Los activadores Mer son un conjunto de entidades químicas que sirven para amplificar la actividad de la proteína Mer a través de conductos de señalización celular diversos pero específicos. La forskolina, al catalizar un aumento del AMPc intracelular, activa la proteína cinasa A (PKA), que a su vez fosforila sustratos que pueden aumentar directamente la actividad de las vías de señalización Mer. El IBMX complementa esta acción inhibiendo la degradación del AMPc, manteniendo así la activación de la PKA y prolongando su efecto positivo sobre la actividad de Mer. El galato de epigalocatequina contribuye a este entramado regulador al paralizar múltiples quinasas, disminuyendo así la señalización competitiva y potenciando inadvertidamente las vías en las que Mer es fundamental. El inhibidor de PI3K LY294002 y el inhibidor de MEK U0126 manipulan sus respectivas vías, modulando el tráfico de señales para favorecer la participación de Mer, mientras que PMA compromete a PKC en una capacidad similar, solidificando aún más la influencia en la esfera operativa de Mer.
Continuando con esta sinfonía química orquestada, la esfingosina-1-fosfato moviliza mecanismos de señalización lipídica que se cruzan con el dominio de Mer, potenciando sutilmente su participación funcional. Tanto el A23187 como el Thapsigargin aprovechan el potencial regulador del calcio intracelular para amplificar las vías en las que está implicada la Mer: el A23187 facilita la afluencia de calcio como ionóforo y el Thapsigargin impide el secuestro de calcio al dirigirse a la bomba SERCA. La inhibición selectiva de p38 MAPK por SB203580 redirige el equilibrio de señalización, fomentando inadvertidamente un entorno propicio para la activación de Mer. La inhibición de la tirosina quinasa por la genisteína libera las vías de Mer de la fosforilación competitiva, aumentando inadvertidamente la actividad de Mer. Mientras tanto, el amplio espectro de inhibición de la cinasa de la estaurosporina podría suprimir las cinasas que de otro modo moderarían el compromiso de la vía de Mer, mejorando así indirectamente la actividad funcional de Mer a través de un mecanismo de acción refinado.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina potencia directamente la Mer al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activan la proteína quinasa A (PKA). La fosforilación por la PKA de las dianas corriente abajo puede conducir a la activación de la señalización Mer. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX (3-Isobutil-1-metilxantina) potencia indirectamente la actividad de la Mer al inhibir las fosfodiesterasas, impidiendo así la descomposición del AMPc y potenciando la actividad de la PKA, lo que puede potenciar la señalización descendente de la Mer. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina inhibe múltiples quinasas, reduciendo potencialmente la señalización competitiva y permitiendo que las vías de Mer sean más activas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede conducir a la activación de Mer mediante la alteración de la vía PI3K/AKT, que a menudo está implicada en la regulación de las vías relacionadas con Mer. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar y activar proteínas dentro de las vías de señalización de Mer. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato puede potenciar indirectamente la actividad de Mer a través de su papel en la señalización de esfingolípidos, afectando potencialmente a vías que se cruzan con la señalización de Mer. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 actúa como ionóforo del calcio, aumentando las concentraciones de calcio intracelular y activando vías de señalización dependientes del calcio que pueden potenciar la actividad de Mer. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Laapsigargina aumenta los niveles de calcio intracelular mediante la inhibición de la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), que puede activar indirectamente a Mer a través de vías dependientes del calcio. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede potenciar la señalización de Mer inhibiendo vías de señalización competidoras y aumentando así potencialmente la actividad de las vías en las que participa Mer. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede potenciar indirectamente la activación de Mer al reducir la fosforilación competitiva de otras tirosina cinasas. | ||||||