mGluR-4 Activadores
Los activadores comunes del mGluR-4 incluyen, entre otros, el ácido L(+)-2-amino-4-fosfonobutanoico (L-AP4) CAS 23052-81-5, VU 0155041, O-fosfo-L-serina CAS 407-41-0, ácido cinabarínico CAS 606-59-7 y (RS)-PPG CAS 120667-15-4.
El mGluR, o receptor de glutamato metabotrópico, es un tipo de receptor de glutamato que funciona mediante un proceso metabotrópico indirecto. Como miembro de la familia del grupo C de receptores acoplados a proteínas G, o GPCR, los mGluR se unen al glutamato, un aminoácido que funciona como neurotransmisor excitador. Estos receptores desempeñan una serie de funciones en los sistemas nerviosos central y periférico, como el aprendizaje, la memoria, la ansiedad y la percepción del dolor. Los mGluR están presentes en las neuronas pre y postsinápticas de las sinapsis del hipocampo, el cerebelo y la corteza cerebral, así como en otras partes del cerebro y en tejidos periféricos. Los ocho tipos diferentes de mGluR, mGluR1 a mGluR8, más las dos subclases de mGluR-1 (a y b), se clasifican en los grupos I, II y III en función de su estructura receptora y actividad fisiológica. Los activadores de mGluR-4 ofrecidos por Santa Cruz Biotechnology activan mGluR-4 y, en algunos casos, otros receptores acoplados a proteínas G (GPCR).
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) | 23052-81-5 | sc-200432 | 5 mg | $92.00 | 1 | |
El ácido L(+)-2-amino-4-fosfonobutanoico (L-AP4) actúa como agonista selectivo del mGluR-4, caracterizado por su capacidad de estabilizar conformaciones específicas del receptor mediante interacciones iónicas y de enlace de hidrógeno. Este compuesto influye de forma única en las vías de señalización intracelular, en particular en las que implican el recambio de fosfoinositidos. Su perfil cinético indica un rápido inicio de acción, facilitando la modulación precisa de la neurotransmisión glutamatérgica y la dinámica sináptica. | ||||||
VU 0155041 | sc-204385 sc-204385A | 10 mg 50 mg | $49.00 $155.00 | |||
El VU 0155041 es un modulador alostérico selectivo del mGluR-4 que se distingue por su afinidad de unión única, que aumenta la actividad del receptor sin activarlo directamente. Este compuesto participa en interacciones hidrofóbicas específicas y estabiliza el estado inactivo del receptor, dando lugar a alteraciones matizadas en las cascadas de señalización descendentes. Su comportamiento cinético sugiere una duración de acción prolongada, lo que permite una modulación sostenida de la plasticidad sináptica y de la dinámica de liberación de neurotransmisores. | ||||||
O-Phospho-L-serine | 407-41-0 | sc-202257 | 1 g | $36.00 | ||
La O-fosfo-L-serina actúa como modulador del mGluR-4, caracterizado por su capacidad de influir en la conformación del receptor mediante interacciones electrostáticas específicas. Este compuesto altera selectivamente las vías de señalización del receptor, promoviendo un equilibrio único entre la neurotransmisión excitatoria e inhibitoria. Su presencia puede aumentar la sensibilidad del receptor, provocando cambios distintivos en la eficacia sináptica y la comunicación neuronal, a la vez que presenta un perfil cinético favorable para una participación prolongada. | ||||||
Cinnabarinic Acid | 606-59-7 | sc-211094 | 2.5 mg | $198.00 | ||
El ácido cinabarínico actúa como modulador del mGluR-4, distinguiéndose por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con el receptor. Este compuesto influye de forma única en las cascadas de señalización posteriores, facilitando una modulación matizada de la plasticidad sináptica. Sus características estructurales permiten la activación selectiva del receptor, lo que resulta en una alteración de la dinámica de liberación del neurotransmisor. Además, el ácido cinabarínico presenta un rápido inicio de acción, lo que contribuye a su característico perfil farmacodinámico. | ||||||
(RS)-PPG | 120667-15-4 | sc-202797 | 5 mg | $70.00 | ||
(RS)-PPG actúa como modulador selectivo de mGluR-4, caracterizado por su capacidad de estabilizar la conformación del receptor mediante interacciones electrostáticas específicas. Este compuesto altera de forma única las vías de señalización intracelular del calcio, aumentando la capacidad de respuesta del receptor al glutamato. Su perfil cinético revela una afinidad de unión gradual, lo que permite una activación sostenida del receptor. Además, la configuración estérica única del (RS)-PPG promueve una modulación alostérica distinta, que influye en la dinámica de la transmisión sináptica. | ||||||
PHCCC | sc-361292 sc-361292A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | |||
El PHCCC es un modulador alostérico selectivo del mGluR-4, que se distingue por su capacidad de inducir cambios conformacionales en el receptor a través de interacciones hidrofóbicas únicas. Este compuesto aumenta selectivamente la actividad del receptor, lo que conduce a una alteración de las cascadas de señalización descendentes. Su cinética de unión muestra un inicio lento, lo que facilita la participación prolongada del receptor. Además, la estructura molecular específica del PHCCC permite una modulación matizada de la liberación de neurotransmisores, lo que repercute en la eficacia sináptica. | ||||||
VU 0155041 sodium salt | sc-204386 sc-204386A | 10 mg 50 mg | $60.00 $193.00 | |||
La sal sódica VU 0155041 actúa como modulador alostérico selectivo del mGluR-4, caracterizado por su capacidad para estabilizar el receptor en una conformación activa. Este compuesto participa en interacciones electrostáticas específicas que aumentan la afinidad del receptor por el glutamato, promoviendo distintas vías de señalización. Su perfil de unión único da lugar a una activación gradual, lo que permite una modulación sostenida de los niveles de calcio intracelular y de la plasticidad sináptica, influyendo así en la dinámica de comunicación neuronal. | ||||||
cis-ACPD | 39026-63-6 | sc-202102 | 5 mg | $60.00 | ||
El Cis-ACPD es un potente agonista del mGluR-4, conocido por su capacidad para inducir la dimerización del receptor, lo que potencia las cascadas de señalización descendentes. Este compuesto presenta propiedades estereoquímicas únicas que facilitan la unión selectiva al sitio ortostérico del receptor, lo que conduce a un rápido inicio de acción. Su interacción con las proteínas G inicia una cascada que modula la liberación de neurotransmisores, influyendo en la eficacia sináptica y la excitabilidad neuronal a través de distintas vías intracelulares. | ||||||
VU 0364770 | 61350-00-3 | sc-364719 | 10 mg | $186.00 | ||
El VU 0364770 es un modulador alostérico selectivo del mGluR-4, caracterizado por su capacidad para estabilizar conformaciones del receptor que mejoran la eficacia de la señalización. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas que promueven la desensibilización del receptor, influyendo en la cinética del acoplamiento proteína-G. Su distinto perfil de unión permite una modulación matizada de los niveles de calcio intracelular, afectando así a la plasticidad sináptica y a la comunicación neuronal a través de vías de señalización específicas. | ||||||
Z-Cyclopentyl-AP4 | 103439-17-4 | sc-204413 sc-204413A | 10 mg 50 mg | $169.00 $681.00 | ||
Z-Cyclopentyl-AP4 actúa como modulador selectivo de mGluR-4, mostrando una afinidad de unión única que altera la dinámica del receptor. Este compuesto facilita cambios conformacionales específicos, mejorando la interacción del receptor con las proteínas de señalización corriente abajo. Su perfil cinético revela una capacidad distintiva para afinar la activación de las vías intracelulares, afectando a la liberación de neurotransmisores y a la eficacia sináptica. Las características estructurales del compuesto permiten una interacción específica con los sitios alostéricos del receptor, promoviendo cascadas de señalización selectivas. | ||||||