KIR Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La gliburida, un derivado de la sulfonilurea, actúa como KIR uniéndose selectivamente a los canales de potasio sensibles al ATP, lo que provoca el cierre del canal y la consiguiente despolarización de la membrana celular. Esta interacción desencadena una cascada de acontecimientos intracelulares, como un aumento de la afluencia de calcio y una mayor secreción de insulina. Su conformación molecular única permite interacciones específicas con las subunidades del canal, influyendo en la cinética de apertura y modulando la excitabilidad celular en distintos contextos fisiológicos. | ||||||
Glimepiride | 93479-97-1 | sc-203058 sc-203058A | 500 mg 1 g | $101.00 $148.00 | 1 | |
La glimepirida, un compuesto de sulfonilurea, funciona como KIR al unirse a los canales de potasio sensibles al ATP, lo que provoca su inhibición. Esta unión altera la dinámica conformacional del canal, promoviendo la despolarización de la membrana y facilitando la entrada de calcio. Las características estructurales del compuesto le permiten interactuar con residuos de aminoácidos específicos dentro del canal, ajustando así la cinética de apertura y cierre del canal, lo que repercute en las vías de señalización celular y en la excitabilidad. | ||||||
5-Hydroxydecanoate sodium salt | 71186-53-3 | sc-200992 sc-200992A | 100 mg 500 mg | $87.00 $332.00 | 7 | |
La sal sódica de 5-hidroxidecanoato actúa como KIR modulando la actividad de los canales de potasio mediante su interacción única con las bicapas lipídicas. Sus regiones hidrofílicas e hidrofóbicas le permiten integrarse en las estructuras de membrana, influyendo en la permeabilidad de los canales y en el flujo de iones. Este compuesto exhibe una cinética de reacción distinta, promoviendo un equilibrio dinámico que afecta a los mecanismos de compuerta de los canales, alterando en última instancia la excitabilidad celular y la homeostasis iónica. | ||||||
U-37883A | 57568-80-6 | sc-201001 sc-201001A | 5 mg 25 mg | $79.00 $377.00 | 1 | |
El U-37883A funciona como un KIR uniéndose selectivamente a sitios específicos de los canales de potasio, lo que provoca cambios conformacionales que modulan la conductancia iónica. Su estructura única facilita fuertes interacciones con las proteínas del canal, aumentando la estabilidad del estado abierto. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite rápidos ajustes en la actividad del canal en respuesta a señales celulares, influyendo así en el potencial de membrana y las respuestas excitatorias en diversos entornos celulares. | ||||||
Terfenadine | 50679-08-8 | sc-208421A sc-208421B sc-208421 | 500 mg 1 g 5 g | $43.00 $70.00 $118.00 | ||
La terfenadina actúa como KIR uniéndose a los canales iónicos de potasio mediante interacciones moleculares específicas que alteran la dinámica de los canales. Su conformación única promueve afinidades de unión distintas, lo que da lugar a mecanismos de compuerta alterados. La cinética de interacción del compuesto se caracteriza por una notable rapidez, lo que le permite modular eficazmente el flujo de iones en respuesta a estímulos fisiológicos. Este comportamiento contribuye al ajuste fino de la excitabilidad celular y la homeostasis iónica. | ||||||