KLHL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KLHL1 incluyen, entre otros, Roscovitine CAS 186692-46-6, Olaparib CAS 763113-22-0, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Taxol CAS 33069-62-4.
Los inhibidores de KLHL1 son una clase específica de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína Kelch-like 1 (KLHL1), miembro de la superfamilia BTB-Kelch. KLHL1 se caracteriza por su composición estructural única, que incluye un dominio BTB (Broad-Complex, Tramtrack and Bric a brac), un dominio BACK (BTB And C-terminal Kelch) y varias repeticiones Kelch. Se sabe que esta proteína interviene en varios procesos celulares, principalmente a través de su implicación en la vía de la ubiquitinación. La vía de la ubiquitinación es crucial para la degradación de proteínas, un mecanismo clave en la homeostasis y regulación celular. KLHL1 funciona como adaptador específico de sustrato para las ubiquitina ligasas E3 basadas en Cullin 3, facilitando la ubiquitinación de proteínas diana específicas. La estructura de KLHL1, en particular sus repeticiones Kelch, es esencial para su interacción con las proteínas diana, lo que convierte a estos dominios en objetivos clave para el desarrollo de inhibidores.
La síntesis y el diseño de inhibidores de KLHL1 se basan en un profundo conocimiento de la estructura de la proteína y sus mecanismos funcionales. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas o péptidos que se dirigen específicamente a las repeticiones de Kelch o a otros dominios cruciales de KLHL1. El proceso de desarrollo implica un análisis estructural detallado, a menudo mediante técnicas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN). Estas técnicas proporcionan información sobre la arquitectura tridimensional de KLHL1, destacando los sitios de unión y las interfaces de interacción para los inhibidores. Además, los métodos computacionales, incluidos el modelado molecular y las simulaciones de acoplamiento, se utilizan ampliamente para predecir la afinidad y especificidad de unión de los inhibidores. Estas predicciones computacionales son cruciales para guiar la síntesis química de compuestos que puedan unirse eficazmente a KLHL1, interrumpiendo su papel en la vía de la ubiquitinación. El proceso de desarrollo de inhibidores de KLHL1 es iterativo e implica la síntesis, ensayo y perfeccionamiento de compuestos para lograr una inhibición óptima. Este campo de investigación avanza continuamente, impulsado por los continuos descubrimientos científicos y desarrollos tecnológicos, contribuyendo a una comprensión más amplia del proceso de ubiquitinación y la modulación de las interacciones proteína-proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, podría afectar a la expresión de KLHL1 alterando la progresión del ciclo celular y afectando a la transcripción de genes implicados en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib, un inhibidor de PARP, podría influir indirectamente en la expresión de KLHL1 modulando las vías de reparación del ADN y las respuestas celulares al daño del ADN, lo que podría afectar a la regulación génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede afectar a la expresión de KLHL1 alterando la estructura de la cromatina y los patrones de expresión génica, en particular los genes implicados en las respuestas celulares al estrés. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, podría influir en la expresión de KLHL1 al afectar a las vías de degradación de proteínas y alterar el entorno celular que regula la expresión génica. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel, un estabilizador de microtúbulos, podría influir potencialmente en la expresión de KLHL1 alterando la dinámica del citoesqueleto y las vías de señalización celular que regulan la expresión génica. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram, conocido por su capacidad para inhibir la aldehído deshidrogenasa, podría afectar indirectamente a la expresión de KLHL1 modulando las vías del estrés oxidativo y los procesos de desintoxicación celular. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, podría alterar potencialmente la expresión de KLHL1 al afectar a los patrones de metilación del ADN y a la transcripción de diversos genes. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
La lenalidomida, un fármaco inmunomodulador, podría influir en la expresión de KLHL1 modulando las vías de señalización inmunitaria y alterando la regulación transcripcional de genes específicos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor de la cinasa, podría afectar potencialmente a la expresión de KLHL1 alterando las vías de señalización relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celular, lo que podría influir en la regulación génica. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida, a través de sus efectos sobre la degradación de factores de transcripción específicos, podría influir potencialmente en la expresión de KLHL1 modulando los mecanismos de control transcripcional. | ||||||