Ly-49T Inhibidores
Inhibidores comunes de Ly-49T incluyen, pero no se limitan a Tunicamicina CAS 11089-65-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Brefeldina A CAS 20350-15-6.
Los inhibidores de Ly-49T son una clase de sustancias químicas que pueden interferir en la activación y la función de la proteína Ly-49T. Ly-49T es un receptor similar a la lectina de las células asesinas que desempeña un papel crucial en la regulación de la actividad de las células asesinas naturales (NK). Está implicado en el reconocimiento y la unión a ligandos específicos en las células diana, lo que conduce a la activación de las células NK y la posterior destrucción de la célula diana. Los inhibidores mencionados anteriormente pueden inhibir directa o indirectamente la función de Ly-49T dirigiéndose a varios procesos celulares y vías de señalización. La tunicamicina inhibe la glicosilación de proteínas, alterando el correcto plegamiento y función de Ly-49T. La wortmannina inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), alterando los eventos de señalización corriente abajo necesarios para la activación de Ly-49T. La ciclosporina A inhibe la calcineurina, interrumpiendo las vías de señalización implicadas en la activación de Ly-49T. La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), interrumpiendo las vías de señalización implicadas en la activación y función de Ly-49T.
La brefeldina A inhibe el transporte de proteínas, interfiriendo en la correcta localización y función de Ly-49T. La geldanamicina inhibe la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), alterando el correcto plegamiento y estabilidad de Ly-49T. La estaurosporina inhibe las proteínas quinasas, incluida la proteína quinasa C (PKC) y las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), alterando las vías de señalización implicadas en la activación y función de Ly-49T. El U0126 inhibe la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), interrumpiendo los eventos de señalización posteriores necesarios para la activación de Ly-49T. SB203580 inhibe la proteína cinasa activada por mitógenos p38 (MAPK), interrumpiendo las vías de señalización que regulan la activación y la función de Ly-49T. 17-AAG, un derivado de la geldanamicina, inhibe la Hsp90, alterando el correcto plegamiento y estabilidad de Ly-49T. LY294002 inhibe PI3K, interrumpiendo los eventos de señalización necesarios para la activación de Ly-49T. SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), un miembro de la familia MAPK, interrumpiendo las vías de señalización que regulan la activación y función de Ly-49T. En conjunto, estos inhibidores pueden interferir directa o indirectamente en la activación y función de Ly-49T dirigiéndose a varios procesos celulares y vías de señalización implicadas en su regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina es un antibiótico que inhibe la glicosilación de proteínas bloqueando la transferencia de N-acetilglucosamina (GlcNAc) a fosfato de dolicol, un paso esencial en la vía de la glicosilación ligada a N. Esto interrumpe el plegamiento y la función adecuados de Ly-49T. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima implicada en las vías de transducción de señales. Al inhibir la PI3K, la wortmannina interrumpe los eventos de señalización corriente abajo necesarios para la activación y la función de Ly-49T. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un fármaco inmunosupresor que inhibe la calcineurina, una proteína fosfatasa implicada en la activación de las células T. Al inhibir la calcineurina, la ciclosporina A interrumpe las vías de señalización implicadas en la activación y la función de Ly-49T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un fármaco inmunosupresor que inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina altera las vías de señalización implicadas en la activación y la función de Ly-49T. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A es un metabolito fúngico que inhibe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico (RE) al aparato de Golgi, alterando la vía secretora. Esto interfiere en la correcta localización y función de Ly-49T. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina es un antibiótico que inhibe la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), una chaperona molecular implicada en el plegamiento y la estabilización de las proteínas. Al inhibir la Hsp90, la geldanamicina altera el correcto plegamiento y la estabilidad de la Ly-49T. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, incluidas la proteína quinasa C (PKC) y las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina interrumpe las vías de señalización implicadas en la activación y la función de Ly-49T. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), una enzima implicada en la vía de señalización MAPK. Al inhibir la MEK, el U0126 interrumpe los eventos de señalización corriente abajo necesarios para la activación y la función de Ly-49T. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos p38 (MAPK), una molécula de señalización implicada en las respuestas al estrés celular. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 interrumpe las vías de señalización que regulan la activación y la función de Ly-49T. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
El 17-AAG es un derivado de la geldanamicina y un potente inhibidor de la proteína de choque térmico 90 (Hsp90). Al inhibir la Hsp90, el 17-AAG altera el correcto plegamiento y la estabilidad de Ly-49T. | ||||||