MAGE-F1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la MAGE-F1 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la romidepsina CAS 128517-07-7, el panobinostat CAS 404950-80-7 y el belinostat CAS 414864-00-9.
Los inhibidores químicos de MAGE-F1 funcionan predominantemente a través de la modulación de los mecanismos epigenéticos, dirigiéndose específicamente a las histonas deacetilasas (HDAC). La tricostatina A, el ácido hidroxámico suberoilanilida, la romidepsina, el panobinostat, el belinostat, el MS-275, el mocetinostat, el ácido valproico, el butirato sódico, el JNJ-26481585, el mocetinostat y el SB939 son inhibidores de las HDAC que influyen en la expresión de la MAGE-F1 alterando la remodelación de la cromatina y los patrones de expresión génica. Estas sustancias químicas inhiben las HDAC, provocando cambios en la estructura de la cromatina, lo que a su vez afecta a la expresión de genes como el MAGE-F1. Esta inhibición es especialmente importante en las células cancerosas, en las que MAGE-F1 suele expresarse de forma anómala debido a mecanismos epigenéticos desregulados. Por ejemplo, la tricostatina A y el ácido hidroxámico suberoilanilida alteran el estado de la cromatina, inhibiendo así la expresión de MAGE-F1 en las células tumorales. La romidepsina y el panobinostat presentan un mecanismo similar, ya que se dirigen a las HDAC para influir en la estructura de la cromatina y, en consecuencia, suprimir la expresión de MAGE-F1.
Además, Belinostat y MS-275 ejercen sus efectos inhibidores sobre MAGE-F1 al influir en la remodelación de la cromatina, lo que conduce a una expresión génica alterada en las células cancerosas en las que MAGE-F1 se expresa de forma aberrante. El mocetinostat, un inhibidor de HDAC isotipo-específico, y el ácido valproico, un inhibidor de HDAC de ácidos grasos de cadena corta, también contribuyen a la inhibición de MAGE-F1 al afectar a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. La acción del butirato sódico como inhibidor de la HDAC suprime la expresión de la MAGE-F1, en particular en las células tumorales, al influir en la remodelación de la cromatina. Del mismo modo, JNJ-26481585, Mocetinostat y SB939, al inhibir las HDAC, pueden cambiar el paisaje epigenético en las células cancerosas, lo que conduce a la inhibición de la expresión de MAGE-F1. Estas sustancias químicas, a través de sus acciones específicas sobre las HDAC y los efectos subsiguientes sobre la estructura de la cromatina y la expresión génica, contribuyen colectivamente a la inhibición de la MAGE-F1, especialmente en el contexto de su expresión desregulada en las células cancerosas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las desacetilasas de histonas (HDAC), lo que afecta a la remodelación de la cromatina y a la expresión génica. MAGE-F1 es un antígeno de cáncer/testis, y su expresión está modulada por mecanismos epigenéticos. Al inhibir las HDAC, la tricostatina A puede alterar el estado epigenético, lo que conduce a la inhibición de la expresión de MAGE-F1 en las células cancerosas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, otro inhibidor de HDAC, influye en la expresión génica alterando la estructura de la cromatina. Dado que la MAGE-F1 está regulada epigenéticamente, la acción del Ácido Hidroxámico Suberoilanilida sobre las HDAC puede provocar la inhibición de la expresión de la MAGE-F1, sobre todo en las células tumorales donde se expresa de forma anómala. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina es un inhibidor de las HDAC que modula la remodelación de la cromatina, influyendo en los patrones de expresión génica. Al dirigirse a las HDAC, la romidepsina puede inhibir la expresión de la MAGE-F1, sobre todo en las células cancerosas, en las que la regulación epigenética suele estar alterada. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de HDAC de amplio espectro. Altera la expresión génica al afectar a la estructura de la cromatina. En el contexto del MAGE-F1, el panobinostat puede inhibir su expresión modulando el paisaje epigenético, en particular en las células tumorales. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
El belinostat, un inhibidor de las HDAC, afecta a la remodelación de la cromatina y a la expresión génica. Puede inhibir la MAGE-F1 alterando la regulación epigenética de su expresión, en particular en las células cancerosas en las que la MAGE-F1 se expresa de forma aberrante. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El MS-275, un inhibidor de HDAC, modula la expresión génica a través de la remodelación de la cromatina. Esto puede conducir a la inhibición de la expresión de MAGE-F1, especialmente en entornos tumorales en los que los mecanismos epigenéticos suelen estar alterados. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
El mocetinostat, un inhibidor de HDAC isotipo-específico, influye en la expresión génica al afectar a la estructura de la cromatina. Esto puede dar lugar a la inhibición de la expresión de MAGE-F1, especialmente en las células cancerosas en las que la regulación epigenética desempeña un papel importante. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, un ácido graso de cadena corta e inhibidor de las HDAC, afecta a la remodelación de la cromatina y a la expresión génica. Al inhibir las HDAC, puede conducir a la inhibición de la MAGE-F1, en particular en las células cancerosas en las que su expresión está regulada epigenéticamente. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico, un inhibidor de las HDAC, influye en los patrones de expresión génica a través de la remodelación de la cromatina. Su inhibición de las HDAC puede conducir a la supresión de la expresión de la MAGE-F1, en particular en las células tumorales en las que ésta se expresa de forma anormal. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585, un potente inhibidor de HDAC, altera la expresión génica al impactar en la estructura de la cromatina. Esto puede inhibir la expresión de MAGE-F1 cambiando el estado epigenético, en particular en las células cancerosas en las que su expresión está desregulada. | ||||||