verstärkt, die die Übergangszustände stabilisieren. Darüber hinaus ermöglicht seine Löslichkeit in wässrigem Milieu eine effiziente Beteiligung an Stoffwechselprozessen. | ||||||
n-Butylidenephthalide, (E)+(Z) | 551-08-6 | sc-279727 | 10 g | $89.00 | 1 | |
n-Butylidenphthalid in seiner (E)- und (Z)-Form dient als vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und weist einzigartige stereochemische Eigenschaften auf, die die Reaktionswege beeinflussen. Seine duale Isomerie ermöglicht eine selektive Reaktivität und erleichtert die Cycloaddition und den nucleophilen Angriff. Die planare Struktur der Verbindung fördert π-π-Stapelwechselwirkungen, was die Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus wird ihre Reaktivität durch sterische Hinderungsgründe moduliert, was sich auf die Reaktionskinetik und die Produktbildung auswirkt. | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $96.00 $241.00 | 12 | |
Ezetimib fungiert als bemerkenswertes Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, spezifische molekulare Wechselwirkungen einzugehen, die verschiedene Reaktionswege erleichtern. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen eine selektive Bindung mit verschiedenen Nukleophilen und fördern so effiziente Umwandlungen. Die hydrophoben Bereiche der Verbindung verbessern die Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln, während ihre Konformationsflexibilität eine dynamische Reaktivität ermöglicht, die sowohl die Kinetik als auch die Produktselektivität in komplexen Syntheseszenarien beeinflusst. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $163.00 $352.00 | 12 | |
AZD8055 dient als vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, an einzigartigen molekularen Wechselwirkungen teilzunehmen, die spezifische Reaktionswege vorantreiben. Seine strukturellen Eigenschaften ermöglichen eine effektive Koordination mit Elektrophilen, was die Reaktivität erhöht. Die polaren funktionellen Gruppen der Verbindung tragen zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während ihr starres Gerüst die Reaktionskinetik beeinflusst und die selektive Bildung der gewünschten Produkte in mehrstufigen Syntheseprozessen fördert. | ||||||
Oleandomycin | 3922-90-5 | sc-391704 sc-391704-CW | 5 mg 5 mg | $445.00 $445.00 | 3 | |
Oleandomycin ist ein bemerkenswertes Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, selektive molekulare Wechselwirkungen einzugehen, die komplexe Reaktionswege erleichtern. Seine einzigartige Stereochemie ermöglicht spezifische Konformationsänderungen, die seine Reaktivität mit Nukleophilen erhöhen. Die hydrophilen Bereiche der Verbindung verbessern die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln, während ihre inhärente Stabilität unter bestimmten Bedingungen zur Aufrechterhaltung der Reaktionsintegrität beiträgt, was sie zu einer wertvollen Komponente in mehrstufigen Synthesewegen macht. | ||||||