Ketones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Naphthoflavone | 604-59-1 | sc-257037 sc-257037A sc-257037B sc-257037C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $33.00 $45.00 $153.00 $490.00 | 3 | |
La α-naftoflavona es una cetona que destaca por su estructura plana única, que facilita las interacciones de apilamiento π-π y mejora su estabilidad en diversos entornos. Sus anillos aromáticos duales contribuyen a una importante deslocalización de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones electrofílicas y nucleofílicas. El compuesto presenta distintas propiedades fotofísicas, incluida la fluorescencia, que pueden verse afectadas por la polaridad del disolvente, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de las interacciones moleculares y la dinámica de las reacciones. | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
La 10Z-himenialdisina es una cetona caracterizada por su estereoquímica única, que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. El compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su distinta configuración electrónica permite una reactividad selectiva en procesos de oxidación y reducción, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios mecanísticos. Además, su flexibilidad conformacional puede dar lugar a diversas vías de reacción, lo que influye en su comportamiento cinético en las transformaciones químicas. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un compuesto natural, exhibe propiedades intrigantes como cetona, especialmente en su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su sistema conjugado extendido. Esta característica mejora su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Las características únicas de donante de electrones del compuesto facilitan los ataques nucleofílicos, lo que influye en la cinética de reacción. Además, su estructura plana permite una alineación molecular eficaz, promoviendo interacciones específicas en mezclas complejas. | ||||||
Sodium 2,6-dichloroindophenolate | 620-45-1 | sc-203269 sc-203269A | 5 g 10 g | $47.00 $76.00 | 3 | |
El 2,6-dicloroindofenolato de sodio, como cetona, presenta notables propiedades redox, lo que le permite participar en reacciones de transferencia de electrones. Su estructura única permite un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, que puede estabilizar los estados de transición durante las reacciones. Las características cromóforas distintivas del compuesto contribuyen a su capacidad para absorber la luz en longitudes de onda específicas, lo que influye en las vías fotoquímicas. Además, su solubilidad en diversos disolventes aumenta su reactividad e interacción con otras especies químicas. | ||||||
3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone | 2478-38-8 | sc-238721 sc-238721A sc-238721B sc-238721C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $56.00 $168.00 $600.00 $1122.00 | 3 | |
La 3',5'-dimetoxi-4'-hidroxiacetofenona, como cetona, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a sus sustituyentes metoxi e hidroxi, que pueden influir en la resonancia y la estabilización de los intermediarios reactivos. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, facilitadas por su grupo carbonilo electrófilo. Su configuración estérica única también puede afectar a la cinética de reacción, dando lugar a vías selectivas en aplicaciones sintéticas. Además, su perfil de solubilidad permite diversas interacciones en varios entornos químicos. | ||||||
Naringin | 10236-47-2 | sc-203443 sc-203443A | 25 g 50 g | $44.00 $99.00 | 7 | |
La naringina, como cetona, presenta una reactividad característica derivada de su estructura flavonoide, que aumenta su capacidad para participar en reacciones de oxidación-reducción. La presencia de grupos hidroxilo contribuye a sus capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y la interacción con otras moléculas. Su estereoquímica única puede conducir a una unión selectiva en mezclas complejas, mientras que sus características electrónicas permiten una reactividad variada en distintos disolventes, lo que repercute en las velocidades y mecanismos de reacción. | ||||||
Resorufin benzyl ether | 87687-02-3 | sc-208301 sc-208301A | 5 mg 10 mg | $98.00 $166.00 | 1 | |
El éter bencílico de resorufina, como cetona, presenta propiedades fotofísicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que facilita procesos eficientes de transferencia de electrones. Su estructura permite fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando la estabilidad en diversos entornos. La reactividad del compuesto se ve influida por sus grupos de extracción de electrones, que pueden modular la cinética y las vías de reacción, dando lugar a diversos resultados en transformaciones químicas. Además, su naturaleza hidrofóbica afecta a la solubilidad y al comportamiento de partición en sistemas de disolventes mixtos. | ||||||
Cathepsin L Inhibitor I | 108005-94-3 | sc-364671 | 1 mg | $269.00 | 6 | |
El inhibidor I de la catepsina L, que funciona como una cetona, presenta una reactividad única gracias a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en las vías catalíticas. Sus características estructurales promueven interacciones selectivas con nucleófilos, alterando la dinámica de reacción. La rigidez del compuesto aumenta su estabilidad conformacional, mientras que sus grupos funcionales polares contribuyen a los efectos de solvatación, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. Esta interacción de propiedades permite matizar la reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
LY223982 | 117423-74-2 | sc-221865 sc-221865A | 1 mg 5 mg | $43.00 $198.00 | 1 | |
El LY223982, como cetona, presenta una reactividad intrigante caracterizada por su propensión a participar en reacciones de adición electrofílica. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas facilitan las interacciones selectivas con varios nucleófilos, lo que conduce a distintas vías de reacción. La estructura plana del compuesto mejora las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Además, su capacidad para participar en la tautomerización puede afectar significativamente a la cinética de reacción, lo que lo convierte en un candidato versátil en química sintética. | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | $140.00 $424.00 $2652.00 $12240.00 | 17 | |
La atpenina A5, clasificada como cetona, muestra una reactividad notable gracias a su capacidad para formar enolatos estables, que pueden participar en la sustitución nucleofílica del acilo. La orientación única de su grupo carbonilo permite interacciones selectivas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. El marco rígido del compuesto promueve disposiciones conformacionales específicas, mejorando su reactividad en reacciones de cicloadición. Además, su participación en procesos de equilibrio dinámico puede dar lugar a diversas formaciones de productos, lo que pone de relieve su versatilidad en síntesis orgánica. | ||||||