Gli inibitori chimici di MAGE-F1 funzionano prevalentemente attraverso la modulazione dei meccanismi epigenetici, con particolare riferimento alle istone deacetilasi (HDAC). La tricostatina A, l'acido suberoilanilide idrossamico, la romidepsina, il panobinostat, il belinostat, l'MS-275, il mocetinostat, l'acido valproico, il butirrato di sodio, il JNJ-26481585, il mocetinostat e l'SB939 sono tutti inibitori delle HDAC che influenzano l'espressione di MAGE-F1 alterando il rimodellamento della cromatina e i modelli di espressione genica. Queste sostanze chimiche inibiscono le HDAC, determinando cambiamenti nella struttura della cromatina, che a loro volta influenzano l'espressione di geni come MAGE-F1. Questa inibizione è particolarmente significativa nelle cellule tumorali, dove MAGE-F1 è spesso espresso in modo anomalo a causa di meccanismi epigenetici disregolati. Ad esempio, la tricostatina A e l'acido suberoilanilide idrossamico alterano lo stato della cromatina, inibendo così l'espressione di MAGE-F1 nelle cellule tumorali. Romidepsin e Panobinostat presentano un meccanismo simile, mirando alle HDAC per influenzare la struttura della cromatina e di conseguenza sopprimere l'espressione di MAGE-F1.
Inoltre, Belinostat e MS-275 esercitano i loro effetti inibitori su MAGE-F1 influenzando il rimodellamento della cromatina, con conseguente alterazione dell'espressione genica nelle cellule tumorali in cui MAGE-F1 è espresso in modo aberrante. Anche il mocetinostat, un inibitore HDAC isotipo-specifico, e l'acido valproico, un inibitore HDAC degli acidi grassi a catena corta, contribuiscono all'inibizione di MAGE-F1 influenzando la struttura della cromatina e l'espressione genica. L'azione del butirrato di sodio come inibitore HDAC sopprime l'espressione di MAGE-F1, in particolare nelle cellule tumorali, influenzando il rimodellamento della cromatina. Analogamente, JNJ-26481585, Mocetinostat e SB939, inibendo le HDAC, possono modificare il paesaggio epigenetico delle cellule tumorali, portando all'inibizione dell'espressione di MAGE-F1. Queste sostanze chimiche, attraverso le loro azioni specifiche sulle HDAC e i conseguenti effetti sulla struttura della cromatina e sull'espressione genica, contribuiscono collettivamente all'inibizione di MAGE-F1, soprattutto nel contesto della sua espressione disregolata nelle cellule tumorali.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi (HDAC), influenzando il rimodellamento della cromatina e l'espressione genica. MAGE-F1 è un antigene del cancro/testicolo e la sua espressione è modulata da meccanismi epigenetici. Inibendo le HDAC, la tricostatina A può alterare lo stato epigenetico, portando all'inibizione dell'espressione di MAGE-F1 nelle cellule tumorali. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico, un altro inibitore HDAC, influisce sull'espressione genica alterando la struttura della cromatina. Poiché MAGE-F1 è regolato epigeneticamente, l'azione dell'acido suberoilanilide idrossamico sulle HDAC può portare all'inibizione dell'espressione di MAGE-F1, in particolare nelle cellule tumorali in cui è espresso in modo anomalo. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La Romidepsina è un inibitore HDAC che modula il rimodellamento della cromatina, influenzando i modelli di espressione genica. Puntando gli HDAC, la Romidepsina può inibire l'espressione di MAGE-F1, in particolare nelle cellule tumorali, dove la regolazione epigenetica è spesso disturbata. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un inibitore HDAC ad ampio spettro. Altera l'espressione genica influenzando la struttura della cromatina. Nel contesto di MAGE-F1, Panobinostat può inibire la sua espressione modulando il paesaggio epigenetico, in particolare nelle cellule tumorali. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat, un inibitore HDAC, influisce sul rimodellamento della cromatina e sull'espressione genica. Può inibire MAGE-F1 alterando la regolazione epigenetica della sua espressione, in particolare nelle cellule tumorali in cui MAGE-F1 è espresso in modo aberrante. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275, un inibitore HDAC, modula l'espressione genica attraverso il rimodellamento della cromatina. Questo può portare all'inibizione dell'espressione di MAGE-F1, in particolare negli ambienti tumorali dove i meccanismi epigenetici sono spesso alterati. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat, un inibitore HDAC isotipo-specifico, influenza l'espressione genica influenzando la struttura della cromatina. Questo può portare all'inibizione dell'espressione di MAGE-F1, soprattutto nelle cellule tumorali, dove la regolazione epigenetica gioca un ruolo significativo. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un acido grasso a catena corta e inibitore HDAC, influisce sul rimodellamento della cromatina e sull'espressione genica. Inibendo le HDAC, può portare all'inibizione di MAGE-F1, in particolare nelle cellule tumorali dove la sua espressione è regolata epigeneticamente. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il sodio butirrato, un inibitore HDAC, influenza i modelli di espressione genica attraverso il rimodellamento della cromatina. La sua inibizione delle HDAC può portare alla soppressione dell'espressione di MAGE-F1, in particolare nelle cellule tumorali in cui MAGE-F1 è espresso in modo anomalo. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585, un potente inibitore HDAC, altera l'espressione genica influenzando la struttura della cromatina. Questo può inibire l'espressione di MAGE-F1 modificando lo stato epigenetico, in particolare nelle cellule tumorali dove la sua espressione è disregolata. |