Inhibiteurs MAGE-F1
Les inhibiteurs courants de MAGE-F1 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, la romidepsine CAS 128517-07-7, le panobinostat CAS 404950-80-7 et le belinostat CAS 414864-00-9.
Les inhibiteurs chimiques de MAGE-F1 agissent principalement par la modulation des mécanismes épigénétiques, en ciblant spécifiquement les histones désacétylases (HDAC). La trichostatine A, l'acide suberoylanilide hydroxamique, la romidepsine, le panobinostat, le belinostat, le MS-275, le mocetinostat, l'acide valproïque, le butyrate de sodium, JNJ-26481585, le mocetinostat et le SB939 sont tous des inhibiteurs d'HDAC qui influencent l'expression de la MAGE-F1 en modifiant le remodelage de la chromatine et les schémas d'expression génique. Ces produits chimiques inhibent les HDAC, ce qui entraîne des changements dans la structure de la chromatine, qui à son tour affecte l'expression de gènes comme MAGE-F1. Cette inhibition est particulièrement importante dans les cellules cancéreuses, où MAGE-F1 est souvent exprimé de manière anormale en raison de mécanismes épigénétiques déréglés. Par exemple, la trichostatine A et l'acide hydroxamique suberoylanilide modifient l'état de la chromatine, inhibant ainsi l'expression de MAGE-F1 dans les cellules tumorales. La romidepsine et le panobinostat présentent un mécanisme similaire, ciblant les HDAC pour influencer la structure de la chromatine et, par conséquent, supprimer l'expression de MAGE-F1.
En outre, le Belinostat et le MS-275 exercent leurs effets inhibiteurs sur MAGE-F1 en influençant le remodelage de la chromatine, ce qui entraîne une modification de l'expression des gènes dans les cellules cancéreuses où MAGE-F1 est exprimé de manière aberrante. Le mocetinostat, un inhibiteur d'HDAC isotype-spécifique, et l'acide valproïque, un inhibiteur d'HDAC à chaîne grasse courte, contribuent également à l'inhibition de MAGE-F1 en affectant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. L'action du butyrate de sodium en tant qu'inhibiteur d'HDAC supprime l'expression de MAGE-F1, en particulier dans les cellules tumorales, en influençant le remodelage de la chromatine. De même, le JNJ-26481585, le Mocetinostat et le SB939, en inhibant les HDAC, peuvent modifier le paysage épigénétique des cellules cancéreuses, ce qui conduit à l'inhibition de l'expression de MAGE-F1. Ces produits chimiques, par leurs actions spécifiques sur les HDAC et leurs effets ultérieurs sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes, contribuent collectivement à l'inhibition de MAGE-F1, en particulier dans le contexte de son expression dysrégulée dans les cellules cancéreuses.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui affecte le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. MAGE-F1 est un antigène du cancer/des testicules, et son expression est modulée par des mécanismes épigénétiques. En inhibant les HDAC, la trichostatine A peut modifier l'état épigénétique, ce qui entraîne l'inhibition de l'expression de MAGE-F1 dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide subéroylanilide hydroxamique, un autre inhibiteur d'HDAC, a un impact sur l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. Comme le MAGE-F1 est régulé de façon épigénétique, l'action de l'acide hydroxamique subéroylanilide sur les HDAC peut entraîner l'inhibition de l'expression du MAGE-F1, en particulier dans les cellules tumorales où il est exprimé de façon anormale. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur d'HDAC qui module le remodelage de la chromatine, influençant ainsi les schémas d'expression des gènes. En ciblant les HDAC, la romidepsine peut inhiber l'expression de MAGE-F1, en particulier dans les cellules cancéreuses où la régulation épigénétique est souvent perturbée. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur d'HDAC à large spectre. Il modifie l'expression des gènes en affectant la structure de la chromatine. Dans le contexte de MAGE-F1, le panobinostat peut inhiber son expression en modulant le paysage épigénétique, en particulier dans les cellules tumorales. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat, un inhibiteur d'HDAC, affecte le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. Il peut inhiber MAGE-F1 en modifiant la régulation épigénétique de son expression, en particulier dans les cellules cancéreuses où MAGE-F1 est exprimé de manière aberrante. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275, un inhibiteur d'HDAC, module l'expression des gènes par le remodelage de la chromatine. Cela peut conduire à l'inhibition de l'expression de MAGE-F1, en particulier dans les environnements tumoraux où les mécanismes épigénétiques sont souvent altérés. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat, un inhibiteur d'HDAC isotype-spécifique, influence l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. Cela peut entraîner l'inhibition de l'expression de MAGE-F1, en particulier dans les cellules cancéreuses où la régulation épigénétique joue un rôle important. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un acide gras à chaîne courte et un inhibiteur d'HDAC, affecte le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. En inhibant les HDAC, il peut conduire à l'inhibition de MAGE-F1, en particulier dans les cellules cancéreuses où son expression est régulée de manière épigénétique. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur d'HDAC, influence les schémas d'expression des gènes par le biais du remodelage de la chromatine. Son inhibition des HDAC peut conduire à la suppression de l'expression de MAGE-F1, en particulier dans les cellules tumorales où MAGE-F1 est exprimé de manière anormale. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585, un puissant inhibiteur d'HDAC, modifie l'expression des gènes en agissant sur la structure de la chromatine. Cela peut inhiber l'expression de MAGE-F1 en modifiant l'état épigénétique, en particulier dans les cellules cancéreuses où son expression est dérégulée. | ||||||